Robert Preidt

HealthDay Reporter

KESKIVIIKKO, 24. lokakuuta 2018 (HealthDay News) - Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto on ensimmäistä kertaa kahden vuosikymmenen aikana hyväksynyt uuden tyyppisen viruslääkkeen.

Xofluzan (baloksaaviirimarboksili) kerta-annos on tarkoitettu komplikaattisen flunssan hoitoon 12-vuotiailla ja sitä vanhemmilla potilailla, joilla on ollut oireita enintään 48 tunnin ajan.

Kun viruksen lääkkeitä käytetään 48 tunnin kuluessa sairastumisesta flunssaan, ne voivat vähentää FDA: n mukaan sairauden oireita ja kestoa.

"Tämä on ensimmäinen uusi viruslääkehoito, jonka FDA: n hyväksymä uusi toimintamekanismi on lähes 20 vuoden ajan", FDA: n komissaari Dr. Scott Gottlieb sanoi julkilausumassa keskiviikkona.

"Kun tuhannet ihmiset saavat influenssan joka vuosi, ja monet ihmiset sairastuvat vakavasti, turvalliset ja tehokkaat hoitovaihtoehdot ovat kriittisiä", hän lisäsi. "Tämä uusi lääke tarjoaa tärkeän lisäkäsittelyvaihtoehdon."

Yksi asiantuntija toivotti tervetulleeksi uuden vaihtoehdon influenssaan sairastuneille.

"Xofluza on ainutlaatuinen siinä mielessä, että se estää ensinnäkin influenssaviruksen replikoitumista, joka on paljon aikaisemmin kuin nykyiset saatavilla olevat lääkkeet, kuten oseltamiviiri tai zanamiviiri, jotka vain estävät viruksen vapautumista, joka on jo tuotettu isäntäsolu ”, selitti Dr. Robert Glatter, New Yorkissa sijaitsevan Lenox Hillin sairaalan hätälääkäri.

Tämä uusi toimintamenetelmä voi "vähentää ja lyhentää kiusallisten oireiden, kuten kuumeen ja lihassärkyjen kestoa", hän sanoi. "Teoriassa se saattaa myös vähentää mahdollisuutta kehittää alavirran komplikaatioita, kuten keuhkokuume."

Xofluza on myös "yksinkertaisempi ottaa käyttöön - vain yksi tabletti verrattuna muihin valintoihin, joista yksi vaatii kaksi kertaa päivässä annostelun 5 päivän ajan", Glatter sanoi.

Lääkkeen hyväksyntä perustui kahteen kliiniseen tutkimukseen, joissa oli yli 1800 potilasta, jotka ottivat joko Xofluzaa, lumelääkettä tai muuta viruslääkitystä 48 tunnin kuluessa flunssan oireista.

Molemmissa tutkimuksissa Xofluzaa käyttäneillä potilailla oireet olivat nopeampia kuin lumelääkettä saaneilla potilailla. Toisessa tutkimuksessa oireiden lievitykseen kulunut aika oli sama potilaille, jotka ottivat Xofluzaa niille, jotka ottivat toisen viruslääkityksen FDA: n mukaan.

Jatkui

Yleisimmät sivuvaikutukset Xofluzaa käyttävillä potilailla olivat ripuli ja keuhkoputkentulehdus.

Tohtori Debra Birnkrantin, huumeiden arviointi- ja tutkimuskeskuksen johtajan antiviraalisten tuotteiden jakautumisen mukaan "on enemmän hoitovaihtoehtoja, jotka toimivat eri tavoin hyökkäämään virukseen, on tärkeää, koska influenssavirukset voivat tulla vastustuskykyisiksi viruslääkkeille."

Gottlieb kuitenkin totesi, että "vaikka on olemassa useita FDA: n hyväksymiä viruslääkkeitä flunssan hoitoon, ne eivät korvaa vuosittaista rokotusta."

USA: n tautien torjuntaa ja ehkäisemistä käsittelevät keskukset suosittelevat flunssa-laukausta ennen lokakuun loppua.