Tay-Sachs on tappava geneettinen tauti, joka vaikuttaa aivoihin ja hermoihin.Tay-Sachsilla ei ole hoitoa tai parannusta, mutta tukevat ponnistelut keskittyvät potilaan miellyttävyyteen ja oireiden vähentämiseen. Testit voivat kertoa, onko sinulla tai kumppanillasi sellainen geeni, joka voi aiheuttaa tämän tilan. Seuraa alla olevia linkkejä löytääksesi kattavan selvityksen siitä, miten Tay-Sachs on aiheutunut ja paljon muuta.

Lääketieteellinen viite

• Mikä on Tay-Sachin tauti?

  Tay-Sachsin tauti on harvinainen, kuolemaan johtava häiriö vauvoilla. Opi, mikä aiheuttaa tämän perinnöllisen sairauden ja mitä toimia vanhemmat voivat tehdä, jos heidän lapsensa on.

• Miten tiedän, onko vauvallani Tay-Sachin tauti?

  Heikko lihakset ja pysähtynyt kehitys voivat olla varhaisia ​​merkkejä Tay-Sachsin taudista. Lue, mitä tehdä, jos epäilet, että lapsellasi on Tay-Sachs ja miten lääkäri diagnosoi tämän tilan.

• Perinnölliset metaboliset häiriöt: tyypit, syyt, oireet ja hoidot

  selittää joitakin yleisiä perinnöllisiä metabolisia häiriöitä ja niiden oireita, syitä ja hoitoja.

• Mikä on Ashkenazin juutalainen geenipaneeli?

  Keski- ja Itä-Euroopan juutalaiset ovat vaarassa sairastua tiettyihin sairauksiin. Tämä verikoe voi näyttää, jos välitätkö ne lapsillesi.

Näytä kaikki