Treacher Collinsin oireyhtymä (TCS) on harvinainen sairaus. Vauvat, joilla on se, ovat syntyneet epämuodostuneiden korvien, silmäluomien, poskilien ja leukaluiden kanssa. Ei ole parannuskeinoa, mutta leikkaus voi olla suuri ero. Ehto johtuu epänormaalista geenistä, joka vaikuttaa kasvomuotojen muotoon. Kuulohäviö on yleistä.

TCS vaikuttaa noin jokaiseen 50 000 syntyneeseen lapseen. TCS on aina geneettinen, mutta ei yleensä peri.

Noin 60% lapsista, jotka saavat sen, kumpikaan vanhemmista ei kanna geeniä. Heille heidän mahdollisuutensa siirtää se toiselle lapselle on melko alhainen.

Muista 40 prosentista tapauksista lapsi saa sen vanhemmalta. Mahdollisuudet kulkea yhdessä raskauden kanssa ovat 50%.

Merkit ja ongelmat

TCS: n fyysiset merkit vaihtelevat lapsesta toiseen. Joillakin on hyvin lieviä tapauksia, joita on vaikea nähdä. Muille se on melko vakava. Merkit voivat sisältää:

• Litteä, uponnut tai surullinen ilme kasvoille
• Liian pienet poskipäät
• Silmät laskevat alas
• Puuttuva silmäluomen kudos
• Silmukka alemmassa silmäluomessa
• Maku suulakkeella (suu-katon aukko)
• Epänormaali hengitystiet
• Pieni ylä- ja alaleuka ja leuka
• Muodostuneet tai puuttuvat korvat
• Iho kasvaa korvan edessä

Tämä tila voi vaikeuttaa hengittämistä, unta, syödä ja kuulla. Hampaiden ja kuivien silmien ongelmat voivat johtaa infektioihin.

Elämä voi olla vaikeaa TCS-käyttäjille. Epämuodostumat voivat aiheuttaa ongelmia perhe- ja sosiaalisissa suhteissa. Neuvonta ja tapaaminen terapeutin kanssa voivat olla hyviä ideoita, kun lapsesi kasvaa.

Onko lapsellani Treacher Collins -oireyhtymä?

Lääkäri tutkii vauvan syntymänne jälkeen. Joskus se on vain TCS: n diagnosoimiseksi. Lääkäri saattaa haluta ottaa röntgensäteitä tai muita kuvia. Nämä voivat näyttää asioita, joita on vaikea nähdä pienen leuan tai korvan kohdalla. Jotkut Treacher Collins -oireyhtymän oireet ovat samanlaisia ​​kuin muissa olosuhteissa. Siksi lääkäri haluaa olla varma.

Geneettiset testit voivat näyttää geenimuutoksia, jotka saattavat aiheuttaa lapsesi TCS: ää. Ensimmäinen askel on puhua geneettisen neuvonantajan kanssa, joka selittää testin ja miksi haluat tai ei halua sitä. Lääkärisi voi auttaa sinua tässä.

Jatkui

Miten kohdella Treacher Collins -oireyhtymää

TCS: ää ei voida parantaa. Ja kukaan ei ole paras hoito kaikille, jotka sitä käyttävät. Tämä johtuu siitä, että jokainen tapaus on erilainen. Se riippuu ongelmista, joita lapsellasi on tai voi olla tulevaisuudessa. Jos lapsellasi on TCS, haluat saada kuulonsa tarkastettavaksi.

Muodostuneet luut kasvoissa voivat myös vaikeuttaa lapsesi hengittämistä ja syömistä. Jos vastasyntyneelläsi on näitä ongelmia, lääkärisi antaa neuvoja. Vauva saattaa tarvita putkea, joka auttaa häntä hengittämään.

Monet leikkaukset voivat parantaa tai korjata ongelmia. Keskustele lääkärisi kanssa siitä, mikä on parasta lapsellesi ja mikä on paras aika huolehtia siitä.

Mahdolliset toimet, joita lapsesi tarvitsee:

• Nenäkirurgia estämään estetyn hengitystiet
• Suukirurgia kurkkujen makuun
• Silmukan korjaus
• Silmäluomun korjaus
• Nenän korjaus
• Poskiluun korjaus
• Leukaluu korjaus
• Kirurgia korvien rekonstruoimiseksi

Nämä vaativat kirurgia, joka on kasvojen ja pään toiminnan asiantuntija.

Muihin hoitomuotoihin ei liity kirurgiaa - kuulemisen apuvälineitä sekä puhe- ja kieliohjelmia. Haluat ehkä liittyä tukiryhmään, jossa on lapsia, joilla on TCS tai muita syntymävikoja. Lääkäri tai sairaala voi auttaa sinua löytämään sen.

Jos lapsellasi on tämä ehto, haluatte tehdä kaiken voitavan helpottaakseen elämänsä. Kasvojen epämuodostumat voivat olla todellinen haaste, mutta on paljon tietoa ja tukea, joka auttaa sinua huolehtimaan lapsestasi.