Sisällysluettelo:
- Toissijaisen progressiivisen MS: n oireet
- syyt
- hoito
- Jatkui
- Oireiden hallinta
- Seuraava multippeliskleroosityypeissä
Ihmiset, joilla on toissijainen progressiivinen multippeliskleroosi (SPMS), alkavat toisen tyypin MS: llä - relapsoiva-remittoiva multippeliskleroosi.
Jos olet diagnosoitu SPMS: llä, sinulla on ehkä ollut relapsoiva-remittoiva MS vuosikymmenen ajan tai enemmän. Silloin saatat tuntea muutosta sairaudessasi.
Muutoksia ei usein ole helppo tunnistaa. Mutta saatat huomata, että relapsi ei ehkä näytä täysin menemästä pois.
Useimmat ihmiset, joilla on relapsoiva-remittoiva MS - noin 80%, saavat lopulta toissijaisen progressiivisen MS: n. Relapseja ja remissioita, jotka tulivat ja menivät, muuttuvat oireiksi, jotka jatkuvasti pahenevat. Vaihto alkaa yleensä 15-20 vuotta sen jälkeen kun olet ensin diagnosoitu MS: llä.
Koska multippeliskleroosi on niin monimutkainen sairaus, voi olla vaikeaa havaita SPMS: n signaaleja myös terveydenhuollon ammattilaisille. Lääkärit odottavat usein vähintään 6 kuukautta ennen kuin ne diagnosoivat SPMS: n.
Toissijaisen progressiivisen MS: n oireet
Relapsoiva-remittoiva MS voi olla arvaamaton, mutta yleensä on olemassa selvät hyökkäykset, joita seuraa elpymisajat. SPMS: llä relapsit ovat yleensä vähemmän erillisiä. Ne voivat tapahtua harvemmin tai lainkaan. Kun sinulla on uusiutumisia, elpyminen ei ole niin täydellinen.
Näiden merkkien ohella on muitakin oireita, jotka saattavat näyttää siirtyvän SPMS: ään:
- Lisää heikkoutta ja enemmän ongelmia koordinoinnin kanssa
- Jäykät, tiukat jalat lihakset
- Suolen ja virtsarakon ongelmat
- Vaikeampi väsymys, masennus ja ongelmat ajattelevat
Lääkäri voi diagnosoida SPMS: n vain vertaamalla oireesi ajan mittaan. Siksi on tärkeää, että kerrot hänelle oireiden muutoksista.
syyt
Ei ole selvää, miksi ihmiset etenevät relapseista remissiosta toissijaiseen progressiiviseen MS: hen.
Jotkut tutkijat ajattelevat, että se voi olla hermovaurion jälkivaikutus, joka tapahtui taudin varhaisessa vaiheessa. Mutta he tarvitsevat enemmän tutkimusta, jotta ymmärretään, mitä tauti on muuttunut.
hoito
Toissijaista progressiivista MS: tä on usein vaikeampaa hoitaa kuin relapsoivaa remittoivaa MS: tä.
MS-lääkkeiden pääasiallinen tyyppi, jota kutsutaan sairautta modifioiviksi lääkkeiksi (DMD-aineiksi), tekevät relapsit harvemmin ja oireet ovat vähemmän vakavia. Jos henkilöillä on SPMS: ää, joilla on edelleen relapsit, DMD: t voivat silti auttaa. Mutta niille, joiden oireet vain pahenevat, huumeet eivät oikeastaan toimi.
Jatkui
FDA on hyväksynyt yhden sairausmodifioivan lääkkeen, jota kutsutaan mitoksantroniksi (Novantrone) SPMS: n hoitamiseksi. Mutta se toimii edelleen pääasiassa relapsien hoitoon.
Mitoksantronilla on vakavia haittavaikutuksia, kuten sydänongelmia ja leukemia. Joten on olemassa raja, kuinka paljon ihmiset voivat käyttää sitä elämässään. Se on tavallisesti potilaille, jotka sairastuvat nopeasti, kun muut hoidot eivät toimi.
Toinen lääke, jota kutsutaan metotreksaatiksi, jota usein käytetään nivelreuman hoitoon, voi parantaa SPMS-tautia sairastavien henkilöiden oireita.
Oireiden hallinta
On olemassa lääkkeitä, jotka voivat helpottaa SPMS: n aiheuttamia oireita. Esimerkiksi on olemassa lääkkeitä kipua, virtsarakon ongelmia, väsymystä ja huimausta varten.
Elämäntapojen muutokset voivat myös vaikuttaa. Lääkärit suosittelevat tarttumista terveelliseen ruokavalioon ja yrittävät pitää painosi hallinnassa.
Harjoitus on myös hyvä SPMS: lle ja muille taudin tyypeille. Kokeile aktiviteetteja, jotka saavat sydämesi pumppaamaan vähän, kuten reipasta kävelyä tai uintia, ja niitä, jotka auttavat venyttämään ja vahvistamaan lihaksia ja parantamaan liikkuvuutta. He antavat sinulle enemmän energiaa ja lisäävät mielialaasi. Se on myös hyvä tapa hallita painoasi.