Jos sinulla on ensisijainen progressiivinen multippeliskleroosi (PPMS), olet todennäköisesti nähnyt lääkärin, koska jalkasi olivat heikkoja tai sinulla oli vaikeuksia kävellä. Nämä ovat tämäntyyppisen MS: n yleisimpiä oireita.

Kun se käynnistyy, PPMS pahenee ajan myötä. Kuinka nopeasti tämä tapahtuu tai kuinka paljon vammaa se aiheuttaa vaihtelee paljon, joten on vaikea ennustaa. Toisin kuin muutkin MS-tyypit, sinulla ei ole relapseja tai remissioita.

Vain 10–15%: lla multippeliskleroosista on tämä muoto. Ne, jotka tekevät, diagnosoidaan yleensä myöhemmin elämässä kuin muilla.

Lääkäreille voi olla vaikea diagnosoida PPMS: ää. Tämä monimutkainen sairaus on erilainen kaikille niille, jotka sitä käyttävät. Sinulla voi olla oireita muutaman vuoden ajan, mutta ei suuria häiriöitä, ennen kuin lääkärit voivat kertoa, että olet pahentumassa.

Ensisijaisen progressiivisen MS: n oireet

Tämä tauti vaikuttaa pääasiassa selkäytimen hermoihin. Tärkeimmät oireet liittyvät usein:

• Ongelmia kävelyllä
• Heikko ja jäykkä jalka
• Ongelma tasapainossa

Muita yleisiä oireita ovat:

• Puhe- tai nielemisongelmat
• Visio-ongelmat
• Väsymys ja kipu
• Virtsarakon ja suoliston ongelmat

Mikä aiheuttaa ensisijaisen progressiivisen MS: n?

Lääkärit ajattelevat, että MS - riippumatta siitä, minkä tyyppinen sinulla on - tapahtuu, kun kehosi hyökkää itseensä. Tätä kutsutaan autoimmuunisairaudeksi. MS: ssä immuunijärjestelmä vaurioittaa aivojen ja selkäytimen hermoja ympäröivää myeliiniä. Tämä aiheuttaa tulehdusta.

Mutta PPMS: ssä on vähän tulehdusta. Häiriö on tärkein ongelma. Arpikudoksen alueet (lääkäri kutsuu niitä vaurioiksi), muodostavat aivojen ja selkäytimen vaurioituneita hermoja. He eivät voi lähettää ja vastaanottaa signaaleja niin kuin heidän pitäisi. Tämä aiheuttaa MS-oireita.

Jatkui

Ensisijainen progressiivinen MS-hoito

On olemassa lääkettä nimeltä okrelitsumabi (Ocrevus), joka on hyväksytty hoitamaan PPMS: ää. Se on ensilinjan lääkitys, joten sinun ei tarvitse kokeilla muita hoitoja ennen kuin voit ottaa sen. Se alentaa verisolujen määrää, jotka aiheuttavat immuunijärjestelmän menemisen ylikuormitukseen ja hyökkäämään myeliinia hermojen ympärille. Se hidastaa ensisijaisen progressiivisen MS: n etenemistä. Otat sen infuusiona laskimoon 6 kuukauden välein. Yleisimpiä oireita ovat kutiseva iho, ihottuma, kurkkukipu ja huuhtunut kasvot tai kuume. Saatat olla todennäköisempää saada infektioita. Vakavampia haittavaikutuksia ovat harvinaiset, mutta lääke on liittynyt syöpään, aivotulehduksiin ja B-hepatiittiin.

Lääkäri myös keskittyy oireiden hallintaan. Otat lääkkeitä, jotka auttavat sinua:

• Tiukat lihakset
• Virtsarakon ja suoliston ongelmat
• Kipu
• Väsymys

Saat myös kuntoutusta, kuten fyysistä, ammatillista tai puhehoitoa. Se voi auttaa:

• Puheongelma
• Nielemisvaikeudet
• Päivittäinen toiminta kotona ja työssä

Huolehdi kehosta

On tärkeää pysyä terveenä kokonaisuutena riippumatta siitä, millaista MS: tä sinulla on. Ei ole erityisiä syömissuunnitelmia, jotka auttavat MS: tä, mutta ravitseva ruokavalio on aina paras. Sinun pitäisi myös yrittää pysyä terveenä.

Harjoitus on hyvä myös kaikentyyppisille MS: lle. Se voi auttaa sinua:

• Pysy aktiivisena ja mobiilina
• Hallitse oireita
• Hallitse painoasi

Liikunta voi myös antaa sinulle enemmän energiaa ja lisätä mielialaasi. Kokeile erilaisia ​​fyysisiä aktiviteetteja, kuten:

• Vilkas kävely, uinti tai muu lempeä toiminta, joka saa sydämesi pumppaamaan
• Harjoitukset liikkeen parantamiseksi
• Venyttely ja vahvistaminen

Aloita hitaasti. Jos olet herkkä lämpötilalle, älä ylikuumene. Älä koskaan harjoita liikettä ennen kuin olet täysin uupunut, koska palautuminen kestää paljon kauemmin.

Huolimatta siitä, minkä tyyppinen MS sinulla on, kysy lääkäriltäsi fyysisen terapeutin tai fysioterapeutin puoleen. Hän voi auttaa sinua rakentamaan sinulle sopivan harjoitusohjelman.

Jatkui

Huolehdi mielestäsi

Kehon vaikutusten lisäksi PPMS voi ottaa maksun siitä, miten sinusta tuntuu itsestäsi ja ympärillänne olevasta maailmasta.

Kun otetaan huomioon kaikki, mitä aiot käsitellä, ei ole yllättävää, että puolella ihmisistä, joilla oli PPMS, yhdessä tutkimuksessa oli jonkin verran masennusta diagnoosin jälkeen. Joskus se johtuu itse sairaudesta, tai se voi olla seurausta siitä, mitä elämässäsi on tapahtunut.

Neuvonantaja tai muu mielenterveysasiantuntija voi auttaa sinua työskentelemään MS: n kanssa elävien emotionaalisten kamppailujen kautta, kuten siirtymässä muuttuviin suhteisiin; kohtaa surun, vihan, syyllisyyden, huolen ja menetyksen kanssa; ja löytää haastavia olosuhteita.

Käytäntö on tällä hetkellä ja arvostaa sitä, mitä sinulla on, sen sijaan että korostettaisiin, mitä voi tulla.

Vain tietäen, että et ole yksin, voi olla suuri ero. Tukiryhmät voivat yhdistää sinut muiden kanssa, jotka voivat liittyä siihen, mitä olet läpi. Tarkista MS-lääkäriltäsi suosituksia tai kokeile kansallista MS-yhteiskuntaa.

Oikealla mielessä voit löytää ja menestyä uudessa normaalissa.

Mikä on Outlook?

Ajan myötä tämä tauti vaikuttaa koko kehoon. Saatat huomata:

• Molemmat jalat ovat jäykkiä
• Fuzzy-ajattelu
• Muistiongelmat
• Olet väsynyt koko ajan
• Jäykät lihakset
• Numbness tai pistely

Sinun täytyy olla henkisesti valmistautunut asioihin, joita käytit helposti helpommin. Suunnittele eteenpäin - tutustu kauttakulkumahdollisuuksiin ennen kuin voit ajaa. Selvitä, mitä vakuutuksesi kattaa. Ole varovainen, mitä juot ja suunnittele kylpyhuoneen taukoja, jos sinulla on virtsarakon ongelmia.

Hoidon läpimurtojen, terveydenhuollon edistymisen ja elämäntapamuutosten ansiosta ihmiset elävät pidempään kuin koskaan. Lääkärit ajattelevat, että sairaus voi lyhentää elämääsi muutaman vuoden ajan verrattuna ihmisiin, joilla ei ole sitä. Suurin riski ei ole MS: ltä, vaan komplikaatioista, kuten sydänsairaudesta ja aivohalvauksesta. Näitä on kuitenkin helpompi ehkäistä terveellisemmällä ruoalla ja enemmän toimintaa.

Seuraava multippeliskleroosityypeissä

Toissijainen progressiivinen