käyttötarkoitukset

käyttötarkoitukset

Afatinibia käytetään tietyntyyppisen keuhkosyövän (ei-pienisoluinen keuhkosyöpä) hoitoon, joka on levinnyt muihin kehon osiin. Se kuuluu kinaasi-inhibiittoreiksi kutsuttujen lääkkeiden luokkaan. Se toimii hidastamalla tai pysäyttämällä syöpäsolujen kasvua. Se sitoutuu tiettyyn proteiiniin (epidermisen kasvutekijän reseptori-EGFR) joissakin kasvaimissa.

Miten Gilotrifia käytetään

Lue potilastietolomake, jos apteekista on saatavilla, ennen kuin aloitat afatinibin käytön ja joka kerta, kun saat täyte. Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekin puoleen.

Ota tämä lääke suun kautta lääkärisi ohjeiden mukaan, yleensä kerran päivässä vähintään 1 tunti ennen tai 2 tuntia aterian jälkeen.

Annostus perustuu terveydentilaan, hoitovasteeseen ja muihin lääkkeisiin, joita saatat ottaa. Muista kertoa lääkärillesi ja apteekkiin kaikista tuotteista, joita käytät (mukaan lukien reseptilääkkeet, lääkkeet, joita ei ole kirjoitettu, ja kasviperäiset tuotteet).

Käytä tätä lääkettä säännöllisesti saadaksesi suurimman hyödyn siitä. Jotta voit muistaa, ota se joka päivä samaan aikaan.

Älä lisää annosta tai käytä tätä lääkettä useammin tai pidempään kuin määrätty. Sinun kunto ei paranna nopeammin, ja vakavien haittavaikutusten riski kasvaa.

Koska tämä lääke voi imeytyä ihon ja keuhkojen läpi, ja se voi vahingoittaa syntymättömiä lapsia, raskaana olevat tai raskaana olevat naiset eivät saa käsitellä tätä lääkettä tai hengittää pölyä tableteista.

liittyvät linkit

Mitä olosuhteita Gilotrif hoitaa?

Sivuvaikutukset

Sivuvaikutukset

Saattaa esiintyä suun haavaumia, kipua / punoitusta / huulien turvotusta, kuivaa / kutisevaa ihoa, akneja, nenäverenvuotoa, nenään, pahoinvointia / oksentelua tai ruokahaluttomuutta. Jos jokin näistä vaikutuksista jatkuu tai pahenee, kerro asiasta välittömästi lääkärillesi tai apteekkiin.

Muista, että lääkäri on määrittänyt tämän lääkkeen, koska hän on arvioinut, että hyöty sinulle on suurempi kuin haittavaikutusten riski. Monilla tätä lääkitystä käyttävillä ihmisillä ei ole vakavia sivuvaikutuksia.

Ripuli on yleinen sivuvaikutus. Juo runsaasti nesteitä lääkärisi ohjeiden mukaisesti vähentämään riskiä menettää liikaa kehon vettä (nestehukka). Lääkärisi voi määrätä ripulia ehkäiseviä lääkkeitä (kuten loperamidia) oireiden hallitsemiseksi. Kerro heti lääkärillesi, jos kehittyy: vakava tai jatkuva ripuli, dehydraation oireet (kuten epätavallinen vähentynyt virtsaaminen, epätavallinen kuiva suu / jano, nopea syke tai huimaus / huimaus).

Kerro lääkärillesi välittömästi, jos sinulla on vakavia haittavaikutuksia, kuten: silmäsairauden oireet (kuten näön muutokset, silmien punoitus / kipu, valoherkkyys, silmienpoisto), merkkejä alhaisesta kaliumpitoisuudesta veressä (kuten lihakset kramppeja, heikkoutta, epäsäännöllistä sykettä), virtsarakon infektio (kuten polttaminen / kipu virtsatessa, kiireellinen tai usein virtsaaminen, kuume), oireet ihon infektiosta kynsien / kynsien ympärillä (kuten ihon ärsytys / punoitus kynsien ympärillä, muutos kynsien värissä).

Hakeudu heti lääkärin hoitoon, jos sinulla on erittäin vakavia haittavaikutuksia, kuten: keuhkojen ongelmat (kuten hengitysvaikeudet, rintakipu), sydämen vajaatoiminnan oireet (kuten hengenahdistus, nilkkojen / jalkojen turvotus, epätavallinen väsymys, epätavallinen / äkillinen painonnousu).

Afatinibi voi harvoin aiheuttaa vakavia (mahdollisesti kuolemaan johtavia) maksasairauksia. Hakeudu heti lääkärin hoitoon, jos sinulla on maksan vaurion oireita, kuten: tumma virtsa, pysyvä pahoinvointi / oksentelu / ruokahaluttomuus, vatsakipu, keltasilmä / iho.

Afatinibi voi yleensä aiheuttaa ihottumaa, joka ei yleensä ole vakava. Et kuitenkaan voi kertoa sitä lukuun ottamatta harvinaista ihottumaa, joka voi olla merkki vakavasta reaktiosta. Siksi saat heti lääkärin apua, jos sinulla on ihottumaa.

Erittäin vakava allerginen reaktio tälle lääkkeelle on harvinaista. Hakeudu heti lääkärin hoitoon, jos huomaat vakavan allergisen reaktion oireita, kuten ihottumaa, kutinaa / turvotusta (erityisesti kasvojen / kielen / kurkun), voimakasta huimausta, hengitysvaikeuksia.

Tämä ei ole täydellinen luettelo mahdollisista sivuvaikutuksista. Jos huomaat muita vaikutuksia, joita ei ole lueteltu yllä, ota yhteys lääkäriin tai apteekkiin.

Yhdysvalloissa -

Soita lääkärille lääkärin puoleen sivuvaikutuksista. Voit ilmoittaa sivuvaikutuksista FDA: lle 1-800-FDA-1088 tai osoitteessa www.fda.gov/medwatch.

Kanadassa - Soita lääkärille lääkärin puoleen sivuvaikutuksista. Voit ilmoittaa sivuvaikutuksista Health Canada -sivustolle 1-866-234-2345.

liittyvät linkit

Listaa Gilotrifin sivuvaikutukset todennäköisyyden ja vakavuuden perusteella.

varotoimet

varotoimet

Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle ennen afatinibin ottamista, jos olet allerginen sille; tai jos sinulla on muita allergioita. Tämä tuote voi sisältää aktiivisia aineosia, jotka voivat aiheuttaa allergisia reaktioita tai muita ongelmia. Kysy apteekista lisätietoja.

Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle ennen tämän lääkkeen käyttöä, erityisesti: munuaisvaivoista, maksavaikeuksista, silmäsairaudesta (kuten vakavista silmien kuivumista, keratiittia), piilolinssien käytöstä.

Tämä lääke voi aiheuttaa näön hämärtymistä. Älä aja autoa, käytä koneita tai tee mitään toimintaa, joka edellyttää selkeää näkemystä, kunnes olet varma, että voit tehdä tällaisia ​​toimia turvallisesti. Rajoita alkoholijuomia.

Tämä lääkitys voi saada sinut herkemmäksi auringosta. Rajoita aikaa auringossa. Vältä istumapaikkoja ja aurinkovalaisimia. Käytä aurinkovoidetta ja käytä suojavaatetusta ulkona. Kerro heti lääkärillesi, jos saat auringon polttaman tai sinulla on ihon läpipainopakkauksia / punoitusta.

Kerro lääkärillesi tai hammaslääkärillesi ennen leikkausta kaikista käyttämistäsi tuotteista (mukaan lukien reseptilääkkeet, lääkkeet, joita ei ole kirjoitettu, ja kasviperäiset tuotteet).

Tätä lääkitystä ei suositella käytettäväksi raskauden aikana. Se voi vahingoittaa sikiötä. On tärkeää estää raskaus tämän lääkityksen aikana ja vähintään 2 viikkoa hoidon jälkeen. Niinpä naisten on käytettävä hoidon aikana ja vähintään 2 viikkoa hoidon päättymisen jälkeen luotettavia syntyvyyden säätömuotoja (kuten kondomeja, ehkäisypillereitä). Jos tulet raskaaksi tai epäilet olevasi raskaana, kerro heti lääkärillesi.

Koska tämä lääke voi imeytyä ihon ja keuhkojen läpi, ja se voi vahingoittaa syntymättömiä lapsia, raskaana olevat tai raskaana olevat naiset eivät saa käsitellä tätä lääkettä tai hengittää pölyä tableteista.

Ei tiedetä, kulkeeko tämä lääke rintamaitoon. Ei ole suositeltavaa, koska imeväisille aiheutuu riski, imettäminen tämän lääkkeen käytön aikana ja 2 viikon ajan tämän lääkkeen lopettamisen jälkeen. Keskustele lääkärisi kanssa ennen imettämistä.

liittyvät linkit

Mitä minun pitäisi tietää raskaudesta, syövästä ja Gilotrifin antamisesta lapsille tai vanhuksille?

vuorovaikutukset

vuorovaikutukset

Huumeiden vuorovaikutus voi muuttaa lääkkeiden toimintaa tai lisätä vakavien haittavaikutusten riskiä. Tämä asiakirja ei sisällä kaikkia mahdollisia lääkkeiden yhteisvaikutuksia. Säilytä luettelo kaikista käyttämistäsi tuotteista (mukaan lukien reseptilääkkeet ja muut lääkkeet ja kasviperäiset tuotteet) ja kerro niistä lääkärillesi ja apteekkiin. Älä aloita, pysäytä tai muuta lääkkeiden annosta ilman lääkärisi hyväksyntää.

Muut lääkkeet voivat vaikuttaa afatinibin poistumiseen kehosta, mikä voi vaikuttaa afatinibin toimintaan. Esimerkkejä ovat rifamysiinit (kuten rifabutiini), mäkikuisma, lääkkeet, joita käytetään kohtausten hoitoon (kuten fenytoiini, fenobarbitaali).

liittyvät linkit

Onko Gilotrif vuorovaikutuksessa muiden lääkkeiden kanssa?

yliannos

yliannos

Jos joku on yliannostanut ja sillä on vakavia oireita, kuten uloshengitys tai hengitysvaikeudet, soita numeroon 911. Muussa tapauksessa soita myrkytyskeskukseen heti. Yhdysvaltain asukkaat voivat soittaa paikalliseen myrkytyskeskukseensa numerossa 1-800-222-1222. Kanadan asukkaat voivat kutsua maakuntamyrkytyskeskusta. Yliannostuksen oireita voivat olla: vaikea pahoinvointi / oksentelu / vatsakipu, vaikea huimaus, heikkous.

Huomautuksia

Älä jaa tätä lääkettä muiden kanssa.

Tietyt laboratoriokokeet on tehtävä ennen hoidon aloittamista, jotta voit tarkistaa EGFR-proteiinin kasvaimessa.

Laboratorio- ja / tai lääketieteelliset testit (kuten maksan toimintakokeet) on suoritettava säännöllisesti, jotta voit seurata edistymistäsi tai tarkistaa sivuvaikutuksia. Kysy lisätietoja lääkäriltäsi.

Vastaamatta jäänyt annos

Jos unohdat annoksen ja se on ollut alle 12 tuntia tavanomaisen annosajan jälkeen, ota se heti kun muistat. Jos se on ollut yli 12 tuntia tavanomaisen annosajan jälkeen, ohita unohtunut annos ja jatka tavallista annostusaikataulua. Älä kaksinkertaista annosta.

varastointi

Säilytä huoneenlämmössä alkuperäisessä pakkauksessa valolta ja kosteudelta. Älä säilytä kylpyhuoneessa. Pidä kaikki lääkkeet poissa lasten ja lemmikkieläinten ulottuvilta.

Älä huuhtele lääkkeitä wc: n alapuolella tai kaada niitä viemäriin, ellei sitä ole kehotettu tekemään. Hävitä tuote oikein, kun se on vanhentunut tai sitä ei enää tarvita. Ota yhteyttä apteekkiin tai paikalliseen jätehuoltoyritykseen. Tiedot viimeksi tarkistettu lokakuussa 2017. Copyright (c) 2017 First Databank, Inc.

Kuvat Gilotrif 30 mg tabletti

Gilotrif 30 mg tabletti

väri-

tummansininen

muoto

pyöristää

jälki

T30, logo

Gilotrif 40 mg tabletti

Gilotrif 40 mg tabletti

väri-

vaaleansininen

muoto

pyöristää

jälki

T40, logo

Gilotrif 20 mg tabletti

Gilotrif 20 mg tabletti

väri-

valkoinen

muoto

pyöristää

jälki

T20, logo

‹Takaisin Galleriaan

‹Takaisin Galleriaan

‹Takaisin Galleriaan