käyttötarkoitukset

käyttötarkoitukset

Tämä lääke on rokote, jota käytetään estämään zosteria (vyöruusu) aikuisilla, jotka ovat yli 50-vuotiaita. Zosteria aiheuttaa sama virus, joka aiheuttaa vesirokkoa. Kun olet ollut tartunnassa vesirokkoa (yleensä lapsuudessa), virus voi elää kehosi hermosoluissa inaktiivisessa muodossa. Syistä, joita ei ole täysin ymmärretty, virus voi tulla aktiiviseksi uudelleen. Tämä aiheuttaa vyöruusua, jossa on ihottumaa, rakkuloita ja kipua.

Tämä rokote tehostaa kehon luonnollista puolustusta (immuniteettia) zoster-virusta vastaan ​​niin, että vyöruusun oireet eivät kehitty. Sitä ei pidä käyttää aktiivisten vyöruusujen, vyöruusun aiheuttamien hermojen kipujen tai vesirokkoa ehkäisevien hoitoon.

Tätä rokotetta ei saa käyttää lapsille.

Miten Zostavax Vialia käytetään

Lue kaikki rokotteen tiedot, jotka saat terveydenhuollon ammattilaiselta ennen rokotteen saamista. Jos sinulla on kysyttävää, kysy terveydenhuollon ammattilaiselta.

Tämä rokote annetaan terveydenhuollon ammattilaisen pistämällä ihon alle. Sitä annetaan yleensä ylävarteen.

liittyvät linkit

Mitä olosuhteita Zostavax Vial hoitaa?

Sivuvaikutukset

Sivuvaikutukset

Pistoskohdassa saattaa esiintyä punoitusta, kutinaa, turvotusta, lämpöä, mustelmia ja kipua. Päänsärkyä tai kuumetta voi esiintyä myös. Jos jokin näistä vaikutuksista jatkuu tai pahenee, kerro välittömästi terveydenhuollon ammattilaiselle.

Muista, että terveydenhuollon ammattilainen on määrittänyt tämän lääkkeen, koska hän on arvioinut, että hyöty sinulle on suurempi kuin haittavaikutusten riski. Monilla tätä lääkitystä käyttävillä ihmisillä ei ole vakavia sivuvaikutuksia.

Kerro heti terveydenhuollon ammattilaiselle, jos sinulla on vakavia haittavaikutuksia, kuten vesirokko.

Erittäin vakava allerginen reaktio tälle lääkkeelle on harvinaista. Hakeudu heti lääkärin hoitoon, jos huomaat vakavan allergisen reaktion oireita, kuten ihottumaa, kutinaa / turvotusta (erityisesti kasvojen / kielen / kurkun), voimakasta huimausta, hengitysvaikeuksia.

Tämä ei ole täydellinen luettelo mahdollisista sivuvaikutuksista. Jos huomaat muita vaikutuksia, joita ei ole lueteltu edellä, ota yhteys terveydenhuollon ammattilaiseen.

Ota yhteyttä terveydenhuollon ammattihenkilökuntaan lääketieteellistä neuvontaa varten. Seuraavat numerot eivät anna lääkärin neuvoja, mutta Yhdysvalloissa voit ilmoittaa haittavaikutuksista rokotteen haittavaikutusten raportointijärjestelmälle (VAERS) 1-800-822-7967. Kanadassa voit soittaa Kanadan kansanterveysviraston rokoteturvallisuusosastolle numeroon 1-866-844-0018.

liittyvät linkit

Luettele Zostavax-injektiopullon sivuvaikutukset todennäköisyyden ja vakavuuden mukaan.

varotoimet

varotoimet

Ennen kuin saat tämän rokotteen, kerro terveydenhuollon ammattilaiselle, jos olet allerginen sille; tai jos sinulla on muita allergioita. Tämä tuote voi sisältää inaktiivisia ainesosia (kuten neomysiini, gelatiini), jotka voivat aiheuttaa allergisia reaktioita tai muita ongelmia. Kysy lisätietoja terveydenhuollon ammattilaiselta.

Ennen kuin saat tämän rokotteen, kerro terveydenhuollon ammattihenkilökunnalle sairaushistoriasi, erityisesti: nykyinen kuume / sairaus, immuunijärjestelmän ongelmat (esim. HIV: n, syövän hoito, elinsiirto), aiempi reaktio muuhun rokotteeseen, hoitamaton aktiivinen tuberkuloosi.

Tätä rokotetta ei suositella käytettäväksi raskauden aikana. Raskautta on myös vältettävä 3 kuukautta tämän rokotteen saamisen jälkeen. Kysy lisätietoja terveydenhuollon ammattilaiselta.

Ei tiedetä, erittyykö tämä rokote äidinmaitoon. Kysy terveydenhuollon ammattilaiselta ennen imettämistä.

liittyvät linkit

Mitä minun pitäisi tietää raskaudesta, imetyksestä ja Zostavax-injektiopullon antamisesta lapsille tai vanhuksille?

vuorovaikutukset

vuorovaikutukset

Huumeiden vuorovaikutus voi muuttaa lääkkeiden toimintaa tai lisätä vakavien haittavaikutusten riskiä. Tämä asiakirja ei sisällä kaikkia mahdollisia lääkkeiden yhteisvaikutuksia. Säilytä luettelo kaikista käyttämistänne tuotteista (mukaan lukien reseptilääkkeet ja muut lääkkeet ja kasviperäiset tuotteet) ja jaa se terveydenhuollon ammattilaisesi kanssa. Älä aloita, pysäytä tai muuta lääkkeiden annosta ilman lääkärisi hyväksyntää.

Joihinkin tuotteisiin, jotka voivat olla vuorovaikutuksessa tämän rokotteen kanssa, kuuluvat: syövän kemoterapia, kortikosteroidit (kuten prednisoni, deksametasoni), lääkkeet, jotka alentavat immuunijärjestelmää (kuten syklosporiini, takrolimuusi), tietyt viruslääkkeet (kuten asykloviiri, famtsikloviiri, valasykloviiri).

liittyvät linkit

Onko Zostavax Vial vuorovaikutuksessa muiden lääkkeiden kanssa?

yliannos

yliannos

Ei sovellettavissa.

Huomautuksia

Tämä rokote annetaan yhtenä annoksena.

Vaikka tämän rokotteen on osoitettu vähentävän vyöruusun riskiä, ​​se ei ehkä suojaa kaikkia rokotetta saaneita.

Kysy terveydenhuollon ammattilaiselta, että tarvitaan muita rokotteita ehkäisemään mahdollisesti vakavia sairauksia (esim. Flunssa).

Vastaamatta jäänyt annos

Ei sovellettavissa.

varastointi

Tämän lääkkeen eri tuotemerkeillä on erilaiset tarpeet. Tarkista tuotepaketista ohjeita tuotemerkin tallentamisesta tai kysy apteekista. Jotkut merkit on ehkä varastoitava pakastimeen, kun taas muut merkit voidaan säilyttää jääkaapissa. Jos sinua kehotetaan säilyttämään se jääkaapissa, tarkista apteekista, onko rokotetta käytettävä lyhyessä ajassa. Suojattava valolta.

Säilytä sekoitusneste huoneenlämmössä tai jääkaapissa. Ei saa jäätyä sekoitusnesteeseen. Pidä kaikki lääkkeet poissa lasten ja lemmikkieläinten ulottuvilta.

Älä huuhtele lääkkeitä wc: n alapuolella tai kaada niitä viemäriin, ellei sitä ole kehotettu tekemään. Hävitä tuote oikein, kun se on vanhentunut tai sitä ei enää tarvita. Ota yhteyttä apteekkiin tai paikalliseen jätehuoltoyhtiöön. Tiedot viimeksi tarkistettu maaliskuussa 2017. Copyright (c) 2017 First Databank, Inc.

Kuvat Zostavax (PF) 19 400 yksikköä / 0,65 ml subkutaanista suspensiota

Zostavax (PF) 19 400 yksikköä / 0,65 ml subkutaanista suspensiota

väri-

valkoinen

muoto

Ei dataa.

jälki

Ei dataa.

‹Takaisin Galleriaan