Sisällysluettelo:
Suurin osa Yhdysvalloissa tänä vuonna diagnosoitavista yli 232 000 rintasyöpätapauksesta ei johdu perheen kautta kulkevasta viallisesta geenistä. Kuten useimmat muutkin syövät, ne tapahtuvat geneettisten mutaatioiden vuoksi, jotka tapahtuvat ikääntyessä.
Mutta noin 15%: lla rintasyövästä kärsivistä naisista on ainakin yksi sukulainen, jolla on myös ollut sairaus, ja 5–10%: lla on erityisiä perinnöllisiä mutaatioita yhdessä kahdesta rintasyöpään liittyvästä geenistä, jotka tunnetaan nimellä BRCA1 ja BRCA2.
Nämä mutaatiot ovat vakavia. BRCA1- tai BRCA2-mutaatiosta kärsivillä naisilla on dramaattisesti lisääntynyt rintasyöpäriski - 55%: sta 85%: iin verrattuna naisiin, joilla ei ole perinnöllistä geneettistä riskiä, noin 13%. Munasarjasyövän riski on myös suurempi - noin 39% BRCA1: n ja 11%: n ja 17%: n naisista, joilla on BRCA2, saa munasarjasyövän. BRCA-sidoksissa olevat rintasyöpä taipumus kehittyä myös nuoremmalla iällä kuin muut rintasyövät.
Jatkui
Naiset, joilla on nämä mutaatiot, valitsevat joskus ehkäisevän leikkauksen rintojen ja / tai munasarjojen poistamiseksi ennen kuin he voivat saada syöpää.
Angelina Jolie ja Christina Applegate molemmille tehtiin kaksinkertainen mastektomiikka BRCA-mutaatiota testattaessa. Jolie menetti äitinsä munasarjasyöpään, ja Applegatin äiti kehittyi sekä rinta- että munasarjasyövän.
Joten sinun pitäisi testata BRCA-mutaatiota? Useimmille naisille vastaus on ei. Jos sinulla ei ole perheen historiaa munasarjojen ja rintasyövän kohdalla, on hyvin epätodennäköistä, että käytät mutaatiota BRCA-geeniä.
Voit kuitenkin harkita testausta, jos perheesi sisältää nämä merkit:
- Kaikki "ensimmäisen asteen" sukulaiset (äiti tai sisko), joille on diagnosoitu rintasyöpä, erityisesti ennen 50-vuotiaita
- Useat rintasyövät samalle puolelle perhettä, erityisesti ennen 50-vuotiaita
- Minkä tahansa suvussa esiintynyt miesrintasyöpä
- Kaikki munasarjasyövän perheen historia (Koska sekä munasarjasyöpä että miesten rintasyöpä ovat paljon harvinaisempia kuin rintasyöpä naisilla, nämä herättävät enemmän hälytyskelloja.)
"Jos harkitset testiä, on erittäin tärkeää, että tapaat ensin geneettisen neuvonantajan," sanoo Ben Ho Park, MD, PhD. Hän on apulaisprofessori onkologiassa ja rintasyövän genetiikassa Johns Hopkinsin yliopiston lääketieteellisessä korkeakoulussa. "Ne voivat auttaa sinua tekemään päätöksiä testauksesta ja tulosten ymmärtämisestä."
Jatkui
Factor Finders
Kolme testiä voi nyt analysoida geneettisiä tekijöitä sekä ennustaa, että rintasyöpä tulee takaisin ja kemoterapia auttaa, kertoo Park. Kaikkia kolmea testiä voidaan käyttää vain 1 tai 2 vaiheen rintasyöpään.
Onkotyyppi DX on vanhin ja yleisimmin käytetty. Se näyttää 21 geeniä saadakseen toistumispisteen. Korkeammat numerot ovat yhtä suuret, että syöpä tulee takaisin.
Mammostrat tarkastelee viittä syöpään liittyvää geeniä ja luokittelee sinut matalaksi, maltilliseksi tai suureksi toistumisriskiksi.
MammaPrint analysoi 70 geeniä ja luokittelee sinut yksinkertaisesti joko pieneksi riskiksi tai suureksi toistumisriskiksi.
Etsi lisää artikkeleita, selaa takaisin ongelmia ja lue "Aikakauslehden" nykyinen numero.