Jos sinulla on toissijainen progressiivinen multippeliskleroosi (SPMS), olet todennäköisesti aloittanut relapsoivan remissiotyypin (RRMS). Siirtyminen SPMS-järjestelmään tapahtuu usein hitaasti, ja voi olla vaikea tietää varmasti, jos tila on muuttunut.

Yksi tapa kertoa kahdelle MS-tyypille on se, että RRMS siirtyy toistuvien oireiden ja oireettomien jaksojen välillä, joita kutsutaan remissioiksi. SPMS: ssä oireet ja vamma lisääntyvät vähitellen ajan myötä.

Lääkärisi tutkii sinut ja tekee testejä selvittääksesi, onko sinulla vielä RRMS-palvelua tai olet siirtynyt SPMS-järjestelmään. Jos olet siirtynyt uuteen vaiheeseen, muutama hoitosuunnitelman muutos voi auttaa sinua hallitsemaan paremmin oireita.

SPMS: n oireet

Sinun oireesi tarjoavat tärkein aavistuksen siitä, että sairaus on muuttunut. SPMS-järjestelmän avulla sinulla on vähemmän tai ei lainkaan uusiutumisia. Kun sinulla on uusiutuminen, et välttämättä toipu siitä niin täydellisesti kuin kerran. Sen sijaan oireesi saattavat vähitellen pahentua kuukausien aikana.

Jatkui

Mitkä oireet olette riippuneet siitä, mitä aivojen ja selkäytimen alueita sairaus on vahingoittanut. SPMS: n oireet eivät poikkea RRMS: n oireista, mutta ne voivat olla vakavampia.

Seuraavassa on muutamia merkkejä siitä, että olet kehittänyt SPMS: n:

• Lisää väsymystä, tunnottomuutta tai heikkoutta
• Kaksinkertainen näkemys tai muut näköhäiriöt
• Lisääntyvät kävely, tasapaino ja koordinointi
• Virtsarakon ja suoliston ongelmat
• Vaikeampi ajattelu, muistaminen ja keskittyminen

Miten lääkäri diagnosoi SPMS: n

Kun olet oppinut, että sinulla on RRMS, lääkäri seuraa sairaustasi ja tarkistaa, ovatko oireet muuttuneet.

Säännöllisten vierailujen aikana lääkäri kysyy, miten tunnet. Odota vastaavan kysymyksiin, kuten:

• Onko sinulla ollut uusia oireita?
• Milloin he alkoivat?
• Ovatko oireesi pahentuneet tai pysyneet samoina?

Yleensä lääkärit diagnosoivat SPMS: n, kun oireesi ovat huonontuneet tasaisesti vähintään 6 kuukauden ajan.

SPMS-testit

Yksikään testi ei voi vahvistaa, että sinulla on SPMS. Lääkäri voi kuitenkin seurata taudin muutoksia testeillä, jotka osoittavat, kuinka paljon hermovaurioita sinulla on.

Jatkui

MRI (magneettikuvaus). MS: ssä immuunijärjestelmä - kehosi suojelu bakteereita vastaan ​​- hyökkää myeliiniä, joka ympäröi ja suojaa hermojasi. Tämä aiheuttaa alueita, joita kutsutaan aivojen ja selkäytimen vaurioiksi.

MRI: ssä käytetään voimakkaita magneetteja ja radioaaltoja kuvien tekemiseen aivoista ja selkäytimestä. Nämä kuvat osoittavat kuinka monta leesioita sinulla on ja missä ne ovat. Lääkärisi voi etsiä näitä vaurioituneita alueita nähdäksesi, onko sairaus muuttunut tai onko sinulla uusia vaurioita.

Cerebrospinaalisen nesteen (CSF) testi. CSF on kirkas neste, joka kylpee ja suojaa aivoja ja selkäydintä. Lääkärisi tarkistaa tiettyjä proteiineja ja muita aineita CSF: ssä, jotka voivat osoittaa, aiheuttavatko immuunijärjestelmän tulehdusta. Tämä tarkoittaa, että sairaus on aktiivinen.

Jos haluat ottaa näytteen CSF: stä, lääkäri tekee lannerangan, jota kutsutaan myös selkäranka. Tulet makaamaan puolellasi, kun ne asettavat neulan alempaan selkäranganne ja poistavat osan nesteestä testausta varten.

Epäonnistuneen potentiaalin (EP) testi. Tämä on sähköisten hermojen tarkistus, jos haluat selvittää, onko MS vahingoittanut niitä, jotka auttavat sinua näkemään, kuulemaan ja tuntemaan. Lääkäri laittaa elektrodit päänahkaan, jotta voisit tallentaa sähköistä aktiivisuutta aivoissa. Hän tekee tämän tarkastellessasi videokuvan kuviota, kuuntelemalla useita napsautuksia tai hankkimalla hyvin pieniä pulsseja käsivarsissasi tai jalkassasi.

Jatkui

Diagnoosin jälkeen

Lääkäreille voi kestää vuosien mittausoireita, jotka varmistavat, että RRMS on muuttunut SPMS: ksi. Voit auttaa prosessia antamalla lääkärillesi tietää, jos sinulla on uusia oireita tai jos ne pahenevat.

Kun olet oppinut, että sinulla on SPMS, sinä ja lääkärisi voi keskustella hoitosuunnitelmasi muutoksista, jotta voit hallita oireita.