Sisällysluettelo:
- käyttötarkoitukset
- Miten Actemra Vialia käytetään
- liittyvät linkit
- Sivuvaikutukset
- liittyvät linkit
- varotoimet
- liittyvät linkit
- vuorovaikutukset
- liittyvät linkit
- yliannos
- Huomautuksia
- Vastaamatta jäänyt annos
- varastointi
käyttötarkoitukset
Tätä lääkitystä käytetään yksin tai yhdessä muiden lääkkeiden kanssa kohtalaisen tai vaikean nivelreuman hoitoon aikuisilla. Sitä käytetään myös nivelreuman hoitoon lapsilla (kuten systeeminen juvenilinen idiopaattinen niveltulehdus-SJIA, polyartikulaarinen juveniilinen idiopaattinen niveltulehdus-PJIA). Se auttaa vähentämään nivelreuman aiheuttamaa kipua ja turvotusta. Tocilizumabia voidaan myös käyttää tiettyjen syöpähoitojen aiheuttaman reaktion (sytokiinivapautusoireyhtymä-CRS) hoitoon. Tocilizumab kuuluu lääkeryhmään, joka tunnetaan nimellä interleukiini-6 (IL-6) -blokereita. Se toimii estämällä IL-6: n, joka on kehon tekemä aine, joka aiheuttaa turvotusta (tulehdus).
Miten Actemra Vialia käytetään
Lue apteekkihenkilökunnan antama lääkehoito-opas ennen kuin aloitat tocilizumabin käytön ja joka kerta, kun saat täytteen. Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekin puoleen.
Tämä lääkitys annetaan lääkärin ohjeiden mukaisesti. Sitä annetaan hidas injektio laskimoon 60 minuutin ajan. Nivelreuman hoidossa aikuisilla tai PJIA: lla tätä lääkitystä annetaan yleensä joka 4. viikko. SJIA: n hoidossa tätä lääkitystä annetaan yleensä 2 viikon välein. CRS: n hoidossa tämä lääke annetaan kerran ja sitten lääkärin ohjeiden mukaan, jos tarvitaan enemmän annoksia.
Annostus perustuu lääketieteelliseen tilaan, ikään, painoon, laboratoriokokeisiin ja hoitovasteeseen.
Käytä tätä lääkettä säännöllisesti saadaksesi suurimman hyödyn siitä. Muista muistuttaa, merkitä päivän kalenteriin, kun tarvitset lääkityksen.
Kerro lääkärillesi, jos tila ei parane tai jos se pahenee.
liittyvät linkit
Mitä olosuhteita Actemra Vial hoitaa?
SivuvaikutuksetSivuvaikutukset
Katso myös Varoitusosa.
Päänsärkyä tai kipua / punoitusta / turvotusta pistoskohdassa voi esiintyä. Jos jokin näistä vaikutuksista jatkuu tai pahenee, kerro asiasta välittömästi lääkärillesi tai apteekkiin.
Muista, että lääkäri on määrittänyt tämän lääkkeen, koska hän on arvioinut, että hyöty sinulle on suurempi kuin haittavaikutusten riski. Monilla tätä lääkitystä käyttävillä ihmisillä ei ole vakavia sivuvaikutuksia.
Kerro lääkärillesi heti, jos sinulla on vakavia haittavaikutuksia, kuten vakava vatsakipu tai vatsakipu.
Erittäin vakava allerginen reaktio tälle lääkkeelle on harvinaista. Hakeudu heti lääkärin hoitoon, jos huomaat vakavan allergisen reaktion oireita, kuten ihottumaa, kutinaa / turvotusta (erityisesti kasvojen / kielen / kurkun), voimakasta huimausta, hengitysvaikeuksia.
Tämä ei ole täydellinen luettelo mahdollisista sivuvaikutuksista.Jos huomaat muita vaikutuksia, joita ei ole lueteltu yllä, ota yhteys lääkäriin tai apteekkiin.
Yhdysvalloissa -
Soita lääkärille lääkärin puoleen sivuvaikutuksista. Voit ilmoittaa sivuvaikutuksista FDA: lle 1-800-FDA-1088 tai osoitteessa www.fda.gov/medwatch.
Kanadassa - Soita lääkärille lääkärin puoleen sivuvaikutuksista. Voit ilmoittaa sivuvaikutuksista Health Canada -sivustolle 1-866-234-2345.
liittyvät linkit
Listaa Actemra-injektiopullon sivuvaikutukset todennäköisyyden ja vakavuuden perusteella.
varotoimet
Kerro lääkärillesi tai apteekkiin, jos olet allerginen sille, ennen kuin saat tocilizumabia; tai jos sinulla on muita allergioita. Tämä tuote voi sisältää aktiivisia aineosia, jotka voivat aiheuttaa allergisia reaktioita tai muita ongelmia. Kysy apteekista lisätietoja.
Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle ennen tämän lääkkeen käyttöä, erityisesti: diabetes, immuunijärjestelmän ongelmat, infektiot (mukaan lukien menneisyys / nykyinen / paluu), maksaongelmat, alhainen verisolujen määrä, hermoston ongelmat (kuten multippeliskleroosi) , vatsan / vatsan ongelmat (kuten haavaumat, divertikuliitti).
Tocilizumab voi saada sinut todennäköisemmin saamaan infektioita tai saattaa pahentaa nykyisiä infektioita. Siksi pese kädet hyvin tartunnan leviämisen estämiseksi. Vältä kosketusta ihmisiin, joilla on infektioita, jotka voivat levitä muille (kuten vesirokko, tuhkarokko, tuberkuloosi, flunssa). Kerro lääkärillesi, jos asut, olet asunut tai olet matkustanut tietyille alueille, joilla on lisääntynyt mahdollisuus saada tiettyjä sieni-infektioita (blastomykoosia, kokkidioidomykoosia, histoplasmoosia). Kysy lääkäriltäsi, jos olet altistunut infektiolle tai lisätietoja.
Älä anna rokotuksia / rokotuksia ilman lääkärisi suostumusta. Vältä kosketusta ihmisiin, jotka ovat äskettäin saaneet eläviä rokotteita (kuten flunssarokotetta, joka on hengitetty nenän läpi).
Immuunijärjestelmään vaikuttavat lääkkeet (kuten tocilizumabi) voivat lisätä tiettyjen syöpien riskiä. Kerro lääkärillesi, jos sinulla on koskaan ollut syöpätyyppiä.
Kerro lääkärillesi tai hammaslääkärillesi ennen leikkausta kaikista käyttämistäsi tuotteista (mukaan lukien reseptilääkkeet, lääkkeet, joita ei ole kirjoitettu, ja kasviperäiset tuotteet).
Raskauden aikana tätä lääkitystä tulee käyttää vain silloin, kun se on selvästi tarpeen. Keskustele riskeistä ja eduista lääkärisi kanssa.
Ei tiedetä, kulkeeko tämä lääke rintamaitoon eikä vaikutus imettävään lapseen ole tiedossa. Keskustele lääkärisi kanssa ennen imettämistä.
liittyvät linkit
Mitä minun pitäisi tietää raskauden, imetyksen ja Actemra Vial -hoidon yhteydessä lapsille tai vanhuksille?
vuorovaikutuksetvuorovaikutukset
Huumeiden vuorovaikutus voi muuttaa lääkkeiden toimintaa tai lisätä vakavien haittavaikutusten riskiä. Tämä asiakirja ei sisällä kaikkia mahdollisia lääkkeiden yhteisvaikutuksia. Säilytä luettelo kaikista käyttämistäsi tuotteista (mukaan lukien reseptilääkkeet ja muut lääkkeet ja kasviperäiset tuotteet) ja kerro niistä lääkärillesi ja apteekkiin. Älä aloita, pysäytä tai muuta lääkkeiden annosta ilman lääkärisi hyväksyntää.
Jotkut tuotteet, jotka voivat olla vuorovaikutuksessa tämän lääkkeen kanssa, ovat: muut lääkkeet, jotka voivat vaikuttaa immuunijärjestelmään (kuten sertolitsumabi).
Tämä lääkitys voi nopeuttaa muiden lääkkeiden poistamista kehostasi, mikä voi vaikuttaa niiden toimintaan. Esimerkkejä vaikuttavista lääkkeistä ovat esimerkiksi kolesterolilääkkeet, kuten atorvastatiini / lovastatiini / simvastatiini, omepratsoli, varfariini.
Tämä lääke voi vähentää hormonaalisen ehkäisyn tehokkuutta, kuten pillereitä, laastaria tai rengasta. Tämä voi aiheuttaa raskautta. Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa, jos käytät muita luotettavia ehkäisymenetelmiä tämän lääkkeen käytön aikana. Kerro myös lääkärillesi, jos sinulla on uutta tiputtelua tai läpimurtoa, koska nämä voivat olla merkkejä siitä, että syntyvyys ei toimi kunnolla.
liittyvät linkit
Onko Actemra Vial vuorovaikutuksessa muiden lääkkeiden kanssa?
yliannosyliannos
Jos joku on yliannostanut ja sillä on vakavia oireita, kuten uloshengitys tai hengitysvaikeudet, soita numeroon 911. Muussa tapauksessa soita myrkytyskeskukseen heti. Yhdysvaltain asukkaat voivat soittaa paikalliseen myrkytyskeskukseensa numerossa 1-800-222-1222. Kanadan asukkaat voivat kutsua maakuntamyrkytyskeskusta.
Huomautuksia
Laboratorio- ja / tai lääketieteelliset testit (kuten täydellinen veriarvo, maksan toiminta, kolesterolitutkimukset) on tehtävä ennen hoidon aloittamista ja säännöllisesti hoidon aikana, jotta voit seurata edistymistäsi tai tarkistaa haittavaikutuksia. Kysy lisätietoja lääkäriltäsi.
Vastaamatta jäänyt annos
Parhaan mahdollisen hyödyn saavuttamiseksi on tärkeää saada jokainen tämän lääkkeen suunniteltu annos ohjeiden mukaisesti. Jos unohdat annoksen, ota heti yhteys lääkäriisi tai apteekkiin, jotta saat uuden annostusohjelman.
varastointi
Ei sovellettavissa. Tämä lääke annetaan klinikalla ja sitä ei tallenneta kotona. Tiedot viimeksi tarkistettu elokuussa 2017. Copyright (c) 2017 First Databank, Inc.
Kuvat Actemra 80 mg / 4 ml (20 mg / ml) laskimoon
- väri-
- väritön
- muoto
- Ei dataa.
- jälki
- Ei dataa.
- väri-
- väritön
- muoto
- Ei dataa.
- jälki
- Ei dataa.
- väri-
- väritön
- muoto
- Ei dataa.
- jälki
- Ei dataa.