Pauline Anderson

18. lokakuuta 2018 - FDA: n paneeli tällä viikolla antoi alustavan hyväksynnän uudentyyppiselle opioidille kipua varten, joka on viisi tai kymmenen kertaa voimakkaampi kuin fentanyyli. Huumeiden neuvoa-antava komitea äänesti 10-3: een hyväksyä huume, sufentaniili, jota markkinoidaan Dsuvena. Paneelin äänestys ei ole viimeinen hyväksynnän vaihe, mutta FDA seuraa säännöllisesti valiokunnan johtoa.

"Olemme tyytyväisiä neuvoa-antavan komitean suositukseen hyväksyä Dsuvia hoitoon lääketieteellisesti valvotuissa tiloissa aikuisille, joilla on kohtalainen tai vaikea akuutti kipu", Pamela Palmer, MD, PhD, lääketieteen päällikkö ja valmistajan AcelRxin perustaja. tiedotteessa.

"Uskomme, että Dsuvia edustaa tärkeää ei-invasiivista akuuttia kivunhallintavaihtoehtoa, joka voi merkittävästi parantaa nykyistä hoidon tasoa."

Mutta ainakin yksi valiokunnan jäsen tuntuu melko eri tavalla.

Kentucky-yliopiston anestesiologian ja pediatrian professori Raeford E. Brown Jr., MD, joka toimii valiokunnan puheenjohtajana, sanoo olevansa huolissaan siitä, että opioidi on niin voimakas ja mahdollisesti tappava kuin tämä markkinoilla. Hän on myös huolissaan siitä, että lääkäreille, jotka saattavat määrätä sitä, ei ole riittävästi koulutusta.

Jatkui

"FDA: n kyvyttömyys valvoa valvontaa, lääkkeen tehoa ja sen helppoutta, joita se ohjaa, ovat joitakin syitä siihen, miksi en koskaan pitäisi tätä tuotetta markkinointiin Yhdysvalloissa", sanoo Brown, joka ei voinut osallistua valiokunnan kokouksessa.

Sufentaniili on synteettinen opioidi, jota käytetään IV- ja epiduraalisessa anestesiassa. Se on pilleri, joka liukenee kielen alle.

Uusi sufentanilivalmiste on suunniteltu nopeaksi kivunlievitykseksi. Se voi tulla voimaan vain 15 minuutissa ja kestää noin 3 tuntia.

AcelRxin mukaan lääkkeen yhden annoksen, esitäytetyn, kertakäyttöisen pakkauksen tulisi estää annosteluvirheet ja väärinkäyttö.

Yhtiö sanoo, että on tarvetta opioidikipulääkkeille, jotka eivät vaadi nielemistä, koska joillakin potilailla on vaikeuksia ottaa suun kautta otettavia lääkkeitä, eikä niillä voi olla pääsyä IV-opioideihin.

FDA oli aikaisemmin merkinnyt kaksi turvallisuusongelmaa. Näitä ovat mahdolliset haittavaikutukset potilaille, jotka tarvitsevat suurimman mahdollisen annostelun, ja riski, että pillereitä ei käytetä oikein (ne ovat kooltaan pieniä), mikä voi lisätä väärinkäyttöä ja vahingossa tapahtuvaa altistumista. Yhtiö oli esittänyt uuden huumehakemuksen harkittavaksi.

Jatkui

Ensimmäisen ongelman ratkaisemiseksi yhtiö alensi päivittäistä enimmäisannosta 24: stä 12 tabletiin ja toimitti uusia turvallisuustietoja. Toisen ongelman ratkaisemiseksi yhtiö muutti käyttöohjeita ja suoritti toisen tutkimuksen.

Uudet tulokset osoittivat, että vaikka opioidiin liittyvien ruoansulatuskanavan haittavaikutusten määrä oli yleensä suurempi potilailla, jotka ottivat enimmäisannoksen päivässä, muiden haittavaikutusten määrä oli verrattavissa suurempien ja pienempien annosten ryhmiin.

Yhtiö korosti, että tuotetta ei ole tarkoitettu kotikäyttöön, ja se olisi saatavilla vain lääkäreissä tai sairaaloissa. Sitä ei myydä apteekeissa myös reseptillä.

"Yhden annoksen, ei-invasiivisen opioidin, kuten Dsuvian, saatavuus voisi parantaa merkittävästi kykyni tehokkaasti, tehokkaasti ja turvallisesti lievittää akuuttia kipua, jota potilaat kokevat", David Leiman, MD, kliininen apulaisprofessori kirurgiassa yliopistossa Texasissa Houstonissa sanotaan yhtiön tiedotteessa.

Muutos, väärinkäyttö, kuolema

Jatkui

Brownin mielestä sufentaniili aiheuttaa huomattavia riskejä hengitysvajaukseen, väärinkäytöksiin ja kuolemaan.

Juuri nyt huumeiden käyttö on rajoitettu IV-käyttöön, kuten ammattilaiset, kuten anestesiologit, joilla on jonkinlainen käsitys sen vaaroista. "Se on todellakin huume, jota käytetään leikkaussalissa, jossa on käytettävissä hengitysteiden hallinnan asiantuntijoita."

Mutta tämän ympäristön ulkopuolella lääkäreillä Yhdysvalloissa on vähän kokemusta tästä lääkkeestä, Brown sanoo.

Sufentanil on "erittäin vaihteleva", hän sanoo. "Olemme oppineet Yhdysvalloissa kovan oppiaiheen, että jos laitat lääkkeen markkinoille, se siirretään, ja jos se siirretään, ihmiset kuolevat."

Lääke on niin voimakas, että ihmiset "tulevat nopeasti riippuvaisiksi siitä" ja saattavat olla vaarassa yliannostukseen tai "nopeasti siirtymiseen" heroiiniin, jos se ei ole käytettävissä, Brown sanoo.

Jotta lääkeainetta rajoitettaisiin tiukasti valvotuille asetuksille, lääkärin määräämään koulutukseen on taattava, mitä Brown sanoo, ei ole. Liian usein hän on nähnyt saman skenaarion muiden opioidien kanssa vuosien varrella.

Jatkui

"On ehdotus, että lääke on hieno, koska sitä seurataan tarkasti, ja sitten se ei ole. FDA: lla ei ole todellisuudessa lakisääteistä toimivaltaa tai tahtoa mennä sen jälkeen, kun ihmiset, jotka käyttävät näitä huumeita väärin", hän sanoo .

Brown on antanut näkemyksensä FDA: lle. Hän sanoo, että hän "pyysi" virastoa olemaan pitämättä neuvoa-antavan komitean kokousta, kun taas anestesiologin jäsenet, kuten itse, eivät olleet käytettävissä (he osallistuivat Yhdysvaltain anestesiologien järjestöön San Franciscossa), mutta kokous jatkui joka tapauksessa.

Hän on vakuuttunut siitä, että jos hän olisi käynyt, keskustelu olisi ollut erilainen kuin äänestys.

Hän näkee itsensä kansanterveyttä koskevaksi "äänen ääneen" eikä tunne sen roolia lääketeollisuuden "suojata voittomarginaalia".

Brown ei ollut ainoa, jolla oli huolta. Meena Aladdin, PhD, julkisten kansalaisten terveystutkimusryhmän terveystutkija oli tarkoitus todistaa sufentaniilin hyväksymisestä ennen FDA-paneelia.

Jatkui

Lääke "ei tarjoa mitään ainutlaatuisia etuja lukuisiin saatavilla oleviin FDA: n hyväksymiin opioidituotteisiin akuutin kivun hoitamiseksi, eikä se siten täytä mitään hoitamatonta lääketieteellistä tarvetta", Aladdin sanoo julkisesta kansalaisesta. "Se aiheuttaa kuitenkin ainutlaatuisia riskejä vakavasta vahingosta, jos sitä käytetään väärin tai sitä käytetään väärin tai jos vahingossa tapahtuu altistumista."

s