Dennis Thompson

HealthDay Reporter

UUSI, 30. marraskuuta 2018 (HealthDay-uutiset) - On todennäköistä, että jotkut äskettäin Yhdysvalloissa lapsiin nähdyt salaperäiset polion kaltaiset sairaudet on ehkä diagnosoitu väärin, uusi tutkimusraportti.

Akuutti hiljainen myeliitti (AFM), joka aiheuttaa mahdollisesti hengenvaarallisen halvauksen ja pääasiassa iskee lapsiin, on toistunut Yhdysvalloissa joka toinen vuosi aaltojen jälkeen vuodesta 2014.

Mutta on todennäköistä, että joillakin lapsilla, joille on diagnosoitu AFM, on jokin muu neurologinen sairaus. Ja se on yhtä hyvä mahdollisuus, että jotkin todelliset AFM-tapaukset jäävät väliin, sanoi tohtori Matthew Elrick, lasten neurologi Johns Hopkinsin yliopistossa Baltimoressa.

"Tämä on haastava diagnoosi", sanoi tutkimuspäällikkö Elrick. "On olemassa päällekkäisyyksiä muiden sairauksien kanssa."

Hänen tiiminsä arvioi 45 lasta, jotka täyttivät laajan liittovaltion AFM-määritelmän, ja totesi, että 11 kärsii todella muista neurologisista sairauksista.

Elrick ja hänen kollegansa uskovat, että he ovat tunnistaneet erityisiä oireita, jotka osoittavat selkeämmin AFM: n, perustuen opiskelijaryhmään.

On tärkeää laatia tarkempi määritelmä, koska AFM on "suuri kansanterveydellinen huolenaihe, johon meidän on todellakin keskityttävä", Elrick sanoi.

Toistaiseksi vuonna 2018 Yhdysvaltojen tautien torjunta- ja ehkäisykeskukset ovat vahvistaneet 116 tapausta AFM: stä yhteensä 286 tutkittavasta raportista. Nämä tapaukset ovat tapahtuneet 31 Yhdysvalloissa.

Tämä on AFM: n kolmas aalto, joka iskee Yhdysvaltoihin, ja sen odotetaan olevan suurin ennätys.

AFM ilmestyi ensimmäisen kerran vuonna 2014, jolloin 120 lasta 34 osavaltiossa kärsi salaperäisestä lihasheikkoudesta.

Toinen aalto osui vuonna 2016, ja 149 potilasta kärsi 39 valtiosta.

"Ensimmäisen taudinpurkauksen aikana vuonna 2014 se oli eräänlainen uteliaisuus, jonka toivoimme olevan kertaluonteinen asia, mutta se on nyt muodostunut malliksi, joka palaa vuonna 2016 ja 2018 korkeammalla numerolla joka kerta," Elrick sanoi. "On paljon syytä olla huolissaan siitä, että vuonna 2020 ja sen jälkeen voisi olla toinen puhkeaminen."

Uusi tutkimus, julkaistu 30. marraskuuta lehdessä JAMA Pediatricstotesi, että tietyn AFM: n lapsilla on useita ominaisuuksia:

• Kaikilla lapsilla, joilla oli tiukemmin määritelty AFM, oli virusinfektio, joka edeltää heikkoutensa.
• Nämä lapset jakivat samanlaisia ​​lukemia MRI-skannauksista, selkäydinnesteistä ja elektromografiasta (lihaskudoksen sähköisen aktiivisuuden testi).
• Kaikilla lapsilla oli lihasten heikkouden kuvio, joka osoitti alempien hermosolujen vaurioitumista, jotka ovat selkäydin hermosoluja, jotka käynnistävät lihasten supistumisen.

Jatkui

"He eivät olleet vain heikkoja, vaan myös niiden lihaksen sävy väheni ja heidän refleksinsä väheni tai puuttui", Elrick sanoi.

Muutamat muut oireet saattavat osoittaa AFM: ää, mutta eivät ole ratkaisevia, tutkijat lisäsivät.

Lähes jokainen AFM: n tapaus käynnistyy epäsymmetrisesti, ja kehon toinen puoli vaikuttaa enemmän kuin toinen, Elrick sanoi. Tätä ei kuitenkaan voida käyttää sulkemaan pois AFM: n lapsen, jolla on symmetrinen lihasheikkous.

Myös ajoitus voisi olla tärkeä. "Oireet tulevat suhteellisen äkillisesti, mutta etenevät sitten vähitellen tuntien ja päivien välillä, joissa joillakin muilla tapauksilla on tämä todella nopea alkaminen", Elrick sanoi.

Toisaalta, on olemassa joitakin oireita, joiden pitäisi kehottaa lääkäreitä harkitsemaan muita diagnooseja kuin AFM, tutkijat sanoivat.

Esimerkiksi lapset, joilla on AFM, eivät tyypillisesti menetä tunteensa tai tunteensa halvauksen rinnalla. Heillä on taipumus olla hereillä ja hälytys, ja MRI-skannaukset eivät näytä merkkejä vaurioista tai aivojen vahingoittumisesta, Elrick sanoi.

"En välttämättä sanoisi, että lapsi, joka ei täytä näitä kriteereitä sairaalassa, ei täysin täytä AFM: ää, mutta se ainakin antaisi minulle tauon ja palata ja harkitsisi uudelleen vaihtoehtoisia diagnooseja", Elrick sanoi.

CDC määritti AFM: lle laajan tapaustapauksen, joten viraston epidemiologit voisivat kerätä mahdollisimman monta mahdollista tapausta arviointia varten, Elrick sanoi. Näistä pienempi määrä vahvistetaan.

Mutta kun on kyse AFM: n hoidon tai parannuksen löytämisestä, tutkijoiden on oltava paljon tarkempia, kun he valitsevat potilaita, jotka opiskelevat, Elrick sanoi. Näin he tietävät, että he työskentelevät jonkun kanssa, jolla on todellinen tauti.

"Tämä on askel eteenpäin, kun määrittelet nämä potilaat tutkimusasetelmassa, mutta annetaan myös ohjeita kliiniseen tilaan", Elrick sanoi.

On todella mahdollista, että jotkut AFM-tapaukset diagnosoidaan väärin, sanoo tohtori Riley Bove, Kalifornian yliopiston neurologi San Franciscossa.

"Tiedän, että joskus lasten esitykset voivat olla päällekkäisiä. Useat erilaiset olosuhteet voivat aiheuttaa vamman selkäytimelle", sanoi Bove, joka kirjoitti perspektiivikappaleen, joka oli mukana Elrickin tutkimuksessa.

Jatkui

Bove poika, 8-vuotias Luca, kehitti AFM: n ensimmäisen aallon aikana vuonna 2014, ja hän jakaa Elrickin tutkimusryhmän tunnistamat ominaisuudet.

Poika sairastui viruksen, joka kävi hänen kotinsa ja koulunsa läpi, ja toipui siitä, Bove sanoi.

"Noin 10 päivää myöhemmin hän heräsi ja hänen päänsä putosi takaisin, ja hän sanoi, että hän oli huimausta ja ei voinut istua suoraan", Bove sanoi. "Päivän aikana, hänen kaulansa ja oikea käsi halvaantui."

Hän pahensi edelleen ensi viikolla menettämällä kaikki lihasten toiminnot alaspäin. Yhdessä vaiheessa Lucan halvaus tuli niin hirvittäväksi, että hän tarvitsi apua hengityksen ja ruokinnan aikana, Bove sanoi.

Poika käveli pois rehabista "hyvin levykkeeltä ja heikolta" kaksi kuukautta myöhemmin, Bove sanoi.

"Hänellä on edelleen epätasainen heikkous useimmissa ruumiinosissaan, varsinkin hänen oikea käsi ja kaula ja olkapää", Bove sanoi. "Hänen täytyi oppia kirjoittamaan vasenkätinen. Hänellä on klassinen levyke, laiha, lyhyt pieni raajan polio."

Huolestuneiden vanhempien tulisi kuitenkin pitää mielessä, että tämä on "todella, todella harvinaista", Bove sanoi.

Mutta koska se on harvinainen sairaus, vanhempien pitäisi olla valmiita työntämään lääkäreitään kovasti, jos heidän lapsensa kehittyy lihasheikkoutena virusinfektion jälkeen, hän lisäsi.

"Vanhempien täytyy olla täällä puolestapuhujia, koska ehto on harvinaista ja siitä on huono tietoisuus", Bove sanoi. "Jos vanhempi huomaa poikansa epätavallisia oireita, olkaa todella pysyviä arvioitaessa."