Sisällysluettelo:
- käyttötarkoitukset
- Miten Ocrevus Vialia käytetään
- liittyvät linkit
- Sivuvaikutukset
- liittyvät linkit
- varotoimet
- liittyvät linkit
- vuorovaikutukset
- liittyvät linkit
- yliannos
- Huomautuksia
- Vastaamatta jäänyt annos
- varastointi
käyttötarkoitukset
Ocrelizumabia käytetään tiettyjen multippeliskleroosin (MS) hoitoon (relapsoivat tai primaariset progressiiviset muodot). Se ei paranna MS: tä, mutta sen uskotaan auttavan hidastamaan hermovaurioita, vähentämään relapsien määrää ja viivästyttämään vammaisuutta. Ocrelizumab kuuluu monoklonaalisia vasta-aineita kutsuvaan lääkeryhmään.
Miten Ocrevus Vialia käytetään
Lue apteekkihenkilökunnan antama lääkitysopas ennen kuin aloitat ocrelizumabin käytön ja aina, kun saat infuusion. Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekin puoleen.
Tämä lääkitys annetaan terveydenhuollon ammattihenkilön pistämällä laskimoon. Se annetaan lääkärisi ohjeiden mukaan hoito-ohjelmassa. Ensimmäiset 2 infuusiota annetaan yleensä 2 viikon välein. Tämän jälkeen infuusio annetaan yleensä kerran 6 kuukauden välein. Noudata lääkärisi hoitoaikataulua.
Ocrelizumab voi aiheuttaa erittäin vakavia (harvoin kuolemaan johtavia) haittavaikutuksia, joita kutsutaan infuusiona reaktioiksi hoidon aikana tai jopa 24 tuntia hoidon jälkeen. Lääkäri tai sairaanhoitaja seuraa sinua tarkasti infuusion aikana ja vähintään 1 tunnin kuluttua. Infuusio saattaa hidastua tai pysähtyä oireiden mukaan. Kerro heti lääkärillesi tai sairaanhoitajalle, jos jokin näistä haittavaikutuksista ilmenee: ihottuma, kutina, hengitysvaikeudet, kurkun turvotus / kipu, väsymys, kuume, pyörtyminen, kasvojen punoitus, pahoinvointi, päänsärky, huimaus, nopea sydämen syke.
Saatat myös antaa lisää lääkkeitä ennen jokaista hoitoa, mukaan lukien kortikosteroidi (kuten metyyliprednisoloni), antihistamiini (kuten difenhydramiini) ja asetaminofeeni infuusioreaktion vakavuuden vähentämiseksi.
liittyvät linkit
Mitä olosuhteita Ocrevus Vial hoitaa?
SivuvaikutuksetSivuvaikutukset
Katso myös käyttöohjeet.
Saattaa esiintyä kylmiä oireita, kuten tukevaa / väsymystä tai yskää. Jos jokin näistä vaikutuksista kestää tai pahenee, kerro siitä lääkärillesi tai apteekkiin välittömästi.
Muista, että lääkäri on määrittänyt tämän lääkkeen, koska hän on arvioinut, että hyöty sinulle on suurempi kuin haittavaikutusten riski. Monilla tätä lääkitystä käyttävillä ihmisillä ei ole vakavia sivuvaikutuksia.
Tämä lääke voi alentaa kykyä taistella infektioita vastaan. Tämä voi aiheuttaa sinulle todennäköisemmän vakavan (harvoin kuolemaan johtavan) infektio tai tehdä infektiosta pahempaa. Kerro heti lääkärillesi, jos sinulla on infektio-oireita (kuten kurkkukipu tai yskä, joka ei mene pois, kuume, vilunväristykset, herpes-kylmähaava tai sukuelinten haavaumat, vyöruusu).
Ennen hoidon aloittamista lääkärisi tekee verikokeita B-hepatiittitartunnan tarkistamiseksi. Jos sinulla on joskus ollut hepatiitti B, okrelitsumabi saattaa aiheuttaa sen aktiivisuuden uudelleen ja se voi aiheuttaa vakavia maksan ongelmia. Kysy lisätietoja lääkäriltäsi.
Tämä lääke voi harvoin lisätä syöpäsairauden riskiä, mukaan lukien rintasyöpä. Kerro heti lääkärillesi, jos sinulla on oireita, kuten epätavallisia kasvaimia, rintakipua, nänninpoistoa. Kysy lisätietoja lääkäriltäsi.
Tämä lääke voi lisätä riskiäsi saada harvinainen mutta erittäin vakava (mahdollisesti kuolemaan johtava) aivotulehdus (progressiivinen multifokaalinen leukoenkefalopatia-PML). Hakeudu heti lääkärin hoitoon, jos sinulla on jokin näistä uusista tai pahenevista haittavaikutuksista: kömpelö, koordinaation / tasapainon menetys, heikkous, äkillinen muutos ajattelussa (kuten sekavuus, keskittymisvaikeudet, muistin menetys), vaikeus puhua / kävelyä, takavarikointi , visio muuttuu.
Erittäin vakava allerginen reaktio tälle lääkkeelle on harvinaista. Hakeudu heti lääkärin hoitoon, jos huomaat vakavan allergisen reaktion oireita, kuten ihottumaa, kutinaa / turvotusta (erityisesti kasvojen / kielen / kurkun), voimakasta huimausta, hengitysvaikeuksia.
Tämä ei ole täydellinen luettelo mahdollisista sivuvaikutuksista. Jos huomaat muita vaikutuksia, joita ei ole lueteltu yllä, ota yhteys lääkäriin tai apteekkiin.
Yhdysvalloissa -
Soita lääkärille lääkärin puoleen sivuvaikutuksista. Voit ilmoittaa sivuvaikutuksista FDA: lle 1-800-FDA-1088 tai osoitteessa www.fda.gov/medwatch.
Kanadassa - Soita lääkärille lääkärin puoleen sivuvaikutuksista. Voit ilmoittaa sivuvaikutuksista Health Canada -sivustolle 1-866-234-2345.
liittyvät linkit
Listaa Ocrevus Vialin sivuvaikutukset todennäköisyyden ja vakavuuden perusteella.
varotoimet
Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos olet allerginen sille, ennen kuin käytät okrelitsumabia; tai jos sinulla on muita allergioita. Tämä tuote voi sisältää aktiivisia aineosia, jotka voivat aiheuttaa allergisia reaktioita tai muita ongelmia. Kysy apteekista lisätietoja.
Ennen kuin käytät tätä lääkettä, kerro lääkärillesi tai apteekkihenkilökunnallesi, erityisesti: nykyiset / menneisyyden / palauttavat infektiot (mukaan lukien hepatiitti B, herpes, tuberkuloosi), hengenvaarallinen infuusioreaktio ocrelizumabille.
Tämä lääke voi aiheuttaa huimausta. Alkoholi tai marihuana voi tehdä sinusta enemmän huimausta. Älä aja autoa, käytä koneita tai tee mitään, mikä vaatii valppautta, kunnes voit tehdä sen turvallisesti. Rajoita alkoholijuomia. Keskustele lääkärisi kanssa, jos käytät marihuanaa.
Ocrelizumab voi saada sinut todennäköisemmin saamaan infektioita tai saattaa pahentaa nykyisiä infektioita. Vältä kosketusta ihmisiin, joilla on infektioita, jotka voivat levitä muille (kuten vesirokko, tuhkarokko, flunssa). Kysy lääkäriltäsi, jos olet altistunut infektiolle tai lisätietoja.
Älä anna rokotuksia / rokotuksia ilman lääkärisi suostumusta. Vältä kosketusta ihmisiin, jotka ovat äskettäin saaneet eläviä rokotteita (kuten flunssarokote, joka on hengitetty nenän läpi).
Kerro lääkärillesi tai hammaslääkärillesi ennen leikkausta kaikista käyttämistäsi tuotteista (mukaan lukien reseptilääkkeet, lääkkeet, joita ei ole kirjoitettu, ja kasviperäiset tuotteet).
Kerro lääkärillesi, jos olet raskaana tai suunnittelet raskautta. Et saa tulla raskaaksi, kun käytät ocrelitsumabia, koska on olemassa vaara syntymättömälle lapselle. Keskustele luotettavien syntyvyyden vähentämismuotojen käytöstä tämän lääkkeen käytön aikana ja 6 kuukauden ajan hoidon lopettamisen jälkeen. Jos tulet raskaaksi, keskustele heti lääkärisi kanssa tämän lääkkeen riskeistä ja eduista.
Ei tiedetä, johtuuko tämä lääkitys äidinmaitoon. Keskustele lääkärisi kanssa ennen imettämistä.
liittyvät linkit
Mitä minun pitäisi tietää raskauden, imetyksen ja Ocrevus Vial -hoidon yhteydessä lapsille tai vanhuksille?
vuorovaikutuksetvuorovaikutukset
Huumeiden vuorovaikutus voi muuttaa lääkkeiden toimintaa tai lisätä vakavien haittavaikutusten riskiä. Tämä asiakirja ei sisällä kaikkia mahdollisia lääkkeiden yhteisvaikutuksia. Säilytä luettelo kaikista käyttämistäsi tuotteista (mukaan lukien reseptilääkkeet ja muut lääkkeet ja kasviperäiset tuotteet) ja kerro niistä lääkärillesi ja apteekkiin. Älä aloita, pysäytä tai muuta lääkkeiden annosta ilman lääkärisi hyväksyntää.
Jotkut tuotteet, jotka voivat olla vuorovaikutuksessa tämän lääkkeen kanssa, ovat: muut lääkkeet, jotka heikentävät immuunijärjestelmää / lisäävät infektioriskiä (kuten natalitsumabi, rituksimabi).
liittyvät linkit
Onko Ocrevus Vial vuorovaikutuksessa muiden lääkkeiden kanssa?
yliannosyliannos
Jos joku on yliannostanut ja sillä on vakavia oireita, kuten uloshengitys tai hengitysvaikeudet, soita numeroon 911. Muussa tapauksessa soita myrkytyskeskukseen heti. Yhdysvaltain asukkaat voivat soittaa paikalliseen myrkytyskeskukseensa numerossa 1-800-222-1222. Kanadan asukkaat voivat kutsua maakuntamyrkytyskeskusta.
Huomautuksia
Laboratorio- ja / tai lääketieteelliset testit (kuten verikokeet hepatiitti B -infektion, rintasyövän seulonnan tarkistamiseksi) on tehtävä ennen tämän lääkkeen käyttöä sekä hoidon aikana että hoidon jälkeen. Pidä kaikki lääketieteelliset ja laboratoriokokoukset. Kysy lisätietoja lääkäriltäsi.
Vastaamatta jäänyt annos
Parhaan mahdollisen hyödyn saavuttamiseksi on tärkeää saada jokainen tämän lääkkeen suunniteltu annos ohjeiden mukaisesti. Jos unohdat annoksen, ota heti yhteys lääkäriisi tai apteekkiin, jotta saat uuden annostusohjelman.
varastointi
Ei sovellettavissa. Tämä lääke annetaan infuusiokeskuksessa ja sitä ei tallenneta kotona. Tiedot viimeksi tarkistettu syyskuussa 2017. Copyright (c) 2017 First Databank, Inc.
kuvatAnteeksi. Tätä lääkettä varten ei ole kuvia.