käyttötarkoitukset

käyttötarkoitukset

Tätä lääkitystä käytetään tietyntyyppisen leukemian hoitoon (CD33-positiivinen akuutti myelooinen leukemia-AML). Tämä lääkitys hidastaa tai estää syöpäsolujen kasvun.

Mylotarg Vialin käyttö

Tämä lääkitys annetaan hitaasti suoneen laskettuna lääkärisi ohjeiden mukaan, yleensä yli 2 tunnin ajan. Haittavaikutusten riskin vähentämiseksi lääkärisi voi antaa sinulle muita lääkkeitä (kuten asetaminofeenia, difenhydramiinia) ennen pistämistä. Annostus ja hoito-ohjelma perustuvat terveydentilaan, hoitovasteeseen ja kehon kokoon.

Jotta saat parhaan hyödyn tästä lääkkeestä, älä menetä mitään annoksia. Jos haluat auttaa muistamaan, merkitse kalenterissa olevat päivät, kun tarvitset lääkityksen.

liittyvät linkit

Mitä olosuhteita Mylotarg Vial hoitaa?

Sivuvaikutukset

Sivuvaikutukset

Katso myös Varoitusosa.

Pahoinvointi, oksentelu, ummetus tai päänsärky voivat ilmetä. Kipussa tai kurkussa voi esiintyä kipua tai haavaumia. Harjaa hampaat huolellisesti / varovasti, älä käytä suuvettä, joka sisältää alkoholia, ja huuhtele suu usein viileällä vedellä, joka on sekoitettu leivin soodaan tai suolaan. Se voi myös olla parasta syödä pehmeitä, kosteaa ruokaa. Jos jokin näistä vaikutuksista kestää tai pahenee, kerro siitä lääkärillesi tai apteekkiin välittömästi.

Tämä lääke voi aiheuttaa vakavan infuusioreaktion. Jos näin tapahtuu, se on yleensä lääkkeen antamisen aikana tai 24 tunnin kuluessa annoksesta. Jos sinulla on vilunväristyksiä, kuumetta, hengitysvaikeuksia tai voimakasta huimausta, kerro siitä lääkärillesi tai apteekkiin heti, koska pistos on ehkä lopetettava.

Ihmisillä, jotka käyttävät tätä lääkettä, voi olla vakavia haittavaikutuksia. Lääkäri on kuitenkin määrittänyt tämän lääkkeen, koska hän on arvioinut, että hyöty sinulle on suurempi kuin sivuvaikutusten riski. Lääkäri voi seurata tarkasti riskiäsi.

Tämä lääke voi alentaa kykyä taistella infektioita vastaan. Tämä voi aiheuttaa sinulle todennäköisemmän vakavan (harvoin kuolemaan johtavan) infektio tai tehdä infektiosta pahempaa. Kerro heti lääkärillesi, jos sinulla on infektio-oireita (kuten kurkkukipu, joka ei mene pois, kuume, vilunväristykset, yskä).

Kerro lääkärillesi heti, jos sinulla on vakavia haittavaikutuksia, kuten: helppo mustelmia / verenvuoto.

Hakeudu heti lääkärin hoitoon, jos sinulla on erittäin vakavia haittavaikutuksia, kuten: nopea / epäsäännöllinen syke, vaikea huimaus, verenvuodon oireet (kuten vaaleanpunainen / verinen virtsa, tummat / terveet ulosteet, oksennus, joka näyttää kahvipohjalta), oireet verenvuoto aivoissa (kuten huimaus / pyörtyminen, äkilliset näkömuutokset, pahoinvointi, kohtaukset, sekavuus).

Erittäin vakava allerginen reaktio tälle lääkkeelle on harvinaista. Hakeudu heti lääkärin hoitoon, jos huomaat vakavan allergisen reaktion oireita, kuten ihottumaa, kutinaa / turvotusta (erityisesti kasvojen / kielen / kurkun), voimakasta huimausta, hengitysvaikeuksia.

Tämä ei ole täydellinen luettelo mahdollisista sivuvaikutuksista. Jos huomaat muita vaikutuksia, joita ei ole lueteltu yllä, ota yhteys lääkäriin tai apteekkiin.

Yhdysvalloissa -

Soita lääkärille lääkärin puoleen sivuvaikutuksista. Voit ilmoittaa sivuvaikutuksista FDA: lle numerolla 1-800-FDA-1088.

Kanadassa - Soita lääkärille lääkärin puoleen sivuvaikutuksista. Voit ilmoittaa sivuvaikutuksista Health Canada -sivustolle 1-866-234-2345.

liittyvät linkit

Luettele Mylotarg Vialin sivuvaikutukset todennäköisyyden ja vakavuuden perusteella.

varotoimet

varotoimet

Kerro lääkärillesi tai apteekkiin, jos olet allerginen sille ennen tämän lääkkeen käyttöä; tai jos sinulla on muita allergioita. Tämä tuote voi sisältää aktiivisia aineosia, jotka voivat aiheuttaa allergisia reaktioita tai muita ongelmia. Kysy apteekista lisätietoja.

Ennen kuin käytät tätä lääkettä, kerro lääkärillesi tai apteekkihenkilökunnalle sairastasi, erityisesti seuraavista: muut veren / luuytimen häiriöt (kuten lisääntynyt valkosolujen määrä), luuydinsiirto, maksasairaus, äskettäinen / nykyinen infektio.

Tämä lääke voi saada sinut todennäköisemmin saamaan infektioita tai saattaa pahentaa nykyisiä infektioita. Vältä kosketusta ihmisiin, joilla on infektioita, jotka voivat levitä muille (kuten vesirokko, tuhkarokko, flunssa). Kysy lääkäriltäsi, jos olet altistunut infektiolle tai lisätietoja.

Älä anna rokotuksia / rokotuksia ilman lääkärisi suostumusta. Vältä kosketusta ihmisiin, jotka ovat äskettäin saaneet eläviä rokotteita (kuten flunssarokote, joka on hengitetty nenän läpi).

Voit vähentää leikkaamisen, mustelman tai loukkaantumisen mahdollisuutta varoen terävillä esineillä, kuten partakoneilla ja kynsileikkureilla, ja välttää esimerkiksi urheilulajeja.

Tämä lääke voi aiheuttaa sydämen rytmihäiriöitä (QT-ajan pidentyminen). QT-ajan pidentyminen voi harvoin aiheuttaa vakavaa (harvoin kuolemaan johtavaa) nopeaa / epäsäännöllistä sykettä ja muita oireita (kuten voimakasta huimausta, pyörtymistä), jotka tarvitsevat heti lääkärin hoitoa.

QT-ajan pidentyminen voi lisääntyä, jos sinulla on tiettyjä sairauksia tai käytät muita lääkkeitä, jotka voivat aiheuttaa QT-ajan pidentymistä. Ennen kuin käytät gemtuzumab ozogamiciinia, kerro lääkärillesi tai apteekkiin kaikista lääkkeistäsi, ja jos sinulla on jokin seuraavista tilanteista: tietyt sydämen ongelmat (sydämen vajaatoiminta, hidas syke, QT-ajan pidentyminen EKG: ssä), perheen historia tietyissä sydänongelmissa ( QT-ajan pidentyminen EKG: ssä, äkillinen sydämen kuolema).

Pienet kalium- tai magnesiumpitoisuudet veressä voivat myös lisätä QT-ajan pidentymistä. Tämä riski voi kasvaa, jos käytät tiettyjä lääkkeitä (kuten diureetteja / "vesipulloja") tai jos sinulla on sellaisia ​​tiloja, kuten vakava hikoilu, ripuli tai oksentelu. Keskustele lääkärisi kanssa siitä, miten käytät tätä lääkettä turvallisesti.

Kerro lääkärillesi tai hammaslääkärillesi ennen leikkausta kaikista käyttämistäsi tuotteista (mukaan lukien reseptilääkkeet, lääkkeet, joita ei ole kirjoitettu, ja kasviperäiset tuotteet).

Vanhemmat aikuiset voivat olla herkempiä tämän lääkkeen haittavaikutuksiin, erityisesti QT-ajan pidentymiseen (ks. Edellä).

Kerro lääkärillesi, jos olet raskaana tai suunnittelet raskautta. Et saa tulla raskaaksi, kun käytät tätä lääkettä. Gemtuzumab ozogamicin voi vahingoittaa sikiötä. Naisten tulisi kysyä luotettavia syntyvyyden säätelymuotoja tämän lääkkeen käytön aikana ja vähintään 6 kuukautta hoidon lopettamisen jälkeen. Miesten tulisi käyttää luotettavia syntyvyyden säätelymuotoja tämän lääkkeen käytön aikana ja vähintään 3 kuukautta hoidon lopettamisen jälkeen. Jos tulet raskaaksi, keskustele heti lääkärisi kanssa tämän lääkkeen riskeistä ja eduista.

Ei tiedetä, kulkeeko tämä lääke rintamaitoon. Koska imeväisille aiheutuu mahdollisia riskejä, imetystä tämän lääkkeen käytön aikana ja vähintään 1 kuukauden ajan hoidon lopettamisen jälkeen ei suositella. Keskustele lääkärisi kanssa ennen imettämistä.

liittyvät linkit

Mitä minun pitäisi tietää raskauden, imetyksen ja Mylotarg Vial -hoidon yhteydessä lapsille tai vanhuksille?

vuorovaikutukset

vuorovaikutukset

Huumeiden vuorovaikutus voi muuttaa lääkkeiden toimintaa tai lisätä vakavien haittavaikutusten riskiä. Tämä asiakirja ei sisällä kaikkia mahdollisia lääkkeiden yhteisvaikutuksia. Säilytä luettelo kaikista käyttämistäsi tuotteista (mukaan lukien reseptilääkkeet ja muut lääkkeet ja kasviperäiset tuotteet) ja kerro niistä lääkärillesi ja apteekkiin. Älä aloita, pysäytä tai muuta lääkkeiden annosta ilman lääkärisi hyväksyntää.

liittyvät linkit

Onko Mylotarg Vial vuorovaikutuksessa muiden lääkkeiden kanssa?

yliannos

yliannos

Jos joku on yliannostanut ja sillä on vakavia oireita, kuten uloshengitys tai hengitysvaikeudet, soita numeroon 911. Muussa tapauksessa soita myrkytyskeskukseen heti. Yhdysvaltain asukkaat voivat soittaa paikalliseen myrkytyskeskukseensa numerossa 1-800-222-1222. Kanadan asukkaat voivat kutsua maakuntamyrkytyskeskusta.

Huomautuksia

Lab ja / tai lääketieteelliset testit (kuten täydellinen verenkuva, maksan toiminta) on tehtävä, kun käytät tätä lääkettä. Pidä kaikki lääketieteelliset ja laboratoriokokoukset.

Vastaamatta jäänyt annos

Parhaan mahdollisen hyödyn saavuttamiseksi on tärkeää saada jokainen tämän lääkkeen suunniteltu annos ohjeiden mukaisesti. Jos unohdat annoksen, ota yhteys lääkäriisi ja määritä uusi annostusohjelma.

varastointi

Ei sovellettavissa. Tämä lääke annetaan sairaalassa tai klinikalla eikä sitä tallenneta kotona. Tiedot viimeksi tarkistettu lokakuussa 2017. Copyright (c) 2017 First Databank, Inc.

Kuvat Mylotarg 4,5 mg (1 mg / ml aloituspitoisuus) laskimoon Mylotarg 4,5 mg (1 mg / ml alkupitoisuutta) laskimoon

väri-

valkoinen

muoto

Ei dataa.

jälki

Ei dataa.

‹Takaisin Galleriaan