Ihmiset, joilla on multippeliskleroosi (MS), ovat yleensä 20 - 40-vuotiaita. Yleensä oireet paranevat, mutta sitten he tulevat takaisin. Jotkut tulevat ja menevät, kun taas toiset viipyvät.

Kahdella ihmisellä ei ole täsmälleen samat oireet. Sinulla voi olla yksi oire ja sitten kuukausia tai vuosia ilman muita. Ongelma voi tapahtua vain kerran, mene pois ja koskaan palaa. Joillekin ihmisille oireet pahenevat viikkojen tai kuukausien kuluessa.

Seuraa, mitä sinulle tapahtuu. Se auttaa lääkärisi seuraamaan sairautta ja auttaa häntä ymmärtämään, miten hyvin hoitosi toimii.

MS: n varhaiset merkit

Monille ihmisille ensimmäinen harja, jonka myöhemmin diagnosoidaan, on se, mitä lääkärit kutsuvat kliinisesti eristetyksi oireyhtymäksi (CIS). Tämä neurologisten oireiden jakso kestää yleensä 24 tuntia. Se tapahtuu, kun immuunijärjestelmä kertoo virheellisesti kehollesi hyökkäämään myeliiniä, joka on aivojen ja selkärangan hermosolujen suojaava suojus. Saatat kuulla lääkärisi kutsuvan tätä demyelinaatiota. Se aiheuttaa arpia tai vaurioita, jotka vaikeuttavat signaalien siirtymistä aivojen ja kehon välillä.

Jatkui

Tietoturvajärjestelmiä on kahdenlaisia:

• Monofokaalinen jakso: Sinulla on yksi oire.
• Multifokaalinen episodi: Sinulla on useampi kuin yksi oire.

Yleisimmät CIS-oireet ovat:

Optinen neuriitti: Tämä tila vahingoittaa hermoa, joka yhdistää silmäsi aivoihin. Se vaikuttaa yleensä vain yhteen silmään, mutta harvoin se koskee molempia. Saatat huomata:

• Sumea näkö
• Värit näyttävät tylsiltä
• Kipu silmässäsi, varsinkin kun siirrät sitä

Numbness & Tingling: Se vaikuttaa yleensä jalkasi. Saatat tuntea:

• Sähköiskun kaltainen tunne, kun siirrät pään tai kaulan. Se voi kulkea selkärankaasi tai käsiin tai jaloihin.
• Numbness, usein kasvosi
• pistely

Kaikki, joilla on IVY, eivät saa MS: tä. Kertoimet ovat korkeammat, jos aivoissa on myeliinihäviöitä. Jos sinulla on jokin muu IVY- tai muu MS-oire, myöhemmin lääkäri tekee MRI-testin, joka ottaa kuvan aivoista ja etsii niitä.

Jatkui

Ensisijainen MS-oireet

Nämä ovat peräisin myeliinin jatkuvasta vahingosta. He eivät ole miellyttäviä, mutta MS-hoitoryhmäsi auttaa sinua pitämään suurimman osan niistä hallinnassa lääkityksen, kuntoutuksen ja muiden taktiikoiden avulla. Yleisimmät oireet ovat:

Virtsarakon ja suoliston ongelmat: Sinun täytyy joutua pissaamaan useammin, sinun täytyy mennä yöllä, tai sinulla on vaikeuksia tyhjentää rakko kokonaan. Myös suolen ongelmat, kuten ummetus, ovat yleisiä.

Häikäisy tai koordinoinnin puute: MS voi vaikeuttaa liikkumista. Sinulla voi olla:

• Kävely vaivaa
• Vaikeus pitää tasapainosi
• Muutokset vaelluksessasi

Huimaus: Saatat tuntea kevyesti. Sinulla ei todennäköisesti ole huimausta, että tunne, että huone pyörii.

Emotionaaliset muutokset ja masennus: On vaikeaa sopeutua ajatukseen, että sinulla on krooninen sairaus, puhumattakaan siitä, että on vaikea ennustaa ja joka ottaa fyysisen maksun. Pelko tuntemattomasta voi tehdä sinusta ahdistuneen. Lisäksi sairaus vahingoittaa aivojen hermosäikeitä ja voi vaikuttaa tunteisiin.Niinpä lääkkeitä, kuten kortikosteroideja, käytetään MS: n hoitoon.

Jatkui

Silmäongelmat: IVY: n mukana tulevan optisen neuriitin lisäksi MS voi aiheuttaa:

• Nystagmus: tahattomat silmäliikkeet
• Diplopia: kaksinkertainen näkemys

Väsymys: Saatat tuntea olosi erittäin väsyneeksi. Se tulee usein iltapäivällä ja aiheuttaa heikkoja lihaksia, ajattelua tai uneliaisuutta. Se ei yleensä liity tekemäsi työn määrään. Jotkut ihmiset, joilla on MS, sanovat voivansa tuntea olonsa väsyneeksi jopa hyvän yöunen jälkeen.

Lämpöongelmat: Saatat huomata ne kun lämmität harjoituksen aikana. Saatat tuntea väsyneitä ja heikkoja tai vaikeuksia valvoa tiettyjä ruumiinosia, kuten jalkasi tai jalkasi. Kun levät ja jäähtyvät, nämä oireet menevät todennäköisesti pois.

Lihaskouristukset : Ne vaikuttavat yleensä jalkojen lihaksiin. Ne ovat varhainen oire lähes puolelle MS: n ihmisistä. Ne vaikuttavat myös henkilöihin, joilla on progressiivinen MS. Saatat tuntea lievää jäykkyyttä tai voimakkaita, kivuliaita kouristuksia.

Seksuaaliset ongelmat: Näihin kuuluvat naisten emättimen kuivuus ja miesten erektio-ongelmat. Sekä miehet että naiset voivat olla vähemmän reagoivia kosketukseen, heillä on matalampi sukupuoli ajaa tai heillä on vaikeuksia päästä orgasmiin.

Jatkui

Puheongelmat: MS voi aiheuttaa pitkiä taukoja sanojen ja epätasaisen tai nenän puheen välillä. Sinulla voi olla nielemisvaikeuksia sairauden edetessä.

Ajatteluongelmat: Saattaa olla vaikea keskittyä aika ajoin. Tämä tarkoittaa luultavasti hidastunutta ajattelua, huonoa huomiota tai sumeaa muistia. Joillakin ihmisillä on vakavia ongelmia, jotka vaikeuttavat päivittäisten tehtävien suorittamista, mutta se on harvinaista. MS ei yleensä muuta älyäsi tai kykysi lukea ja ymmärtää keskustelua.

Tremors: Noin puolet MS: tä sairastavista on niitä. Ne voivat olla vähäisiä tärinöitä tai niin voimakkaita, että on vaikea tehdä jokapäiväistä toimintaa.

Kävelykierros: MS voi aiheuttaa lihasheikkoutta tai kouristuksia, jotka tekevät siitä vaikean kävellä. Tasapaino-ongelmat, tunnottomuus ja väsymys voivat myös tapahtua.

Epätavalliset tunteet: CIS-järjestelmään kuuluvien nastojen ja neulojen lisäksi sinulla voi olla myös vaikea kutina, polttaminen, pistely tai repiminen. Voit tuntea kireyttä kylkiluun tai ylemmän vatsan ympärille, jota kutsutaan MS: n haltuun. Lääkärit kutsuvat näitä epämiellyttäviä oireita dysestesia.

Jatkui

Toissijaiset oireet

Nämä ovat ensisijaisten MS-oireiden aiheuttamia ongelmia, ei vaurioitunutta myeliiniä.

• Jos virtsarakko ei tyhjennä, se voi johtaa virtsarakon infektioon.
• Jos sinulla on vaikeuksia kävellä ja olet usein väsynyt, olet todennäköisesti vähemmän aktiivinen. Se voi viedä lihaksen sävyn, tehdä hengittävä matalasi ja jopa vaikuttaa luun tiheyteen.

Lääkärit voivat hoitaa toissijaisia ​​oireita, mutta tavoitteena on välttää ne hoitamalla ensisijaisia ​​oireita.

Tertiaariset oireet

Nämä ovat sosiaalisia, psykologisia ja työhön liittyviä ongelmia, jotka liittyvät elämään jäsenvaltioihin.

• Jos MS tekee sinulle vaikean kävellä tai ajaa, et ehkä pysty tekemään työtäsi hyvin.
• Koska on vaikeaa kiertää ja puhua ihmisille siitä, millainen elämä on kroonisen sairauden kaltainen, et ehkä ole yhtä sosiaalinen kuin kerran.
• Voit saada masentuneeksi. Se on sivutuote muutoksista, joita MS tekee aivoissasi ja elämässäsi.

Koska MS vaihtelee niin paljon, on parasta olla vertaamatta itseäsi muiden ihmisten kanssa. Kokemuksesi on todennäköisesti erilainen. Useimmat ihmiset oppivat hallitsemaan oireitaan ja voivat pitää täyttä, aktiivista elämää.

Seuraava multippeliskleroosin oireissa

Väsymys