Batten-tauti on harvinainen hermoston häiriöiden ryhmä, jota kutsutaan neuronaalisiksi keroiduiksi lipofusinoosiksi (NCL), jotka pahenevat ajan myötä. Se alkaa yleensä lapsuudessa, 5–10-vuotiailla. Taudin muodot ovat erilaisia, mutta kaikki ovat kuolemaan johtavia, yleensä myöhäisillä teini-ikäisillä tai 20-luvulla. Vauriot aiheutuvat rasva-aineiden, kuten lipopigmenttien, muodostumisesta aivojen, keskushermoston ja verkkokalvon soluissa.

Jokaisesta 100 000 lapsesta, jotka ovat syntyneet Yhdysvalloissa, arvioidaan, että noin kahdesta neljään on sairaus, joka siirtyy perheiden kautta. Koska se on geneettinen, se voi vaikuttaa useampaan kuin yhteen henkilöön samassa perheessä. Molempien vanhempien on oltava geenin kantajia sen siirtämiseksi alas. Jokaisella heidän lapsellaan on yksi neljänneksi mahdollisuus saada se.

oireet

Ajan myötä Battenin tauti vahingoittaa aivoja ja hermostoa. Tämän tilan neljä päätyyppiä. Nämä ovat niiden yleisiä oireita:

• takavarikot
• Muutokset persoonallisuudessa ja käyttäytymisessä
• Dementia
• Puhe- ja motoristen taitojen ongelmat, jotka pahenevat ajan myötä

Batten-tautia on neljä. Tyyppi määrittää ikä, jolloin oireet ilmenevät ja kuinka nopeasti ne kehittyvät.

Jatkui

Tyypit

Alun perin lääkärit viittasivat vain yhteen NCL-muotoon Batten-taudina, mutta nyt nimi viittaa sairauksien ryhmään. Neljä suurta tyyppiä, jotka vaikuttavat lapsiin, aiheuttavat sokeutta.

Synnynnäinen NCL vaikuttaa vauvoihin ja voi aiheuttaa niiden syntymisen kohtauksilla ja epänormaalisti pienillä päillä (mikrokefaali). Se on hyvin harvinaista ja johtaa usein kuolemaan pian vauvan syntymän jälkeen.

Infantile NCL (INCL) esiintyy yleensä 6 kuukauden ja 2 vuoden välillä. Se voi myös aiheuttaa mikrokefaliaa sekä teräviä supistuksia lihaksissa. Useimmat INCL: n lapset kuolevat ennen kuin he kääntyvät 5-vuotiaiksi.

Late Infantile NCL (LINCL) tyypillisesti alkaa 2–4-vuotiailla, ja oireet, kuten kohtaukset, jotka eivät paranna lääkitystä. Se sisältää lihaskoordinaation menetyksen. LINCL on yleensä kohtalokas, kun lapsi on 8–12-vuotias.

Aikuinen NCL (ANCL) alkaa ennen 40-vuotiaita. Ihmiset, joilla on sitä lyhyempi elinikä, mutta kuolema voi vaihdella henkilökohtaisesti. ANCL: n oireet ovat lievempiä, ja niillä on taipumus edetä hitaammin. Tämä taudin muoto ei johda sokeuteen.

Jatkui

Diagnoosi ja testit

Batten-tauti diagnosoidaan usein väärin, koska se on harvinaista ja monissa olosuhteissa on samoja oireita. Koska näön menetys on yleensä yksi varhaisimmista taudin oireista, silmälääkärit voivat olla ensimmäisiä, jotka epäilevät ongelmaa. Useita tenttejä ja testejä saatetaan tarvita ennen kuin lääkäri tekee diagnoosin. Lääkärit lähettävät lapsia usein neurologeihin, jos he ajattelevat tarvitsevansa lisää testejä.

On olemassa erilaisia ​​testejä, joita neurologi voi käyttää Battenin taudin diagnosointiin:

Kudosnäytteet tai silmäkokeet: Tutkimalla kudosnäytteitä mikroskoopilla, lääkärit voivat etsiä tiettyjen talletusten muodostumista. Joskus lääkärit voivat nähdä nämä talletukset vain katsomalla lapsen silmiin. Kun talletukset kertyvät ajan myötä, ne voivat aiheuttaa vaaleanpunaisia ​​ja oransseja ympyröitä. Tätä kutsutaan "härkä silmäksi".

Veri- tai virtsatestit: Lääkärit voivat etsiä tiettyjä poikkeavuuksia veri- ja virtsanäytteissä, jotka voivat osoittaa Battenin taudin.

Jatkui

Electroencephalogram (EEG): Tämä on testi, johon liittyy laastarin asettaminen päänahkaan, jotta voidaan tallentaa aivojen sähkövirrat ja etsiä kohtauksia.

Kuvantamistestit: CT (tietokonetomografia) skannaukset tai magneettikuvaukset (magneettikuvaus) voivat auttaa lääkäriä näkemään, ovatko aivoissa tiettyjä muutoksia, jotka viittaavat Batten-tautiin.

DNA-testi : Jos tiedät, että perheenjäsenillesi on Batten-tauti, saat DNA-testin diagnoosin vahvistamiseksi.

hoito

Tällä hetkellä ei tunneta minkäänlaista Batten-taudin hoitoa. Oireita, kuten kohtauksia, voidaan parantaa tiettyjen lääkkeiden kanssa. Myös muita oireita ja ongelmia voidaan käsitellä. Jotkut Batten-taudista kärsivät ihmiset saavat fyysistä tai työterapiaa hoitamaan heitä. Tutkijat tutkivat edelleen mahdollisia hoitoja ja hoitoja.