Suurin osa kehon hermoista on peitetty suojakerroksella, jota kutsutaan myeliiniksi. Se on paljon kuin sähköjohtojen eristys. Se auttaa aivojen viestejä liikkumaan nopeasti ja sujuvasti kehosi läpi, miten sähkö virtaa virtalähteestä.

Demyelinoivat häiriöt ovat mieliniin vaurioittavia tiloja. Kun näin tapahtuu, arpikudos muodostuu paikalleen. Aivosignaalit eivät voi liikkua arpikudoksen läpi niin nopeasti, joten hermot eivät toimi niin hyvin kuin heidän pitäisi.

oireet: Demyelinoitavien häiriöiden yleisimmät oireet ovat:

• Näön menetys
• Lihas heikkous
• Lihasten jäykkyys
• Lihaskouristukset
• Muutokset virtsarakon ja suoliston toimivuudessa

Syyt: monissa tapauksissa lääkärit eivät ole varma, mikä aiheuttaa näitä ehtoja. He tietävät, että jotkut tulevat:

• Virus
• Tulehdus immuunivasteesta, joka menee hyvin ja aiheuttaa kehon hyökätä omiin kudoksiin. Saatat kuulla tämän nimeltään autoimmuuni.
• Geenit
• Aivojen verisuonten vaurioituminen
• Hapen puute aivoihin

hoito: Näissä olosuhteissa ei ole parannuskeinoa, joten varhainen hoito on tärkeää. Lääkärisi työskentelee kanssasi:

• Vähennä hyökkäyksen vaikutuksia
• Ohjaa taudin kulkua
• Hallitse oireita

Lääkkeet voivat helpottaa kipua, väsymystä ja jäykkiä lihaksia. Fysioterapia voi auttaa lihaksissa, jotka eivät toimi sellaisenaan.

Mitkä ovat tyypit?

On olemassa useita demyelinoivia sairauksia:

Multippeliskleroosi (MS)

Tämä on yleisin demyelinoiva häiriö. Yksi 500: sta ihmisestä on se. Se on autoimmuunisairaus, joka hyökkää aivosi, selkäytimen ja näköhermon kanssa. On neljä tyyppiä, jotka vaihtelevat lievästä vakavaan. Se vaikuttaa todennäköisemmin naisiin. Se on peräisin geneettisistä syistä ja ympäristöstäsi.

Yleisimmät oireet ovat:

• Äärimmäinen väsymys
• Visio-ongelmat
• Ongelmia siirrettäessä
• Tingling, polttaminen tai muita outoja tunteita

Parannuskeinoa ei ole, mutta lääkkeitä on muutettava kurssin ja pienennettävä relapsien määrää. Lisäksi on monia hoitoja ja tekniikoita, joilla oireet pysyvät paikallaan.

Jatkui

Akuutti hajotettu enkefalomyeliitti (ADEM)

Lapset saavat todennäköisemmin tämän lyhyen mutta laajalle levinneen tulehduksen, joka vahingoittaa myeliiniä aivoissa ja selkäytimessä. Joskus se vaikuttaa näön hermoon, joka yhdistää silmäsi aivoihin. Saat ADEM: n, kun kehosi hyökkää omia kudoksiaan vasteena virukselle tai bakteereille. Se on harvinaista, mutta se voi olla myös reaktio rokotteelle. Joskus syy on tuntematon.

Oireet tulevat yleensä nopeasti esiin. Ne sisältävät:

• Kuume
• Matala energia
• Päänsärky
• Pahoinvointi ja oksentelu
• sekaannus
• Ärsytys
• Näköongelmat
• Ongelmia koordinoinnilla

Tulehdusta torjuvat lääkkeet voivat pysäyttää aivojen ja selkäytimen hermojen vauriot. Lääkäri voi myös määrätä muita lääkkeitä joidenkin ADEM-oireiden helpottamiseksi. Useimmat ihmiset toipuvat täysin 6 kuukauden kuluessa, mutta hyvin harvoissa tapauksissa ADEM voi olla tappava.

Balon tauti (konsentrinen skleroosi)

Jotkut lääkärit ajattelevat Balon tautia harvinaisena MS: n muotona, koska oireet ovat monin tavoin samat.

Asiantuntijat eivät tiedä, miksi ihmiset saavat sen, mutta se voi aiheuttaa vakavia ongelmia. Se voi olla kohtalokas, mutta myös on mahdollista toipua täysin. Aasialaiset ja Filippiineiltä tulevat ihmiset saavat todennäköisimmin sen. Se vaikuttaa aikuisiin useammin kuin lapset.

Oireet voivat tulla nopeasti ja pahentua lyhyessä ajassa. Tai he voivat mennä nopeasti pois. Ne sisältävät:

• Korkea kuume
• Päänsärky
• Ongelma tai tiedon ymmärtäminen
• Muistin menetys
• Lihaskouristukset
• takavarikot
• Halvaus

Ei ole parannuskeinoa Balon taudista, eikä mikään lääkkeitä käsittele sitä. Lääkärisi voi ehdottaa lääkkeitä, jotka auttavat oireita, mukaan lukien steroidit, jotka vähentävät aivojen ja selkäytimen turvotusta.

Charcot-Marie-hampaiden tauti (CMT)

Se vaikuttaa aivojen ja selkäytimen ulkopuolella oleviin perifeerisiin hermoihin ja lähettää signaaleja raajojen lihaksille. Se on ehto, jonka perität vanhemmilta, kun olet syntynyt.

Oireet ilmaantuvat yleensä myöhäisillä teini-ikäisillä tai aikuisten aikuisilla. Mutta he voivat tulla myös keski-elämään. Saatat huomata:

• Heikkous jaloissa, nilkoissa ja jaloissa
• Lihasmassan menetys jaloissa ja jaloissa
• Ongelma nostaa jalat ja liikuttaa nilkkoja
• Vähemmän tunne jaloissa ja jaloissa
• Muutokset jalkoihisi, kuten korkeampi kaari tai käpristynyt varvas
• Ongelmia kävelemässä tai käynnissä
• Katkaiseminen tai pudottaminen

Ei parannuskeinoa, mutta lääkärisi voi antaa sinulle kipulääkkeitä. Hän ehdottaa myös fyysistä ja ammatillista hoitoa, jonka avulla voit oppia käyttämään haittavaikutuksia. Liikunta voi auttaa sinua rakentamaan kestävyyttä ja pitämään lihakset vahvana. Ajan myötä saatat tarvita pidikkeitä ja silmukoita heikoille liitoksille.

Jatkui

Guillain-Barren oireyhtymä (GBS)

Kuten CMT, tämä tila hyökkää myös perifeerisiin hermoihin. Se alkaa usein jalkojen heikkoudesta, joka siirtyy käsivarteen ja ylävartaloon. Se voi johtaa halvaukseen. Ja se voi olla hengenvaarallinen, jos se aiheuttaa hengitysvaikeuksia. Lääkärit eivät tiedä syytä, mutta usein seurauksena on hengitysteiden tai ruoansulatuskanavan infektio. Jotkut ihmiset saavat sen leikkauksen tai Zika-viruksen jälkeen. Useimmat ihmiset saavuttavat maksimaalisen heikkouden 2-3 viikon kuluessa.

Yleisimpiä oireita ovat:

• Tlingling sormien, varpaiden, nilkkojen tai ranteiden
• Jalkojen heikkous, joka leviää ylävartaloon
• Ongelmia kävellen tai portaiden kiipeämisessä
• Suolen tai virtsarakon ongelmat
• Vaivaa kasvojasi, puhua tai pureskella

GBS: lle ei ole parannuskeinoa. Lääkärit yrittävät vähentää sen vaikutuksia lääkkeillä ja nopeuttaa elpymistä. Plasmanvaihto (PLEX) on yleinen hoito. Se poistaa osan veren nestemäisestä osasta, jota kutsutaan plasmaksi, ja korvaa sen ihmisen tekemällä versiolla. Toinen vaihtoehto on laskimonsisäinen immunoglobuliini (IVIG). Lääkäri laittaa proteiineja, joita kutsutaan immunoglobuliiniksi, laskimoihin. Ne ovat samat proteiinit, joita kehosi käyttää hyökkääjien hyökkäykseen, mutta ne ovat peräisin terveiltä luovuttajilta. Jos tauti vaikuttaa kehon toimintaan kuten hengitys, tarvitset hoitoa sairaalassa. Hoitajat voivat auttaa siirtämään raajojasi, kun et voi estää hyytymistä. Myöhemmin saat fysioterapiaa, jonka avulla voit käyttää raajoja uudelleen.

HTLV-I-assosioitunut myelopatia (HAM)

Tämä tila syntyy HTLV-1-viruksesta. Se voi tehdä aivosi ja selkäytimen turvotuksen, joka aiheuttaa taudin oireet. Kaikki, joilla on virus, eivät saa HAMia. Joillakin ihmisillä on myös HTLV-1: ää, mutta niillä ei ole oireita.

HAM-asukkaat asuvat yleensä lähellä päiväntasaajaa. Saat sen joutumalla kosketuksiin sairauden veren tai muiden kehon nesteiden kanssa. Se ei yleensä ole kohtalokasta, mutta se voi olla. Voit ehkä elää taudin kanssa vuosikymmeniä.

Oireita ovat:

• Jalkojen heikkous pahenee ajan myötä
• Numbness tai pistely
• Jäykät lihakset
• Lihaskouristukset
• Virtsarakon ongelmat
• Ummetus
• Tuplanäkö
• Kuurous
• Koordinointiongelmat
• vapina

Ei parannusta, mutta steroidit voivat helpottaa oireita.

Jatkui

Neuromyelitis Optica (Devicin tauti)

Tämä harvinainen sairaus voi vaikuttaa silmiin, käsivarsiin ja jaloihin. Lääkärit eivät tiedä, mikä aiheuttaa sitä, mutta he tietävät, että se tekee kehosta hyökkäävän näköhermon ja selkäytimen. Sinulla voi olla näön hämärtyminen tai näön katoaminen. Jos se on selkäytimessä, jalat ja käsivarret eivät ehkä toimi hyvin.

Jos sinulla on yksi neuromyeliittioptiikka, saat todennäköisesti toisen. Mutta jos lääkärisi tarttuu tautiin varhain, hänellä on paremmat mahdollisuudet hoitaa oireesi. Hän voi kokeilla lääkkeitä, jotka sammuttavat immuunijärjestelmän, joten sinulla ei ole relapseja.

Oireita ovat:

• Näön hämärtyminen
• Näön katoaminen
• Silmäkipu
• Heikko tai tunnoton käsivarret ja jalat
• Virtsarakon ja suoliston ongelmat
• oksentelu
• Hallitsemattomat hikkaukset

Neuromyelitis opticalla ei ole parannuskeinoa tai FDA: n hyväksymiä lääkkeitä sen hoitoon. Lääkärisi voi antaa sinulle steroidi-ampumisen, joka auttaa turvotusta. Hän voi myös kokeilla plasmanvaihtoa.

Immuunijärjestelmää tukevat lääkkeet, kuten atsatiopriini, metotreksaatti, mykofenolaatti ja rituksimabi, voivat auttaa ehkäisemään uusia hyökkäyksiä.

Schilderin tauti

Tämä harvinainen sairaus vaikuttaa useimmiten 7–12-vuotiaiden poikien kanssa. Se kuluttaa pois myeliinin aivoissa ja selkäytimessä. Vakavat tapaukset voivat vaikuttaa hengitykseen, sykkeeseen ja verenpaineeseen.

Lääkärit eivät ole varma siitä, mikä aiheuttaa Schilderin tautia, mutta se alkaa yleensä infektiosta. Usein ensimmäiset oireet ovat päänsärky ja kuume.

Tätä tautia on vaikea ennustaa. Joillakin ihmisillä on oireita, joita seuraa elpyminen. Toisten osalta sairaus pahenee hitaasti ajan myötä. Merkkejä ovat:

• Heikkous kehon toisella puolella
• Hitaat liikkeet
• takavarikot
• Ongelma
• Näön ja kuulon ongelmat
• Muistiongelmat
• Muutos persoonallisuudessa
• Painonpudotus

Ei ole parannuskeinoa, mutta jotkut voivat hoitaa oireitaan hyvin steroideilla ja immuunijärjestelmää rauhoittavilla lääkkeillä.

Poikittainen myeliitti

Tämä selkäytimen häiriö voi aiheuttaa oireita koko kehossasi. Se riippuu siitä, missä selkäytimestä menetät myeliiniä. Saatat saada tilan neuromyeliittioptiikan oireena. Se tekee sinusta myös todennäköisemmän diagnoosin MS: llä myöhemmin. Vuosittain on noin 1 400 uutta poikittaisen myeliitin tapausta.

Se koskee lapsia ja aikuisia, mutta naiset ovat todennäköisemmin saaneet sen kuin miehet. Lääkärit eivät ole varma syystä, mutta se seuraa usein infektiota. Joillakin ihmisillä on pitkäaikaisia ​​vaikutuksia. Toiset toipuvat ilman ongelmia.

Oireita ovat:

Jatka lukemista alla

• Ongelmia jalkojen siirtämisessä
• Virtsarakon ja suoliston ongelmat
• Alaselkäkipu
• Lihas heikkous
• Kosketusherkkyys
• Varpaiden tlinging tai tunnottomuus
• Väsymys

Ei ole parannuskeinoa poikittaiseen myeliittiin eikä FDA: n hyväksymää lääkettä sen hoitoon.Steroidikuvat tai plasmanvaihto (PLEX) voivat vähentää selkäytimen turvotusta ja helpottaa muita oireita.

Seuraavaksi MS: hen liittyvissä olosuhteissa

MS tai ALS