Mieshoitajat

Peggy Peck

15.10.2001 - Don E. Duckett, Ralph Eikenberry, Gary Barg ja Paul Lindsley eivät ole koskaan tavanneet, mutta he ovat kulkeneet toistensa kenkiin. Ne ovat kaikki vaimon tai sukulaisen hoitajia.

National Family Caregivers Association kertoo, että äskettäin tekemänsä tutkimuksen tulokset viittaavat siihen, että noin neljäs amerikkalainen aikuinen toimi perheenjäsenen hoitajana viime vuonna. Paras nykyinen arvio on, että 22 miljoonaa amerikkalaista on perheen hoitajia, ja noin viidennestä on miehiä.

Don E. Duckett välittää vaimostaan, joka diagnosoitiin vuonna 1996 Pickin dementialla, eräänlainen nopeasti kehittyvä dementia, joka yleensä diagnosoidaan keski-ikäisillä. Duckettin vaimo oli 56-vuotias, kun hänet todettiin.

"Diagnoosista lähtien potilaat elävät yleensä viisi - seitsemän vuotta", Duckett kertoo. Mutta näiden vuosien aikana potilas tulee yhä hämmentyneemmäksi, turhautuneemmaksi ja vihaisemmaksi. Muisti epäonnistuu, potilas ei voi enää uida tai pukeutua itseensä. Ne ovat inkontinensseja. "Inkontinenssi. Kun hänet todettiin, en edes tiennyt, mitä inkontinenssi oli," sanoo Duckett.

Lopulta viestintä lopetetaan ja potilas hiljaa. "Vaimoni lopetti puhumisen vuosi sitten," sanoo Duckett. "En voi kertoa, jos hän tarvitsee jotain tai jos hän on sairas tai kipua."

Joskus kaikki, mitä voit tehdä, on hemmottelua

Ralph Eikenberrylle elämä hoitajana on erilainen. Hänen kotiinsa Forrest Villagessa, Wash., Eikenberry, 74, käsittelee hänen osuutensa kotitalouksien siivoustöistä, kun taas taustalla hänen vaimonsa Margie, myös 74, harjoittaa Havaijin tanssiryhmänsä Forrest Village Tutusa. Eikenberry kertoo pitävänsä naisten tanssia, koska se antaa hänelle mahdollisuuden piristää vaimonsa ponnisteluja, koska "toistaiseksi minusta huolehtiminen on cheerleader."

Margie Eikenberrylle diagnosoitiin Parkinsonin tauti neljä vuotta sitten. "Molemmille meille oli kauhistuttava järkytys, koska olimme molemmat olleet erittäin terveitä", Eikenberry sanoo. Kun shokki heikkeni, Eikenberry, kuten Duckett, pyysi tietoa ja tukea. Hänelle tärkein voimavara on ollut Parkinsonin säätiö. "Se julkaisi äskettäin Parkinsonin hoitajien opaskirjan, ja se on erittäin hyödyllistä. Meillä on myös Parkinsonin keskus paikallisessa sairaalassamme, ja se on hyvä resurssi," sanoo Eikenberry.

Vaikka Eikenberryn hoitovelvollisuudet eivät ole edenneet Duckettin kuvaamaan vaiheeseen, hän sanoo, että se on edelleen kokopäiväinen. Esimerkiksi pari vie päivittäisen kahden kilometrin kävelymatkan. "Jos huomaan, että Margien matka ei ole oikea, kerron hänelle, että hän pidentää hänen askeleitaan, lisää hänen käsivartensa", sanoo Eikenberry.

Jatkui

Eristys ja yksinäisyys ovat yhteisiä

Duckettille kaikkein vaikein osa hänen hoitajansa roolissa on täydellinen eristäminen. "Tämä kattaa sekä kärsineen että huolehtivan henkilön. Yksi ei kykene ulos ja sekoittumaan yhteiskuntaan. Ystävät eivät tule enää."

Eikenberry ja hänen vaimonsa yrittävät välttää eristystä, jota Duckett kuvailee menemällä julkiseksi hänen sairautensa kanssa. Hän sanoo, että on houkuttelevaa yrittää "hallita itseämme", mutta he päättivät olla "täysin avoimia sen kanssa, koska Margie käyttäytyy eri tavalla ja ystävät huomaavat. Jos he eivät tiedä, mikä aiheuttaa eroa, he tekevät syitä se."

Duckett, joka asuu noin 35 kilometrin päässä Tacomasta, Wash, sanoo, että paikallista sairaalaa, Good Samaritania, on saanut paljon apua."He lähettivät sairaanhoitajan, joka arvioi ja auttaa minua käyttämään tarvitsemani palvelut", Duckett sanoo. Hän sanoo myös, että sairaanhoitaja kehotti häntä osallistumaan tukiryhmiin. Hän teki tämän, mutta totesi, että suurin osa ryhmän jäsenistä on naisia. "Minusta tuntui, etten kuulunut, joten yritin aloittaa ryhmän miehille, mutta se ei pudonnut."

Eikenberry sanoo, että hän on tutkinut tukiryhmät ja tunnistanut kaksi paikallista tukiryhmää Parkinsonin hoitajille. Hän sanoo kuitenkin, että hän ei tiedä löytävänsä muita miehiä näihin ryhmiin.

Paul Lindsley, johtaja Opryland Hotel Nashville, Tenn. On hänen 30-luvun alussa, mutta hän on edelleen edessään caregiving haasteita kuvattu Duckett ja Eikenberry. Hän on hänen 32-vuotiaan vaimonsa, jolla on multippeliskleroosi, hoitaja. Hän toimii myös kansallisen perheenhoitajan yhdistyksen valtion edustajana.

Lindsley sanoo, että hänen vaimonsa oli diagnosoitu ennen kuin he olivat naimisissa, joten hän meni avioliittoon tietäen hyvin, että hän oli todennäköisesti sekä aviomies että hoitaja. Hänen vaimonsa on eräänlainen MS, jota kutsutaan relapsoivaksi / remistoivaksi taudiksi, mikä tarkoittaa, että tauti voi olla lepotilassa useita kuukausia ja sitten kohota, mikä aiheuttaa äärimmäistä väsymystä ja vaikuttaa tasapainoon, liikkumiseen ja visioon.

Jatkui

Opi etsimään apua ja tukea

Työssään NFCA: n kanssa Lindsley puhuu säännöllisesti hoitajien konferensseissa ja yleissopimuksissa. Koska MS "osuu useimmiten naisiin, monta kertaa miehet tulevat hoitajiksi", useimmissa tapauksissa näissä kokouksissa yleisö "on yleensä naisia, joilla on hyvin vähän miehiä." Lindsleylle, joka viittaa siihen, että monet mieshoitajat kamppailevat selviytymään itsestään ilman tukiryhmän etua.

Se ei ole yllättävää Miami-pohjaista Gary Bargia, joka on tullut itsetyyppiseksi asiantuntijaksi hoitotyössä.

Vaikka monet uroshoitajat hoitavat puolisoita ja kumppaneita, Barg esiteltiin caregivingille, kun hän muutti Floridaan vuonna 1992 auttaakseen äitiään huolehtimaan isovanhemmistaan. Hänen isoisänsä oli Alzheimerin tauti ja hänen isoäitinsä oli erilaisia ​​sairauksia. Molemmat olivat sairaaloissa ja hoitokodeissa. Barg sanoo, että näissä olosuhteissa hoitaminen on "kuin ripustaa Jell-O: lle".

Mutta kokemus johti häneen uudelle uralle: hän ja hänen äitinsä julkaisivat kaksinkertaisen hoitajanlehden. Hän sanoo, että kun hän aloitti julkaisunsa, hän arvioi, että noin 15 prosenttia hoitajista on miehiä, mutta nyt hän luulee, että todennäköisemmin 20–25 prosenttia hoitajista on miehiä.

Miehet, Barg sanoo, on usein vaikeaa sopeutua rooliin, mutta hän sanoo, että voi olla helpompaa olla hoitaja kumppanille tai puolisolle kuin vanhemmalle. "Kun kyseessä on vaippojen muuttaminen tai uiminen, miehen on hyvin vaikeaa visualisoida tämän tekemistä äidilleen", Barg sanoo. Mutta hän sanoo myös, että miehet muuttuvat, koska yhteiskunta muuttuu. Nuoremmat miehet ovat miellyttävämpiä rooleissa kuin heidän isänsä.

"Hoitajana oleminen on luultavasti helpompaa miehelle, joka on 30-50-vuotias kuin 50-80-vuotiaalla miehellä," hän sanoo.

Mutta riippumatta iästä, Barg katsoo, että miehet voivat olla erityisen alttiita masennukseen, joka liittyy hoitotyön 24/7 työhön. Hän sanoo, että jopa keskusteluhuoneiden kireä skannaus herättää runsaasti todisteita tästä.

Hoito voi olla ylivoimainen, mikä voi usein laukaista masennuksen, sanoo NFCA: n perustaja Suzanne Mintz. Niinpä se on erityisen tärkeää hoitajille - molemmille naisille ja miehet - etsiä apua, tavallisesti järjestämällä huolenpitoa, eli henkilöä, joka siirtyy hoitajalle tietyn määrän tunteja. Hoitohoitoa voidaan järjestää paikallisten tai kansallisten virastojen välityksellä, ja niille, jotka ovat riittäviä täyttämään, hoitoa hoitaa valtion tai liittovaltion ohjelmat. Duckettin tapauksessa paikallisen sairaalan sairaanhoitaja auttoi häntä järjestämään lepohoitoa "ja lopulta sain päteväksi 100 tuntia kuukaudessa", hän sanoo.

Jatkui

Mutta edes huolehtimisen avulla intensiivisen hoitotyön vuodet ovat ottaneet fyysisen maksun Duckettiltä; hän kehitti sydänongelmia samaan aikaan, kun hänen vaimonsa sairaus eteni siihen kohtaan, jossa hänen kotinsa hoitaminen ei enää ollut mahdollista.

Sekä surullinen että päättäväinen Duckett näyttää puhuvan monille miehille, kun hän sanoo: "Hän on nyt hoitokodissa. Tiedän, että menetän hänet. En voi pysäyttää sitä. Mutta minä teen kaiken, mitä voin tehdä saada apua muille hoitajille, erityisesti miehille. "

Hoitajien käytettävissä on useita resursseja. Ne sisältävät:

Eldercare Locator, http://www.aoa.gov/elderpage/locator.html;
Alzheimerin liitto, http://www.alz.org/caregiver;
AARP, http://www.aarp.org;
Family Caregiver Alliance, http://www.caregiver.org;
Caregivingin kansallinen liitto, http://www.caregiving.org;
Kansallinen kodinhoitoyhdistys, http://www.nahc.org;
National Caregiving Foundation, http: //www.caregivingfoundation;
National Family Caregivers Association, http://www.nfcacares.org;
Kansallinen Hospice- ja Palliative Care -järjestö, http://www.nhpco.org;
Lasten ja nuorten vammaisten kansallinen tiedotuskeskus, http://www.nichcy.org;
Kansallinen mielenterveysjärjestö, http://www.nmha.org;
National Stroke Association, http://www.stroke.org;
Rosalynn Carter -instituutin kansallinen laadunvalvonta-koalitio, http://rci.gsw.peachnet.edu;
Well Spouse -säätiö, http://www.wellspouse.org.