Kystinen fibroosi on geneettinen sairaus, joka tarkoittaa sitä, että sen aiheuttaa ihmisen geenit. Se vaikuttaa rauhasiin, jotka tuottavat limaa ja hikiä ja aiheuttavat limaa paksuiksi ja tahmeaksi.

Kun limaa kerääntyy, se voi estää keuhkojen hengitystien. Tämä vaikeuttaa hengittämistä.

Myös liman muodostuminen helpottaa bakteerien kasvua. Tämä voi aiheuttaa usein keuhkojen infektioita.

Liman muodostuminen voi estää tarvittavien ruoansulatusentsyymien pääsyn suolistoon. Elimistö tarvitsee näitä entsyymejä syömänsä elintarvikkeen ravintoaineiden, myös rasvojen ja hiilihydraattien, sulattamiseksi.

Ihmiset, joilla on kystinen fibroosi, menettävät myös suuria määriä suolaa hikoilemalla.Tämä voi aiheuttaa mineraalien epäterveellisen epätasapainon kehossasi. Se voi johtaa:

• nestehukka
• Väsymys
• Heikkous
• Lisääntynyt syke
• Alhainen verenpaine
• Lämpöhalvaus
• Kuolema harvinaisissa tapauksissa

Noin 30 000 amerikkalaisella on kystinen fibroosi. Joka vuosi diagnosoidaan noin 1000 uutta tapausta.

Kuusikymmentä vuotta sitten tauti tappoi useimmat ihmiset, joilla oli se ennen peruskoulua. Nykyään kystistä fibroosia sairastavien ihmisten elinikä on noin 37 vuotta.

Jatkui

Mikä aiheuttaa kystistä fibroosia?

Kystinen fibroosi on perinnöllinen sairaus.

Jotta joku saa kystisen fibroosin, molempien vanhempien on oltava sen aiheuttavan geenin kantajia ja sitten välitettävä ne. Jos molemmat vanhemmat ovat kuljettajia, on 25% todennäköisyys, että jokainen raskaus johtaa lapsen syntymiseen kystisen fibroosin kanssa.

Pojat ja tytöt ovat yhtä todennäköisesti saamassa tautia. Noin 10 miljoonaa amerikkalaista kuljettaa geeniä eikä tiedä sitä. Enemmän valkoisia saa sairauden kuin muiden rotujen ihmiset.