käyttötarkoitukset

käyttötarkoitukset

Tätä lääkitystä käytetään tiettyjen syöpien hoitoon (mukaan lukien rinta-, keuhko- ja haimasyöpä). Paklitakseli kuuluu kemoterapian lääkkeisiin. Se toimii hidastamalla tai pysäyttämällä syöpäsolujen kasvua.

Paklitakseli-proteiiniin sitoutuneen suspension käyttö liuottamista varten

Lue potilastietolomake, joka on saatavissa apteekista, ennen kuin aloitat paklitakselin käytön. Jos sinulla on kysyttävää, ota yhteys lääkäriin tai apteekkiin.

Tämä lääkitys annetaan terveydenhuollon ammattihenkilön pistämällä laskimoon. Se annetaan lääkärin ohjeiden mukaisesti. Annostus perustuu terveydentilaan, kehon kokoon, laboratoriokokeisiin ja hoitovasteeseen.

liittyvät linkit

Mitä olosuhteita Paclitaxel-Protein Bound -suspensio rekonstituointia varten hoitaa?

Sivuvaikutukset

Sivuvaikutukset

Katso myös Varoitusosa.

Voi olla pahoinvointi, oksentelu, ripuli, suun haavaumat, päänsärky, lihas- / nivelkipu, käsien / jalkojen tunnottomuus / pistely / palaminen, heikkous tai huimaus. Jos jokin näistä vaikutuksista jatkuu tai pahenee, kerro siitä lääkärille välittömästi.

Väliaikainen hiustenlähtö voi ilmetä. Normaalin hiusten kasvun pitäisi palautua hoidon päätyttyä.

Ihmisillä, jotka käyttävät tätä lääkettä, voi olla vakavia haittavaikutuksia. Lääkäri on kuitenkin määrittänyt tämän lääkkeen, koska hän on arvioinut, että hyöty sinulle on suurempi kuin sivuvaikutusten riski. Lääkäri voi seurata tarkasti riskiäsi.

Kerro heti lääkärillesi, jos sinulla on vakavia haittavaikutuksia, kuten: anemian oireita (esim. Epätavallinen väsymys, vaalea iho), helppo mustelmia / verenvuoto, nopea / hidas / epäsäännöllinen syke, kipu / punoitus / turvotus / heikkous / aseita / jalat, vasikan kipu / turvotus, joka on lämmin kosketukseen, visio muuttuu.

Tämä lääke voi harvoin ärsyttää suonensisäistä annosta tai vuotaa laskimosta ja ärsyttää aluetta. Nämä vaikutukset voivat aiheuttaa punoitusta, kipua, turvotusta, värimuutoksia tai epätavallisia ihoreaktioita pistoskohdassa joko lääkkeen annon yhteydessä tai harvoin 7–10 päivää myöhemmin. Jos tämä lääke on vuotanut ulos laskimosta ja aiheuttanut ihoreaktiota aiemmin, saatat harvoin saada ihon reaktion samalla alueella, kun lääkettä annetaan uudelleen, vaikka se annettaisiin toiseen alueeseen. Kerro lääkärillesi heti epätavallisista ihon / pistoskohdan oireista.

Hakeudu heti lääkärin hoitoon, jos jokin näistä harvinaisista, mutta erittäin vakavista sivuvaikutuksista ilmenee: rintakehä / leuka / vasen käsivarsikipu, veren yskiminen, pyörtyminen, heikkous kehon toisella puolella, epäselvä puhe, sekavuus, äkillinen voimakas päänsärky.

Tämä lääke sisältää albumiinia, joka on peräisin ihmisverestä. On hyvin pieni mahdollisuus, että saatat saada infektioita tästä lääkkeestä (esim. Virusinfektiot, kuten hepatiitti), vaikka verenluovuttajien huolellista seulontaa, erityisiä valmistusprosesseja ja monia testejä käytetään tämän riskin vähentämiseen. Keskustele lääkärisi hoidon eduista ja riskeistä. Kerro heti lääkärillesi, jos sinulla on jokin seuraavista: infektio-oireet (esim. Kuume, vilunväristykset, yskä, pysyvä kurkkukipu), hepatiitin oireet (esim. Pysyvä pahoinvointi / oksentelu, vatsa- / vatsakipu, kellastuvat silmät / iho) , tumma virtsa, lisääntyvä väsymys).

Erittäin vakava allerginen reaktio tälle lääkkeelle on harvinaista. Älä käynnistä tätä lääkettä uudelleen, jos olet aiemmin lopettanut sen käytön vakavan allergisen reaktion vuoksi. Hakeudu heti lääkärin hoitoon, jos huomaat jonkin seuraavista vakavan allergisen reaktion oireista: ihottuma, kutina / turvotus (etenkin kasvojen / kielen / kurkun), vaikea huimaus, hengitysvaikeudet, punoitus.

Tämä ei ole täydellinen luettelo mahdollisista sivuvaikutuksista. Jos huomaat muita vaikutuksia, joita ei ole lueteltu yllä, ota yhteys lääkäriin tai apteekkiin.

Yhdysvalloissa -

Soita lääkärille lääkärin puoleen sivuvaikutuksista. Voit ilmoittaa sivuvaikutuksista FDA: lle 1-800-FDA-1088 tai osoitteessa www.fda.gov/medwatch.

Kanadassa - Soita lääkärille lääkärin puoleen sivuvaikutuksista. Voit ilmoittaa sivuvaikutuksista Health Canada -sivustolle 1-866-234-2345.

liittyvät linkit

Luettelo paklitakseli-proteiiniin sitoutuneesta suspensiosta Lisääntymisen sivuvaikutukset todennäköisyyden ja vakavuuden mukaan.

varotoimet

varotoimet

Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle ennen paklitakselin käyttöä, jos olet allerginen sille; tai vastaaviin lääkkeisiin (taksaani-tyyppiset lääkkeet, kuten dosetakseli, kabatsitakseli); tai tuotteisiin, jotka sisältävät ihmisen albumiinia; tai jos sinulla on muita allergioita. Tämä tuote voi sisältää aktiivisia aineosia, jotka voivat aiheuttaa allergisia reaktioita tai muita ongelmia. Kysy apteekista lisätietoja.

Ennen kuin käytät tätä lääkettä, kerro lääkärillesi tai apteekkihenkilökunnalle sairastasi, erityisesti seuraavista: veren häiriöt (esim. Alhainen valkosolujen määrä), luuytimen heikkeneminen, nykyiset infektiot, sydämen ongelmat (esim. Nopea / hidas / epäsäännöllinen syke), korkea tai matala verenpaine, maksasairaus.

Tämä lääke voi aiheuttaa huimausta. Alkoholi tai marihuana voi tehdä sinusta enemmän huimausta. Älä aja autoa, käytä koneita tai tee mitään, mikä vaatii valppautta, kunnes voit tehdä sen turvallisesti. Rajoita alkoholijuomia. Keskustele lääkärisi kanssa, jos käytät marihuanaa.

Älä käytä immunisointia / rokotuksia ilman lääkärisi suostumusta ja välttää kosketusta sellaisten henkilöiden kanssa, jotka ovat äskettäin saaneet suun kautta polio-rokotetta tai nenän kautta hengitettyä influenssarokotetta.

Koska tämä lääke voi lisätä vakavien infektioiden riskiä, ​​pese kädet hyvin infektioiden leviämisen estämiseksi. Vältä kosketusta ihmisiin, joilla on sairauksia, jotka voivat levitä muille (esim. Flunssa, vesirokko).

Jos haluat vähentää leikkaamisen, mustelmien tai loukkaantumisten mahdollisuutta, käytä varovaisuutta terävien esineiden, kuten turvakarvojen ja kynsileikkureiden, kanssa ja välttää sellaisia ​​aktiviteetteja kuin kosketusurheilu.

Vanhemmat aikuiset voivat olla herkempiä tämän lääkkeen haittavaikutuksiin.

Miehet, jotka käyttävät tätä lääkettä, eivät saa suunnitella isänsä lasta hoidon aikana. Tämä lääke voi vaikuttaa miesten siittiöiden tuotantoon ja lisätä syntymättömän vauvan vahingoittumisriskiä. Siksi hoidon aikana ja jonkin aikaa sen jälkeen tulee käyttää luotettavia syntyvyyden säätelymuotoja. Kysy lisätietoja lääkäriltäsi. Jos kumppanisi tulee raskaaksi, kun käytät tätä lääkettä, kerro heti lääkärillesi.

Tätä lääkitystä ei suositella käytettäväksi raskauden aikana. Se voi vahingoittaa sikiötä. On tärkeää, että tätä lääkitystä käyttävät miehet ja naiset käyttävät tätä lääkitystä käytettäessä luotettavia syntyvyyden säätelymuotoja (kuten kondomeja, ehkäisypillereitä). Jos tulet raskaaksi tai epäilet olevasi raskaana, kerro heti lääkärillesi.

Kerro lääkärillesi, jos olet raskaana tai suunnittelet raskautta. Sinun ei pitäisi tulla raskaaksi paklitakselin käytön aikana. Paklitakseli voi vahingoittaa sikiötä. Naisilla, jotka käyttävät tätä lääkettä, on kysyttävä luotettavista syntyvyyden säätelymuodoista tämän lääkityksen aikana ja vähintään 6 kuukautta hoidon lopettamisen jälkeen. Miehillä, jotka käyttävät tätä lääkitystä, on kysyttävä luotettavista syntyvyyden säätelymuodoista tämän lääkkeen käytön aikana ja vähintään 3 kuukautta hoidon lopettamisen jälkeen. Jos sinä tai kumppanisi raskaaksi, keskustele heti lääkärisi kanssa tämän lääkkeen riskeistä ja eduista.

Ei tiedetä, kulkeeko tämä lääke rintamaitoon. Vauvan mahdollisen vaaran vuoksi imetystä ei suositella tämän lääkkeen käytön aikana ja 2 viikon ajan hoidon lopettamisen jälkeen. Keskustele lääkärisi kanssa ennen imettämistä.

liittyvät linkit

Mitä minun pitäisi tietää raskaudesta, imetyksestä ja paklitakseli-proteiiniin sitoutuneen suspension keskeyttämisestä lapsille tai vanhuksille?

vuorovaikutukset

vuorovaikutukset

Huumeiden vuorovaikutus voi muuttaa lääkkeiden toimintaa tai lisätä vakavien haittavaikutusten riskiä. Tämä asiakirja ei sisällä kaikkia mahdollisia lääkkeiden yhteisvaikutuksia. Säilytä luettelo kaikista käyttämistäsi tuotteista (mukaan lukien reseptilääkkeet ja muut lääkkeet ja kasviperäiset tuotteet) ja kerro niistä lääkärillesi ja apteekkiin. Älä aloita, pysäytä tai muuta lääkkeiden annosta ilman lääkärisi hyväksyntää.

Joitakin tuotteita, jotka voivat olla vuorovaikutuksessa tämän lääkkeen kanssa, ovat: muut lääkkeet, jotka voivat vähentää luuytimen toimintaa (esim. Atsatiopriini, trimetopriimi / sulfametoksatsoli).

liittyvät linkit

Onko Paclitaxel-Protein Bound suspensio rekonstituutioon vuorovaikutuksessa muiden lääkkeiden kanssa?

yliannos

yliannos

Jos joku on yliannostanut ja sillä on vakavia oireita, kuten uloshengitys tai hengitysvaikeudet, soita numeroon 911. Muussa tapauksessa soita myrkytyskeskukseen heti. Yhdysvaltain asukkaat voivat soittaa paikalliseen myrkytyskeskukseensa numerossa 1-800-222-1222. Kanadan asukkaat voivat kutsua maakuntamyrkytyskeskusta.

Huomautuksia

Laboratorio- ja / tai lääketieteelliset testit (esim. Täydelliset veriarvot) on suoritettava säännöllisesti, jotta voit seurata edistymistäsi tai tarkistaa sivuvaikutuksia. Kysy lisätietoja lääkäriltäsi.

Vastaamatta jäänyt annos

Parhaan mahdollisen hyödyn saavuttamiseksi on tärkeää saada jokainen tämän lääkkeen suunniteltu annos ohjeiden mukaisesti. Jos unohdat annoksen, ota heti yhteys lääkäriisi tai apteekkiin, jotta saat uuden annostusohjelman.

varastointi

Ei sovellettavissa. Tämä lääke annetaan klinikalla ja sitä ei tallenneta kotona. Tiedot viimeksi tarkistettu elokuussa 2018. Copyright (c) 2018 First Databank, Inc.

kuvat

Anteeksi. Tätä lääkettä varten ei ole kuvia.