käyttötarkoitukset

käyttötarkoitukset

Tätä lääkitystä käytetään keuhkosyövän hoitoon. Osimertinib kuuluu kinaasi-inhibiittoreiksi kutsuttujen lääkkeiden ryhmään. Se toimii hidastamalla tai pysäyttämällä syöpäsolujen kasvua. Se sitoutuu tiettyyn proteiiniin (epidermisen kasvutekijän reseptori-EGFR) joissakin kasvaimissa.

Tagrisson käyttö

Lue potilastietolomake, jos apteekista on saatavilla, ennen kuin aloitat osimertinibin käytön ja joka kerta, kun saat täyte. Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekin puoleen.

Ota tämä lääke suun kautta ruoan kanssa tai ilman, kuten lääkärisi on määrännyt, yleensä kerran päivässä.

Jos tabletin nieleminen on vaikeaa, laita tabletti säiliöön, jossa on pieni määrä hiilihapotonta vettä (2 unssia / 60 ml). Sekoita hyvin, kunnes tabletti hajoaa pieniksi paloiksi. Tabletti ei liukene kokonaan. Älä murskaa tabletti tai kuumenna seosta. Juo kaikki seos heti. Lisää vähintään toinen puoli lasillista vettä (4 unssia / 120 millilitraa) astiaan ja juo kaikki seos varmistaaksesi, että saat kaiken lääkkeen. Käytä sekoittamiseen vain hiilihapotonta vettä, äläkä valmistele syöttöä etukäteen. Seos voidaan antaa myös putken kautta mahaan (nasogastrinen putki). Jos annat tätä lääkettä nasogastrisen putken kautta, kysy terveydenhuollon ammattilaiselta yksityiskohtaisia ​​ohjeita sen antamisesta.

Annostus perustuu terveydentilaan ja hoitovasteeseen.

Käytä tätä lääkettä säännöllisesti saadaksesi suurimman hyödyn siitä. Jotta voit muistaa, ota se joka päivä samaan aikaan.

Älä lisää annosta tai käytä tätä lääkettä useammin tai pidempään kuin määrätty. Sinun kunto ei paranna nopeammin, ja vakavien haittavaikutusten riski kasvaa.

liittyvät linkit

Mitä olosuhteita Tagrisso kohtelee?

Sivuvaikutukset

Sivuvaikutukset

Ripuli, pahoinvointi, suun haavaumat, kuiva / kutiava iho, väsymys, selkäkipu, päänsärky tai ruokahaluttomuus voivat ilmetä. Jos jokin näistä vaikutuksista kestää tai pahenee, kerro siitä lääkärillesi tai apteekkiin välittömästi.

Muista, että lääkäri on määrittänyt tämän lääkkeen, koska hän on arvioinut, että hyöty sinulle on suurempi kuin haittavaikutusten riski. Monilla tätä lääkitystä käyttävillä ihmisillä ei ole vakavia sivuvaikutuksia.

Kerro heti lääkärillesi, jos sinulla on vakavia haittavaikutuksia, kuten: helppo mustelmia / verenvuotoa, kynsien muutoksia (kuten kynsien hellyyttä / ärsytystä / punoitusta, kynsivärin muutosta), silmäsairauden oireita (kuten näön muutoksia) silmien punoitus / kipu, valoherkkyys, silmien purkautuminen), merkkejä alhaisesta natriumipitoisuudesta veressä (kuten pahoinvointi, äärimmäinen uneliaisuus, henkinen / mielialan muutos, kohtaukset).

Hakeudu heti lääkärin hoitoon, jos sinulla on erittäin vakavia haittavaikutuksia, kuten: hidas / nopea / epäsäännöllinen syke, vaikea huimaus, pyörtyminen, hidas / matala hengitys, sydämen vajaatoiminnan oireet (esim. Hengenahdistus, nilkkojen / jalkojen turvotus). epätavallinen väsymys, epätavallinen / äkillinen painonnousu), uudet tai pahenevat keuhkosairauden oireet (kuten hengitysvaikeudet, rintakipu, yskä, kuume), verihyytymien merkit (kuten kipu / turvotus / lämpö nivus / vasikka).

Tämä lääke voi alentaa kykyä taistella infektioita vastaan. Tämä voi aiheuttaa sinulle todennäköisemmän vakavan (harvoin kuolemaan johtavan) infektio tai tehdä infektiosta pahempaa. Kerro heti lääkärillesi, jos sinulla on infektio-oireita (kuten kurkkukipu, joka ei mene pois, kuume, vilunväristykset).

Erittäin vakava allerginen reaktio tälle lääkkeelle on harvinaista. Hakeudu heti lääkärin hoitoon, jos huomaat vakavan allergisen reaktion oireita, kuten ihottumaa, kutinaa / turvotusta (erityisesti kasvojen / kielen / kurkun), voimakasta huimausta, hengitysvaikeuksia.

Tämä ei ole täydellinen luettelo mahdollisista sivuvaikutuksista. Jos huomaat muita vaikutuksia, joita ei ole lueteltu yllä, ota yhteys lääkäriin tai apteekkiin.

Yhdysvalloissa -

Soita lääkärille lääkärin puoleen sivuvaikutuksista. Voit ilmoittaa sivuvaikutuksista FDA: lle 1-800-FDA-1088 tai osoitteessa www.fda.gov/medwatch.

Kanadassa - Soita lääkärille lääkärin puoleen sivuvaikutuksista. Voit ilmoittaa sivuvaikutuksista Health Canada -sivustolle 1-866-234-2345.

liittyvät linkit

Luettele Tagrisson sivuvaikutukset todennäköisyyden ja vakavuuden perusteella.

varotoimet

varotoimet

Kerro lääkärillesi tai apteekkihenkilökunnalle ennen kuin otat osimertinibiä, jos olet allerginen sille; tai jos sinulla on muita allergioita. Tämä tuote voi sisältää aktiivisia aineosia, jotka voivat aiheuttaa allergisia reaktioita tai muita ongelmia. Kysy apteekista lisätietoja.

Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle ennen tämän lääkkeen käyttöä.

Osimertinibi voi aiheuttaa sydämen rytmihäiriöitä (QT-ajan pidentyminen). QT-ajan pidentyminen voi harvoin aiheuttaa vakavaa (harvoin kuolemaan johtavaa) nopeaa / epäsäännöllistä sykettä ja muita oireita (kuten voimakasta huimausta, pyörtymistä), jotka tarvitsevat heti lääkärin hoitoa.

QT-ajan pidentyminen voi lisääntyä, jos sinulla on tiettyjä sairauksia tai käytät muita lääkkeitä, jotka voivat aiheuttaa QT-ajan pidentymistä. Ennen kuin käytät osimertinibiä, kerro lääkärillesi tai apteekkiin kaikista lääkkeistäsi, ja jos sinulla on jokin seuraavista tilanteista: tietyt sydämen ongelmat (sydämen vajaatoiminta, hidas syke, QT-ajan pidentyminen EKG: ssä), perheen historia tietyissä sydänongelmissa (QT äkillinen sydämen kuolema).

Pienet kalium- tai magnesiumpitoisuudet veressä voivat myös lisätä QT-ajan pidentymistä. Tämä riski voi kasvaa, jos käytät tiettyjä lääkkeitä (kuten diureetteja / "vesipulloja") tai jos sinulla on sellaisia ​​tiloja, kuten vakava hikoilu, ripuli tai oksentelu. Keskustele lääkärisi kanssa osimertinibin turvallisesta käytöstä.

Tämä lääke voi aiheuttaa näön hämärtymistä. Älä aja autoa, käytä koneita tai tee mitään toimintaa, joka edellyttää selkeää näkemystä, kunnes olet varma, että voit tehdä tällaisia ​​toimia turvallisesti. Rajoita alkoholijuomia.

Osimertinibi voi saada sinut todennäköisemmin saamaan infektioita tai saattaa pahentaa nykyisiä infektioita. Vältä kosketusta ihmisiin, joilla on infektioita, jotka voivat levitä muille (kuten vesirokko, tuhkarokko, flunssa). Kysy lääkäriltäsi, jos olet altistunut infektiolle tai lisätietoja.

Älä anna rokotuksia / rokotuksia ilman lääkärisi suostumusta. Vältä kosketusta ihmisiin, jotka ovat äskettäin saaneet eläviä rokotteita (kuten flunssarokote, joka on hengitetty nenän läpi).

Voit vähentää leikkaamisen, mustelman tai loukkaantumisen mahdollisuutta varoen terävillä esineillä, kuten partakoneilla ja kynsileikkureilla, ja välttää esimerkiksi urheilulajeja.

Kerro lääkärillesi tai hammaslääkärillesi ennen leikkausta kaikista käyttämistäsi tuotteista (mukaan lukien reseptilääkkeet, lääkkeet, joita ei ole kirjoitettu, ja kasviperäiset tuotteet).

Vanhemmat aikuiset voivat olla herkempiä tämän lääkkeen haittavaikutuksiin, erityisesti QT-ajan pidentymiseen (ks. Edellä).

Tätä lääkitystä ei suositella käytettäväksi raskauden aikana. Se voi vahingoittaa sikiötä. On tärkeää estää raskaus tämän lääkityksen aikana ja hoidon jälkeen. Naisten tulisi käyttää luotettavia syntyvyyden säätelymuotoja (kuten kondomeja, ehkäisypillereitä) hoidon aikana ja 6 viikon ajan hoidon päättymisen jälkeen. Naisten kumppaneiden miesten tulisi käyttää luotettavia syntyvyyden säätömuotoja (kuten kondomeja) hoidon aikana ja 4 kuukauden ajan hoidon päättymisen jälkeen. Jos tulet raskaaksi tai epäilet olevasi raskaana tai olet saattanut aiheuttaa raskautta, kerro siitä välittömästi lääkärillesi.

Ei tiedetä, kulkeeko tämä lääke rintamaitoon. Vauvan mahdollisen vaaran vuoksi imetystä ei suositella tämän lääkkeen käytön aikana ja 2 viikon ajan hoidon päättymisen jälkeen. Keskustele lääkärisi kanssa ennen imettämistä.

liittyvät linkit

Mitä minun pitäisi tietää raskaudesta, imetyksestä ja Tagrisson antamisesta lapsille tai vanhuksille?

vuorovaikutukset

vuorovaikutukset

Huumeiden vuorovaikutus voi muuttaa lääkkeiden toimintaa tai lisätä vakavien haittavaikutusten riskiä. Tämä asiakirja ei sisällä kaikkia mahdollisia lääkkeiden yhteisvaikutuksia. Säilytä luettelo kaikista käyttämistäsi tuotteista (mukaan lukien reseptilääkkeet ja muut lääkkeet ja kasviperäiset tuotteet) ja kerro niistä lääkärillesi ja apteekkiin. Älä aloita, pysäytä tai muuta lääkkeiden annosta ilman lääkärisi hyväksyntää.

liittyvät linkit

Onko Tagrisso vuorovaikutuksessa muiden lääkkeiden kanssa?

yliannos

yliannos

Jos joku on yliannostanut ja sillä on vakavia oireita, kuten uloshengitys tai hengitysvaikeudet, soita numeroon 911. Muussa tapauksessa soita myrkytyskeskukseen heti. Yhdysvaltain asukkaat voivat soittaa paikalliseen myrkytyskeskukseensa numerossa 1-800-222-1222. Kanadan asukkaat voivat kutsua maakuntamyrkytyskeskusta.

Huomautuksia

Älä jaa tätä lääkettä muiden kanssa.

Tietyt laboratoriotutkimukset on tehtävä ennen kuin aloitat hoidon EGFR-proteiinin tarkastamiseksi kasvaimessa.

Laboratoriotutkimukset ja / tai lääketieteelliset testit (kuten sydämen kuvantaminen) on tehtävä ennen tämän lääkkeen ottamista ja sen aikana. Pidä kaikki lääketieteelliset ja laboratoriokokoukset. Kysy lisätietoja lääkäriltäsi.

Vastaamatta jäänyt annos

Jos unohdat annoksen, ohita unohtunut annos. Ota seuraava annos tavalliseen aikaan. Älä kaksinkertaista annosta.

varastointi

Säilytä huoneenlämmössä valolta ja kosteudelta. Älä säilytä kylpyhuoneessa. Pidä kaikki lääkkeet poissa lasten ja lemmikkieläinten ulottuvilta.

Älä huuhtele lääkkeitä wc: n alapuolella tai kaada niitä viemäriin, ellei sitä ole kehotettu tekemään. Hävitä tuote oikein, kun se on vanhentunut tai sitä ei enää tarvita. Ota yhteyttä apteekkiin tai paikalliseen jätehuoltoyritykseen. Tiedot viimeksi tarkistettu lokakuussa 2017. Copyright (c) 2017 First Databank, Inc.

kuvat

Anteeksi. Tätä lääkettä varten ei ole kuvia.