Perjeta Intravenous: Käyttö, sivuvaikutukset, vuorovaikutus, kuvat, varoitukset ja annostelu -

Sisällysluettelo:

Anonim
käyttötarkoitukset

käyttötarkoitukset

Pertuzumabia käytetään muiden lääkkeiden kanssa tiettyjen rintasyövän hoitoon, jotka ovat levinneet muihin kehon osiin potilailla, jotka eivät ole saaneet hoitoa tai kemoterapiaa. Sitä käytetään myös muiden lääkkeiden kanssa varhaisvaiheen rintasyövän hoitoon potilailla, joilla on leikkausta syövän poistamiseksi. Syöpälääkkeiden tyypit Pertuzumabin hoitoon käytetään kasvaimia, jotka tuottavat enemmän kuin normaali määrä tiettyä ainetta, nimeltään HER2-proteiinia.

Tätä lääkitystä kutsutaan monoklonaaliseksi vasta-aineeksi. Se toimii liittymällä HER2-syöpäsoluihin ja estää niitä jakamasta ja kasvamasta. Se voi myös tuhota syöpäsolut tai signaali keholle (immuunijärjestelmä) tuhoamaan syöpäsolut.

Miten Perjeta Vialia käytetään

Tämän lääkityksen antaa terveydenhuollon ammattilainen. Se pistetään hitaasti laskimoon lääkärisi ohjeiden mukaan, yleensä kerran 3 viikon välein. Ensimmäinen infuusio annetaan 60 minuutin kuluessa.

Annostus, injektionopeus ja pertuzumabihoidon kesto perustuvat terveydentilaan, muihin käyttämiin hoitoihin ja reaktioasi pertuzumabihoitoon.

Terveydenhuollon ammattilaisen tulisi seurata sinua vähintään 60 minuuttia ensimmäisen infuusion jälkeen ja 30 minuuttia seuraavien infuusioiden jälkeen varmistaaksesi, että sinulla ei ole infuusioreaktiota (ks. Myös sivuvaikutukset).

Käytä tätä lääkettä säännöllisesti saadaksesi suurimman hyödyn siitä. Jos haluat auttaa muistamaan, merkitse kalenterissa olevat päivät, kun tarvitset lääkityksen.

liittyvät linkit

Mitä olosuhteita Perjeta Vial hoitaa?

Sivuvaikutukset

Sivuvaikutukset

Saattaa esiintyä ripulia, pahoinvointia, oksentelua, väsymystä ja ruokahaluttomuutta. Jos jokin näistä vaikutuksista jatkuu tai pahenee, kerro asiasta välittömästi lääkärillesi tai apteekkiin.

Väliaikainen hiustenlähtö voi ilmetä. Normaalin hiusten kasvun pitäisi palautua hoidon päätyttyä.

Muista, että lääkäri on määrittänyt tämän lääkkeen, koska hän on arvioinut, että hyöty sinulle on suurempi kuin haittavaikutusten riski. Monilla tätä lääkitystä käyttävillä ihmisillä ei ole vakavia sivuvaikutuksia.

Kerro lääkärillesi välittömästi, jos sinulla on vakavia haittavaikutuksia, kuten: hengitysvaikeuksia, käsivarsien / jalkojen tunnottomuutta / pistelyä, sydämen vajaatoiminnan oireita (kuten hengenahdistus, nilkan / jalkojen turvotus, epätavallinen väsymys, epätavallinen / äkillinen painonnousu) ).

Pertuzumabi voi yleensä aiheuttaa ihottumaa, joka ei yleensä ole vakava. Et kuitenkaan voi kertoa sitä lukuun ottamatta harvinaista ihottumaa, joka voi olla merkki vakavasta reaktiosta. Siksi kerro lääkärillesi heti, jos sinulla on ihottumaa.

Tämä lääke voi alentaa kykyä taistella infektioita vastaan. Tämä voi aiheuttaa sinulle todennäköisemmän vakavan (harvoin kuolemaan johtavan) infektio tai tehdä infektiosta pahempaa. Kerro heti lääkärillesi, jos sinulla on infektio-oireita (kuten kuumetta, vilunväristyksiä, pysyvää kurkkukipua, yskää).

Tämä lääkitys voi joskus aiheuttaa vakavan infuusion (IV) reaktion. Kerro välittömästi lääkärillesi, jos seuraavia haittavaikutuksia esiintyy tämän lääkkeen antamisen aikana: vilunväristykset, kuume, päänsärky, ihottuma, oksentelu ja heikkous. Lääkärisi saattaa vähentää injektionopeutta.

Erittäin vakava allerginen reaktio tälle lääkkeelle on harvinaista. Hakeudu heti lääkärin hoitoon, jos huomaat vakavan allergisen reaktion oireita, kuten ihottumaa, kutinaa / turvotusta (erityisesti kasvojen / kielen / kurkun), voimakasta huimausta, hengitysvaikeuksia.

Tämä ei ole täydellinen luettelo mahdollisista sivuvaikutuksista. Jos huomaat muita vaikutuksia, joita ei ole lueteltu yllä, ota yhteys lääkäriin tai apteekkiin.

Yhdysvalloissa -

Soita lääkärille lääkärin puoleen sivuvaikutuksista. Voit ilmoittaa sivuvaikutuksista FDA: lle 1-800-FDA-1088 tai osoitteessa www.fda.gov/medwatch.

Kanadassa - Soita lääkärille lääkärin puoleen sivuvaikutuksista. Voit ilmoittaa sivuvaikutuksista Health Canada -sivustolle 1-866-234-2345.

liittyvät linkit

Luettele Perjeta Vialin sivuvaikutukset todennäköisyyden ja vakavuuden perusteella.

varotoimet

varotoimet

Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle ennen pertuzumabin käyttöä, jos olet allerginen sille; tai jos sinulla on muita allergioita. Tämä tuote voi sisältää aktiivisia aineosia, jotka voivat aiheuttaa allergisia reaktioita tai muita ongelmia. Kysy apteekista lisätietoja.

Ennen kuin käytät tätä lääkettä, kerro lääkärillesi tai apteekkihenkilökunnalle sairastesi historiasta, erityisesti seuraavista: aikaisemmat syöpähoidot (mukaan lukien rintakehä), sydänsairaus, korkea verenpaine, aiempi vakava reaktio monoklonaalisten vasta-aineiden hoitoon.

Pertuzumabi voi saada sinut todennäköisemmin saamaan infektioita tai saattaa pahentaa nykyistä infektiota. Siksi pese kädet hyvin tartunnan leviämisen estämiseksi. Vältä kosketusta ihmisiin, joilla on infektioita, jotka voivat levitä muille (kuten vesirokko, tuhkarokko, flunssa). Kysy lääkäriltäsi, jos olet altistunut infektiolle tai lisätietoja.

Älä anna rokotuksia / rokotuksia ilman lääkärisi suostumusta. Vältä kosketusta ihmisiin, jotka ovat äskettäin saaneet eläviä rokotteita (kuten flunssarokotetta, joka on hengitetty nenän läpi). Pese kädet hyvin infektioiden leviämisen estämiseksi.

Voit vähentää leikkaamisen, mustelman tai loukkaantumisen mahdollisuutta varoen terävillä esineillä, kuten partakoneilla ja kynsileikkureilla, ja välttää esimerkiksi urheilulajeja.

Kerro lääkärillesi tai hammaslääkärillesi ennen leikkausta kaikista käyttämistäsi tuotteista (mukaan lukien reseptilääkkeet, lääkkeet, joita ei ole kirjoitettu, ja kasviperäiset tuotteet).

Vanhemmat aikuiset voivat olla herkempiä tämän lääkkeen haittavaikutuksiin, erityisesti väsymykseen, ruokahaluttomuuteen ja käsivarsien / jalkojen tunnottomuuteen / pistelyyn.

Kerro lääkärillesi, jos olet raskaana tai suunnittelet raskautta. Et saa tulla raskaaksi pertuzumabin käytön aikana. Pertuzumabi voi vahingoittaa syntymättömää vauvaa. Katso myös Varoitusosa.

Ei tiedetä, johtuuko tämä lääkitys äidinmaitoon. Vauvalle mahdollisesti aiheutuvan riskin vuoksi imetystä ei suositella, kun käytät tätä lääkettä tai 7 kuukautta viimeisen annoksen jälkeen. Keskustele lääkärisi kanssa ennen imettämistä.

liittyvät linkit

Mitä minun pitäisi tietää raskaudesta, imetyksestä ja Perjeta-injektiopullon antamisesta lapsille tai vanhuksille?

vuorovaikutukset

vuorovaikutukset

Huumeiden vuorovaikutus voi muuttaa lääkkeiden toimintaa tai lisätä vakavien haittavaikutusten riskiä. Tämä asiakirja ei sisällä kaikkia mahdollisia lääkkeiden yhteisvaikutuksia. Säilytä luettelo kaikista käyttämistäsi tuotteista (mukaan lukien reseptilääkkeet ja muut lääkkeet ja kasviperäiset tuotteet) ja kerro niistä lääkärillesi ja apteekkiin. Älä aloita, pysäytä tai muuta lääkkeiden annosta ilman lääkärisi hyväksyntää.

liittyvät linkit

Onko Perjeta Vial vuorovaikutuksessa muiden lääkkeiden kanssa?

yliannos

yliannos

Jos joku on yliannostanut ja sillä on vakavia oireita, kuten uloshengitys tai hengitysvaikeudet, soita numeroon 911. Muussa tapauksessa soita myrkytyskeskukseen heti. Yhdysvaltain asukkaat voivat soittaa paikalliseen myrkytyskeskukseensa numerossa 1-800-222-1222. Kanadan asukkaat voivat kutsua maakuntamyrkytyskeskusta.

Huomautuksia

Älä jaa tätä lääkettä muiden kanssa.

Laboratorio- ja / tai lääketieteelliset testit (kuten sydäntutkimukset, HER2-testaus) on tehtävä ennen kuin aloitat lääkkeen käytön ja käytät sitä. Raskaustesti on tehtävä myös ennen hoidon aloittamista. Pidä kaikki lääketieteelliset ja laboratoriokokoukset. Kysy lisätietoja lääkäriltäsi.

Vastaamatta jäänyt annos

Parhaan mahdollisen hyödyn saavuttamiseksi on tärkeää saada jokainen tämän lääkkeen suunniteltu annos ohjeiden mukaisesti. Jos unohdat annoksen, ota heti yhteys lääkäriisi tai apteekkiin, jotta saat uuden annostusohjelman.

varastointi

Ei sovellettavissa. Tämä lääke annetaan sairaalassa tai klinikalla, eikä sitä säilytetä kotona. Tiedot viimeksi tarkistettu maaliskuussa 2018. Copyright (c) 2018 First Databank, Inc.

Kuvat Perjeta 420 mg / 14 ml (30 mg / ml) laskimoon

Perjeta 420 mg / 14 ml (30 mg / ml) laskimonsisäinen liuos
väri-
väritön
muoto
Ei dataa.
jälki
Ei dataa.
‹Takaisin Galleriaan