Useimmat kuulovammaiset lapset syntyvät vanhemmille, joilla on normaali kuulo. Se tarkoittaa, että koko perheellä voi olla paljon opittavaa elämisen kanssa.

Saatat huomata, että lapsellasi on kuulovamma, kun hän on syntynyt, tai hänet voidaan diagnosoida myöhemmin lapsuudessa. Joka tapauksessa tärkeintä on saada oikea hoito mahdollisimman pian. Jos ymmärrät enemmän tilasta, saat lapsellesi apua, jota hän tarvitsee, jotta hän voi oppia, pelata ja seurata muiden ikäisten lasten kanssa.

Tässä on tiedettävä.

syyt

Lasten kuulovamman syitä ovat:

Otiitti. Tämä keskikorvan infektio tapahtuu usein pienissä lapsissa, koska putket, jotka yhdistävät keskikorvan nenään ja joita kutsutaan Eustachian putkiksi, eivät ole täysin muodostuneet. Fluid kerääntyy korvakäytävän taakse ja voi tarttua. Vaikka kipua tai infektiota ei olisi, neste voi vaikuttaa kuuloon, jos se pysyy siellä, ainakin lyhyen aikaa. Vakavissa ja pitkäaikaisissa tapauksissa otitis-media voi johtaa pysyvään kuulon heikkenemiseen.

Ongelmat syntymässä. Jotkut lapset syntyvät kuulo-ongelmia. Useimmiten he ovat sidoksissa lapsen geeneihin. Muina aikoina se tapahtuu raskauden tai synnytystä edeltävän hoidon aikana. Kuulon menetys voi tapahtua myös silloin, kun raskaana olevalla naisella on sairaus, kuten diabetes tai preeclampsia. Myös ennenaikaisesti syntynyt vauva on suurempi riski.

Sairaus tai vamma. Pienet lapset voivat menettää kuulonsa, kun he saavat joitakin sairauksia, kuten aivokalvontulehdus, enkefaliitti, tuhkarokko, vesirokko ja flunssa. Päävammat, erittäin kovat äänet ja jotkut lääkkeet voivat myös aiheuttaa kuulon heikkenemistä.

oireet

Ellei lapsellasi ole diagnosoitu kuulovamma syntymähetkellä, olet todennäköisesti ensimmäinen henkilö, joka huomaa, onko hänellä vaikeuksia poimia ääniä. Jotkut varhaiset merkit ongelmasta ovat:

• Ei reaktiota koviin ääniin
• Ei vastausta äänesi
• Lapsi tekee yksinkertaisia ​​ääniä, jotka kaventuvat

Lapsi, jolla on otitis-media, voi myös:

• Vedä tai hiero korvaa
• Ole jatkuvasti karkea ilman selkeää syytä
• Älä enää kiinnitä huomiota
• On vähän energiaa
• Ei ymmärrä ohjeita
• Usein kysytään TV: n tai radion äänenvoimakkuutta
• Olla kuumeessa
• Pidä korvakipua

Jos huomaat näitä oireita lapsellasi, keskustele lääkärin kanssa.

Jatkui

Miten se on diagnosoitu

Monet sairaalat testaa vastasyntyneiden kuulemista ennen kuin he tulevat kotiin. Toiset tutkivat vain sellaisia ​​vauvoja, jotka ovat vaarassa kuulla ongelmia, kuten heidän kuuroutensa perheissään. Monissa valtioissa on lakeja, jotka vaativat kuulokokeita kaikille lapsille. Tarkista lapsesi lääkäriltä tai sairaalalta, onko lapsellasi ollut testi. Jos ei, kysy, miten voit saada sen.

hoidot

Varhainen kuulon heikkeneminen voi vaikuttaa siihen, miten lapsi oppii kieltä, jonka asiantuntijat uskovat alkavan elämän ensimmäisinä kuukausina. Jos ongelmia diagnosoidaan ja hoidetaan nopeasti, vauvat ja lapset voivat välttää kielten ongelmia.

Oikea kohtelu lapselle, joka ei voi kuulla, riippuu ongelmasta ja siitä, kuinka paljon hän ei voi kuulla.

Yleisimpiä otiittihoitovälineitä ovat:

Varovainen odotus. Tila menee usein pois itsestään, joten joskus ensimmäinen hoito on yksinkertaisesti katsella muutoksia.

Lääkehoito. Lastenlääkäri voi määrätä lapsellesi antibiootteja tai muita lääkkeitä.

Korvaputket. Jos ongelma ei mene pois ja näyttää vaikuttavan lapsen kuuloon, lapsesi voi ehdottaa, että lapsesi saavat nämä putket. Nämä mahdollistavat nesteen valumisen, ja ne voivat auttaa ehkäisemään infektioita. Jos lastenlääkäri katsoo, että lapsesi tarvitsee heitä, hän viittaa sinuun korvaan, nenäyn ja kurkkuun (ENT), jota kutsutaan myös otolaryngologiksi. Lapsesi tarvitsee pieniä leikkauksia, jotta korvatulpat tulisivat sisään. Sairaalassa hän saa lääkettä, joten hän nukkuu leikkauksen aikana, mutta hänen pitäisi pystyä menemään kotiin, kun se on ohi.

Muita hoitoja lapsille, joilla on kuulovamma:

Kuulolaitteet. Lapset voivat käyttää näitä yhtä vanhoja kuin 1 kuukauden ikäisiä. Kuulemisasiantuntija auttaa varmistamaan, että lapsesi saa oikean laitteen.

Implantit. Monet lapset ja aikuiset saavat cochlear-implantteja, jotka ovat elektronisia laitteita, jotka lääkärit asettavat sisäkorvaan kuulemisen helpottamiseksi. Ne ovat yleensä vain lapsille, joilla on vakavia kuulo-ongelmia, kun kuulolaitteet eivät ole auttaneet.

Monet muut laitteet voivat auttaa lapsia, joilla on kuulovamma. Kysy kuulemisasiantuntijalta, mikä voi olla oikea lapsellesi.

Jatkui

Miten saada tukea

Henkilöt, joilla on vammaisten koulutuslaki (IDEA), sanovat, että kuulovammaiset lapset voivat saada apua ja koulutusta siitä lähtien, kun he ovat syntyneet kouluvuosiensa kautta. Varhainen apu voi opettaa lapsellesi, miten kommunikoida puheen tai allekirjoituksen kautta tai molempien yhdistelmää.

Jos lapsesi tarvitsee jatkuvaa apua koulussa, työskentele yhdessä hänen ylläpitäjiensä kanssa nähdäkseen, miten hän voi saada sen. Kun hän kasvaa, on todennäköistä, että hänen koulutusohjelmansa on mukautettava. Pysy yhteydessä opettajiensa ja muiden koulun ammattilaisten kanssa selvittääkseen, mitä hän tarvitsee.

Varhaisen hoidon ja tuen avulla kuulovammaiset lapset oppivat todennäköisesti kommunikoimaan ja osallistumaan kouluun ja muihin toimiin.

Seuraavassa on muutamia asioita, joita voit tehdä lapsesi auttamiseksi - ja itsellesi:

Hanki koulutusta. Web-sivustot sekä hallitukset ja voittoa tavoittelemattomat ryhmät voivat auttaa sinua pysymään ajan tasalla uusimmasta tutkimuksesta.

tiedottaa. Yhdistä tukiryhmiin ja online-chat-yhteisöihin kuulovammaisten lasten vanhemmille. He tietävät, mitä olet menossa läpi ja voi antaa sinulle paljon tietoa, neuvoja ja ymmärrystä.

Pysy yhteydessä lapsesi kanssa. Jotkut kuulovammaiset lapset tuntevat olonsa eristyksissä muista lapsista. Mutta varhainen hoito- ja kuulolaitteet voivat vähentää mahdollisuuksia, joita he tuntevat yksin.

Huolehdi itsestäsi ja muista suhteistasi. Lasten auttaminen voi kestää paljon aikaa. Mutta älä unohda omaa hyvinvointiasi tai muita ihmisiä elämässäsi. Tee aikaa puolisolle tai kumppanille, pysy yhteydessä ystäviin ja tee asioita, joita pidät.