Kun olet siirtynyt relapsoivasta remittoivasta multippeliskleroosista sekundaariseen progressiiviseen multippeliskleroosiin (SPMS), saatat joutua muuttamaan hoitosuunnitelmaasi.

SPMS-tyyppi auttaa lääkäriäsi selvittämään, miten hoitaa sairautta. On neljä tyyppiä - aktiivinen, aktiivinen etenevä, ei-aktiivinen eteneminen ja vakaa. Jokaisella on erilainen hoitotyyli.

Aktiivinen SPMS

Kun sinulla on aktiivinen SPMS-järjestelmä, se tarkoittaa, että sinulla on edelleen relapseja - ajanjaksoja, jolloin oireet kohoavat - aivan kuten silloin, kun sinulla oli sairauden relapsoiva-remittoiva muoto.

Jos näin on, lääkäri voi ehdottaa, että käytät lääkkeitä, joita kutsutaan sairauden muuttaviksi lääkkeiksi (DMD), kuten teitte silloin, kun sinulla oli RRMS. DMD: t voivat auttaa estämään relapseja ja tekemään niistä vähemmän vakavia.

SPMS: ää käsittelevät DMD: t ovat:

• Alemtuzumabi (Lemtrada)
• Dimetyylifumaraatti (Tecfidera)
• Fingolimod (Gilenya)
• Beeta-1b-interferoni (Avonex, Betaseron, Extavia, Plegridy, Rebif)
• Natalitsumabi (Tysabri)
• Teriflunomidi (Aubagio)

Voit jatkaa samaa lääkettä, jota otit, kun sinulla oli RRMS, jos se on auttanut sinua.

Kortikosteroidilääkkeet ovat toinen vaihtoehto. Ne alentavat aivojen ja selkäytimen tulehdusta, jotta relapsit olisivat lyhyempiä ja vähemmän vakavia.

Saat yleensä steroidilääkkeitä vain lyhyen ajan, koska ne voivat aiheuttaa haittavaikutuksia, kuten:

• Ärtynyt vatsa
• Nopea syke
• Kasvojen huuhtelu
• Mielialan vaihtelut
• Rintakipu
• Heikko luut (kun käytät niitä pitkään)

Aktiivinen progressiivinen SPMS

Tällaisessa tapauksessa sinulla on uusiutumisia ja oireesi pahenevat vähitellen. Saatat tarvita vahvempaa hoitoa.

Lääkäri voi vaihtaa sinut toiseen DMD: hen. Tai voit ottaa kemoterapian lääkkeen mitoksantroni (Novantrone). Se toimii pysäyttämällä immuunijärjestelmän hyökkäys - kehosi puolustus bakteereilta - hermosolujen ympärillä olevaa myeliiniä, suojaavaa päällystettä vastaan.

Novantrone on ainoa lääke, joka on FDA: n hyväksymä nimenomaan SPMS: n hoitoon. Mutta sitä ei käytetä kovin usein, koska se voi aiheuttaa haittavaikutuksia, kuten vakavia sydänongelmia ja lisääntynyttä infektio- ja leukemiariskiä.

Ei-aktiivinen etenevä SPMS

Tämäntyyppisessä SPMS-järjestelmässä ei ole relapsia, mutta oireesi pahenevat. Jos näin on, voit kokeilla kuntoutusta. Tämä ohjelma käyttää useita erilaisia ​​hoitomuotoja vahvuuden ja liikkuvuuden parantamiseksi.

Jatkui

Kuntoutusohjelma voi sisältää:

Fysioterapia. Fysioterapeutti opettaa sinulle harjoituksia parantaa voimaa, tasapainoa, energian tasoa ja kipua. Jos sinulla on vaikeuksia kävelemällä, terapeutin voi näyttää, miten pääsee liikkumaan kepin, kainalosauvojen tai skootterin kanssa.

Toimintaterapia. Tämä ohjelma opettaa, miten päivittäistä toimintaa voidaan hallita helpommin. Opit miten:

• Säästä energiaa
• Käytä työkaluja, joiden avulla voit pukeutua, kokata ja tehdä muita tehtäviä
• Muuta työalueesi helpottaaksesi tekemistä

Kognitiivinen kuntoutus. MS voi vaikuttaa kykyynsi ajatella, keskittyä ja muistaa. Terapeutti tarkistaa ongelmat, joita sinulla on, ja ehdottaa sitten tapoja parantaa muistia, huomiota ja muita ajattelutapoja.

Puhekielen hoito. MS voi vahingoittaa lihaksia, jotka ohjaavat puhetta ja nielemistä. Puhekielen terapeutti opettaa sinulle, kuinka puhua selkeämmin ja helposti, ja syödä ilman tukehtumista.

Vakaa SPMS

Jos SPMS on vakaa ja oireesi eivät pahene, lääkäri suosittelee hoitoja, jotka auttavat hallitsemaan niitä ja pitämään sinut liikkeessä. Tähän voi kuulua kuntoutus ja lääkkeet sellaisten ongelmien hoitamiseksi, kuten:

• Kipu
• Masennus
• Ongelmia nukkumassa
• Usein pissaaminen

Hoidon valitseminen

Keskustele kaikista hoitovaihtoehdoista lääkärisi kanssa SPMS-tyypin mukaan. Kysy, miten jokainen hoito voisi auttaa oireita ja mitä sivuvaikutuksia se voi aiheuttaa, jotta voit tehdä tietoon perustuvan valinnan.