Sisällysluettelo:
- käyttötarkoitukset
- Miten Gefitinib-tablettia käytetään
- liittyvät linkit
- Sivuvaikutukset
- liittyvät linkit
- varotoimet
- liittyvät linkit
- vuorovaikutukset
- liittyvät linkit
- yliannos
- Huomautuksia
- Vastaamatta jäänyt annos
- varastointi
käyttötarkoitukset
Gefitinibiä käytetään keuhkosyövän hoitoon. Se toimii hidastamalla tai pysäyttämällä syöpäsolujen kasvua. Gefitinibi estää tiettyä proteiinia (entsyymiä, jota kutsutaan tyrosiinikinaasiksi).
Miten Gefitinib-tablettia käytetään
Ota gefitinibi suun kautta kerran päivässä ruoan kanssa tai ilman tai ohjeiden mukaan.
Lääkkeet, jotka vähentävät tai täysin tukevat mahahappoa (esim. Protonipumpun estäjät / PPI: t, H2-salpaajat, antasidit), voivat vähentää gefitinibin imeytymistä. Tämä voi vähentää gefitinibin tehoa. Kysy lääkäriltäsi tai apteekista, jos käytät jotakin näistä lääkkeistä.
Käytä tätä lääkettä säännöllisesti saadaksesi suurimman hyödyn siitä. Jotta voit muistaa, käytä sitä samaan aikaan joka päivä.
liittyvät linkit
Mitä olosuhteita Gefitinib-tabletti hoitaa?
SivuvaikutuksetSivuvaikutukset
Katso myös Varoitusosa.
Saattaa esiintyä ripuli, ihottuma, akne, pahoinvointi, oksentelu, ruokahaluttomuus, kynsien ongelmat, hiustenlähtö, punainen / kipeä suu tai kurkku tai epätavallinen heikkous. Jos jokin näistä vaikutuksista jatkuu tai pahenee, ilmoita asiasta välittömästi lääkärillesi tai apteekkiin.
Muista, että lääkäri on määrittänyt tämän lääkkeen, koska hän on arvioinut, että hyöty sinulle on suurempi kuin haittavaikutusten riski. Monilla tätä lääkitystä käyttävillä ihmisillä ei ole vakavia sivuvaikutuksia.
Pysyvä pahoinvointi, oksentelu, ripuli tai ruokahaluttomuus voivat johtaa vakavaan kehon veden häviämiseen (dehydraatioon) ja munuaisongelmiin. Ota yhteys lääkäriisi välittömästi, jos huomaat dehydraation oireita, kuten: epätavallinen vähentynyt virtsaaminen, epätavallinen kuiva suu / jano, nopea sydämen syke, huimaus / huimaus.
Kerro heti lääkärillesi, jos jokin näistä epätodennäköisistä mutta vakavista sivuvaikutuksista ilmenee: epätavallinen verenvuoto (veren yskiminen, veri virtsassa), silmien ärsytys / kipu, nilkan / jalkojen turvotus.
Gefitinibi voi aiheuttaa harvinaisia (mahdollisesti kuolemaan johtavia) keuhkosairauksia (interstitiaalinen keuhkosairaus-ILD). Kerro heti lääkärillesi, jos sinulla on hengitysvaikeuksia, yskää tai kuumetta.
Jos sinulla on pysyvä ripuli tai ihottuma, ota yhteys lääkäriisi. Lääkärisi saattaa keskeyttää gefitinibin (enintään 14 vuorokauden), joka saattaa auttaa kääntämään näitä haittavaikutuksia. Sitten hoitoa jatketaan samalla annoksella.
Allerginen reaktio tälle lääkkeelle on epätodennäköistä, mutta hakeudu välittömästi lääkärin hoitoon, jos se tapahtuu. Allergisen reaktion oireita ovat: vaikea ihottuma, kutina / turvotus (etenkin kasvojen / kielen / kurkun), huimaus, hengitysvaikeudet.
Tämä ei ole täydellinen luettelo mahdollisista sivuvaikutuksista. Jos huomaat muita vaikutuksia, joita ei ole lueteltu yllä, ota yhteys lääkäriin tai apteekkiin.
Yhdysvalloissa -
Soita lääkärille lääkärin puoleen sivuvaikutuksista. Voit ilmoittaa sivuvaikutuksista FDA: lle 1-800-FDA-1088 tai osoitteessa www.fda.gov/medwatch.
Kanadassa - Soita lääkärille lääkärin puoleen sivuvaikutuksista. Voit ilmoittaa sivuvaikutuksista Health Canada -sivustolle 1-866-234-2345.
liittyvät linkit
Luettele Gefitinib-tabletin sivuvaikutukset todennäköisyyden ja vakavuuden perusteella.
varotoimetvarotoimet
Kerro lääkärillesi tai apteekkihenkilökunnalle ennen tämän lääkkeen ottamista, jos olet allerginen sille; tai jos sinulla on muita allergioita. Tämä tuote voi sisältää aktiivisia aineosia, jotka voivat aiheuttaa allergisia reaktioita tai muita ongelmia. Kysy apteekista lisätietoja.
Kerro lääkärillesi tai apteekkihenkilökunnalle ennen tämän lääkkeen käyttöä, erityisesti: keuhkosairaus (esim. Keuhkofibroosi), vaikea munuaissairaus, silmäsairaudet, mahalaukun / suoliston haavaumat, muut vatsa- / suolistosairaudet (kuten divertikuliitti, tukos, suolen sairaus), tupakointi, syöpä, joka on levinnyt suolistoon.
Gefitinibiä ei suositella käytettäväksi raskauden aikana. Se voi aiheuttaa haittaa syntymättömälle lapselle. Kysy lisätietoja lääkäriltäsi.
Ei tiedetä, kulkeeko tämä lääke rintamaitoon. Imeväisille mahdollisesti aiheutuvan riskin vuoksi imetystä ei suositella gefitinibin käytön aikana.
liittyvät linkit
Mitä minun pitäisi tietää raskauden, imetyksen ja Gefitinib-tabletin antamisen yhteydessä lapsille tai vanhuksille?
vuorovaikutuksetvuorovaikutukset
Katso myös käyttöohjeet.
Lääkäri tai apteekki voi jo olla tietoinen mahdollisista haittavaikutuksista ja saattaa seurata sinua niiden suhteen. Älä käynnistä, pysäytä tai muuta lääkkeen annostusta ennen niiden tarkistamista.
Ennen kuin käytät tätä lääkettä, kerro lääkärillesi tai apteekkiin kaikista reseptilääkkeistä, joita voit käyttää, erityisesti: "veren ohennusaineet" (varfariini), mahahapon alentavat lääkkeet (esim. Ranitidiini, tsimetidiini, famotidiini, omepratsoli, lansopratsoli, rabeprasoli, ), tietyt maksaentsyymin estäjät (CYP 3A4-estäjät, kuten ketokonatsoli, itrakonatsoli, erytromysiini, klaritromysiini), vinorelbiini, tulehduskipulääkkeet (kuten ibuprofeeni, naprokseeni), kortikosteroidit (kuten prednisoni).
Jotkut maksaentsyymiä indusoivat lääkkeet, kuten rifamysiinit (esim. Rifampiini, rifabutiini), mäkikuisma tai fenytoiini stimuloivat tiettyjä maksaentsyymejä (CYP 3A4). Gefitinibin annostusta saattaa olla tarpeen lisätä, jos käytät tällaisia lääkkeitä. Kysy lisätietoja lääkäriltäsi tai apteekista.
Tämä asiakirja ei sisällä kaikkia mahdollisia vuorovaikutuksia. Siksi kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle ennen tämän tuotteen käyttöä ennen käyttöä. Säilytä luettelo kaikista lääkkeistä kanssasi ja jaa luettelo lääkäriltäsi ja apteekista.
liittyvät linkit
Onko Gefitinib-tabletti vuorovaikutuksessa muiden lääkkeiden kanssa?
yliannosyliannos
Jos joku on yliannostanut ja sillä on vakavia oireita, kuten uloshengitys tai hengitysvaikeudet, soita numeroon 911. Muussa tapauksessa soita myrkytyskeskukseen heti. Yhdysvaltain asukkaat voivat soittaa paikalliseen myrkytyskeskukseensa numerossa 1-800-222-1222. Kanadan asukkaat voivat kutsua maakuntamyrkytyskeskusta. Yliannostuksen oireita voivat olla: vaikea / jatkuva ripuli, vaikea ihottuma.
Huomautuksia
Älä jaa tätä lääkettä muiden kanssa.
Laboratorio- ja / tai lääketieteelliset testit (kuten munuaisten / maksan toimintakokeet) on suoritettava säännöllisesti, jotta voit seurata edistymistäsi tai tarkistaa sivuvaikutuksia. Kysy lisätietoja lääkäriltäsi.
Vastaamatta jäänyt annos
Jos unohdat annoksen, käytä sitä heti kun muistat. Jos se on alle 12 tuntia ennen seuraavaa annosta, ohita unohtunut annos ja jatka tavallista annostusaikataulua. Älä kaksinkertaista annosta.
varastointi
Säilytä huoneenlämmössä välillä 68 - 77 ° F (20-25 ° C) valolta ja kosteudelta. Älä säilytä kylpyhuoneessa. Pidä kaikki lääkkeet poissa lasten ja lemmikkieläinten ulottuvilta.
Älä huuhtele lääkkeitä wc: n alapuolella tai kaada niitä viemäriin, ellei sitä ole kehotettu tekemään. Hävitä tuote oikein, kun se on vanhentunut tai sitä ei enää tarvita. Ota yhteyttä apteekkiin tai paikalliseen jätehuoltoyritykseen saadaksesi lisätietoja siitä, miten hävität tuotteen turvallisesti. Tiedot viimeksi tarkistettu heinäkuu 2016. Copyright (c) 2016 First Databank, Inc.
kuvatAnteeksi. Tätä lääkettä varten ei ole kuvia.