Sisällysluettelo:
- Sairaudet ja hermosolut
- Oireet ja Outlook
- Jatkui
- Lisää eroja
- Seuraavaksi MS: hen liittyvissä olosuhteissa
Multippeliskleroosi (MS) ja amyotrofinen lateraaliskleroosi (ALS) ovat erilaisia sairauksia, joilla on joitakin samanlaisia piirteitä ja oireita.
He molemmat:
- Vaikuta lihaksesi ja kykysi liikkua kehossasi
- Hyökkää aivosi ja selkäytimen
- Onko heidän nimissään "skleroosi"
- Aiheuttaa arpeutumista tai kovettumista hermosolujen ympärillä
Heillä on kuitenkin joitakin keskeisiä eroja. MS on autoimmuunisairaus, joka aiheuttaa kehon hyökätä itseensä. ALS, jota kutsutaan myös Lou Gehrigin taudiksi, on hermostohäiriö, joka kuluttaa hermosoluja aivoissa ja selkäytimessä. Molempia kohdellaan eri tavalla.
Sairaudet ja hermosolut
"Skleroosi" tulee kreikkalaisen sanan "arpi" sanalle. Sekä ALS että MS aiheuttavat hermoja kuitujen peitossa, mutta se, miten tämä tapahtuu, on erilainen kullekin.
Kehon hermosolut on kääritty ohuisiin päällysteisiin, joita kutsutaan myeliinikoteloiksi. Ne suojaavat näitä soluja, kuten eristys suojaa sähköjohtoja.
Kun sinulla on MS, kehosi hyökkää aivojen ja selkäytimen myeliinivaipat.
Kun myeliinivaipat ovat vaurioituneet, aivosi signaalit muille kehon osille saavat oikosulun.
ALS hajottaa aivojen ja selkäytimen todelliset hermosolut. Nämä solut, nimeltään motoriset neuronit, ovat vastuussa kädet, jalkasi ja kasvosi vapaaehtoiset lihakset.
Menetät moottoritoimintojen hallinnan, ja kun motoriset neuronit hajoavat, myeliinikuoret kovettuvat.
Oireet ja Outlook
Alkuvaiheessa jotkut ALS: n oireet voivat olla samanlaisia kuin MS: n oireet. Nämä sisältävät:
- Jäykät, heikot lihakset
- Nykiminen tai kouristukset
- Väsymys
- Kävely vaivaa
Jos sinulla on näitä oireita, älä yritä arvata, mitä tapahtuu. Katso lääkäri ja hanki diagnoosi.
Koska ALS hyökkää liikettä käsitteleviin hermoihin, oireesi pahenevat.
Taudin myöhemmissä vaiheissa voi olla:
- Sammaltava puhe
- Hengenahdistus
- Vaikeuksia hengittää
- Nieleminen
- Kyvyttömyys liikkua (halvaus)
Useimmat ALS-potilaat elävät 5 vuotta tai vähemmän diagnoosin jälkeen, mutta jotkut elävät paljon kauemmin. Tutkimus on käynnissä, jotta löydettäisiin hoitoja elämänlaadun laajentamiseksi ja parantamiseksi.
Jatkui
MS: n sairauden kulku on vaikeampi ennustaa. Oireesi saattavat tulla ja mennä, ja ne voivat jopa hävitä kuukausia tai vuosia kerrallaan.
Toisin kuin ALS, joka vaikuttaa vain liikkeen mukana oleviin hermoihin, MS voi vaikuttaa myös:
- Aistit - maku, haju, kosketus, näky
- Virtsarakon hallinta
- Mielenterveys ja mielenterveys
- Herkkyys lämpötilalle
Taudista johtuvien komplikaatioiden vuoksi MS: n henkilöiden elinajanodote on noin 7 vuotta vähemmän kuin joku ilman sitä, tutkimukset viittaavat.
Lisää eroja
MS diagnosoidaan aikaisemmin kuin ALS.
- Se löytyy yleensä 20–40-vuotiaista.
- ALS diagnosoidaan usein välillä 40 - 70.
Ne vaikuttavat sukupuoliin eri tavalla.
- Enemmän naisia kuin miehiä saa MS.
- ALS on yleisempi miehillä.
MS on yleisin valkoihoisilla. ALS vaikuttaa kaikkiin etnisiin ryhmiin tasapuolisesti.
ALS voidaan periä, mutta MS ei voi.
- Jopa 10% ALS-tapauksista siirtyy suoraan geenien kautta.
- Se ei ole niin multippeliskleroosissa. Mutta jos äitisi, isäsi tai sisaresi on MS, sinulla on suurempi riski saada tauti.
Yhdysvalloissa on enemmän henkilöitä kuin MS: llä.
- Arviolta 12 000–30 000 ihmistä on ALS-valtakunnallisesti.
- Yli 400 000 asuu MS: n kanssa.
Kumpaakaan sairaudesta ei ole parannuskeinoa, mutta hoidot voivat hidastaa molempia sairauksia. Elämäntapamuutokset voivat auttaa hallitsemaan oireitasi ja parantamaan myös elämänlaatua.